Лекарства никогда не используется в целях профилактики. Оно относится к препаратам симптоматической терапии.

Показания к использованию геля

О средстве «Цинепар» (гель) инструкция по применению сообщает, что оно используется только наружно. При этом показания к назначению препарата будут следующими:

Использование суспензии

О лекарство «Цинепар КИД» инструкция по применению информирует, что он показан для применения у детей. Основные случаи, требующие использования препарата, такие:

Стоит напомнить о том, что самостоятельное применение препарата у детей недопустимо. Перед использованием суспензии нужно обязательно показать ребенка врачу.

«Цинепар»: противопоказания к лечение

Ни один из представленных медикаментов не назначается при наличии повышенной чувствительности к его составу. Помните о том, что все три лекарства имеют различные действующие вещества и дополнительные компоненты. Запрещено применение средства внутрь при заболеваниях кишечника и желудка. Если раньше у человека возникали аллергические реакции на нестероидные и противовоспалительные средства, то следует отказаться от терапии. Медикаменты не назначают в период беременности и грудного вскармливания. Гель запрещено применять при нарушении целостности мягких тканей. Также мазь не рекомендуется детям до 6 лет. Таблетки противопоказаны ребенком до достижения 18 лет. Суспензия может применяться у малышей с 6 месяцев. В некоторых случаях сироп назначается беременным женщинам с особой осторожностью.

«Цинепар»: применение лекарств

Гель используется только наружно. Запрещено наносить препарат на слизистые оболочки и поврежденные ткани. В сутки допустимо три применения. В каждое использование можно выдавить до четырех грамм препарата (полоска длиной восемь сантиметров). После этого обработайте пораженную зону, аккуратно втирая мазь до полного впитывания. Продолжительность лечения не должна превышать десяти суток. Таблетки принимаются внутрь. Суточная доза составляет две-три капсулы. Разделить указанную порцию нужно на 2-3 приема. Перерыв между применением препарата должен быть не менее пяти-восьми часов. Препарат желательно принимать после еды, запивая водой. Однако если необходимо получить быстрый эффект, то таблетки используются перед трапезой. Медикамент принимается в течение 5-7 дней. О суспензии «Цинепар» инструкция говорит, что она назначается детям в соответствии с их возрастом и массой тела. В каждом случае специалистом выбирается отдельная схема применения. В целях снижения температуры состава используется не более трех суток. При необходимости обеспечения обезболивающего эффекта суспензию можно давать ребенку пять дней.

Побочные реакции

Лекарственное средство «Цинепар» инструкция сообщает, что оно может вызвать побочные реакции. При соблюдении дозировки и схемы применения негативные последствия обычно не наступают. Однако с ними необходимо ознакомиться и при первых симптомах проявления обратиться к врачу. После нанесения геля чувствуется небольшое жжение. Однако оно проходит самостоятельно в течение нескольких минут и не является поводом для отмены препарата. При употрeблении лекарств внутрь может возникнуть аллергия (сыпь, отек, покраснение кожи). Также есть данные о том, что иногда ощущаются боли в животе и нарушения пищеварения. При длительном употрeблении лекарств или передозировке определяются гепатотоксичность и нефротоксичность может возникать головная боль, одышка. Среди побочных эффектов также отмечаются головокружение, сонливость, потеря сознания.

Взаимодействие с препаратами и веществами

Описанный медикамент запрещено применять с другими НПВС на основе таких действующих веществ. Некоторые антибиотики могут усиливать эффект «Цинепара». Запрещается во время терапии пить алкоголь. Это может привести к выраженных побочных реакций, которые дополняются другими симптомами. Одновременное применение антикоагулянтов вызывает иногда кровотечение. При употрeблении других медикаментов нужно обязательно посоветоваться со специалистами. О лекарственном средстве «Цинепар» инструкция по применению сообщает, что перерыв между приемом разных препаратов должен составлять не менее трех часов.

Отзывы о лекарства в различных формах выпуска

Потребители говорят о том, что работает быстро и эффективно лекарство «Цинепар». Инструкция по применению подтверждает данную информацию. Аннотация сообщает, что после приема таблеток или суспензии обезболивающий эффект наступает уже через 20 минут. Лихорадка устраняется данными лекарственными формами в течение одного часа. Пациенты говорят, что сироп для детей имеет приятный сладкий вкус. Поэтому почти никогда не возникает проблемы в применении препарата для лечения маленьких пациентов. Большинство детей с удовольствием пьют лекарства. Также взрослые потребители иногда используют такую форму препарата для себя. Однако дозировка для взрослых должна быть больше, чем для малышей. О гели для наружного применения есть разные отзывы. Большинство потребителей склоняются к тому, что медикамент очень эффективен. После его нанесения чувствуется холод и облегчения боли. Это действие ментола обусловлено наличием в составе препарата. Диклофенак быстро проникает сквозь ткани и воздействует на пораженную зону. Мазь снимает воспаление, увеличивает двигательную активность, устраняет боль. Также состав препарата позволяет смягчить кожные покровы, усилить прочность капилляров. О лекарство «Цинепар» многие потребители говорят, что его достаточно сложно найти в аптечных сетях. В свободном доступе медикамент продается на территории Украины. Проводится лекарства индийской компанией. Но при большом желании вы всегда можете заказать препарат в соответствующих аптечных пунктах. Помните о том, что лекарства нужно покупать только в местах, которые имеют лицензию на их продажу. Не покупайте подделок.

Подведем итог

Вы узнали, какую содержит информацию о препарате «Цинепар» инструкция по применению. Его особенностью является то, что каждая форма имеет различный состав. Так, в геле основным компонентом является диклофенак, таблетки содержат диклофенак и парацетамол. Суспензия для детей включает в себя ибупрофен и парацетамол. Лекарство быстро производит терапевтический эффект. По словам потребителей, результат заметен уже в первый час после применения. Мазь для внешнего использования и вовсе действует в первые 2-3 минуты. Эффект от применения средства сохраняется на длительное время. Несмотря на все положительные хаpaктеристики лекарства, его не стоит использовать самостоятельно. Перед проведением терапии обязательно обратитесь к специалисту и получите отдельные рекомендации. Не забывайте изучать показания и противопоказания, а также обращать внимание на способ применения лекарств независимо от его формы выпуска. Всего вам наилучшего, не болейте!

Цинепар , Таблетки

• ATX классификация: N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
• Мнн или группировочное наименование: Амисульприд
• Фармакологическая группа: M01A — ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ НЕСТЕРОИДНЫЕ
• Производитель: MARION BIOTECH
• Владелец лицензии: MARION BIOTECH
• Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: диклофенак натрия 50мг

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидроксибензоат натрия, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмала гликолят, кросскармеллоза натрия, вода очищенная, HPMC, кремния диоксид коллоидный.

Описание

Таблетки белого цвета, круглой формы, без запаха с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).

Код АТС N 02BE 51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь диклофенака натрия высасывается из желудочно-кишечного тpaкта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2ч. Прием пищи замедляет скорость высасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация может превышать таковую в плазме крови. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-2ч, из синовиальной жидкости -3-6ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Парацетамол хаpaктеризуется быстрым и полным всасыванием из ЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения. Действие препарата начинается уже через 30 мин. после перopaльного приема. Максимальная концентрация в крови наступает через 10-60мин. и составляет около 6мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3ч. Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола.

Фармакодинамика

Цинепар — комбинированный препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях костно-мышечной системы.

Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловлено двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Парацетамол обладает aнaльгетическим, жаропонижающим, и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Показания к применению

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях :

— ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, отит)

— желчевыводящих путей (желчная колика)

— мочевыводящих путей (почечная колика)

— сосудов головного мозга (мигрень)

— женских пoлoвых органов (альгодисменорея, аднексит)

— опopно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, остеоартроз, остеохондроз)

— внесуставных тканей (тендовaгинит, бурсит)

— посттравматические и послеоперационные боли

Способ применения и дозы

Для взрослых и детей старше 18 лет доза: по одной таблетке 2-3 раза в сутки.

С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 мин до приема пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количеством воды. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней.

Побочные действия

— тошнота, боли в животе

— головокружение, зрительные расстройства

— парестезии (при длительном применении)

— астения, одышка, ceкcуальное нарушение

— тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз

— кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек (в таких случаях терапию немедленно прекращают)

— рвота, диарея, желудочные кровотечения

— периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов

— артериальная гипотензия, аритмии, одышка (при применении в высоких дозах)

Противопоказания

— гиперчувствительность к диклофенаку и парацетамолу (нестероидным противовоспалительным средствам)

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кишечника в фазе обострения

— «аспириновая» астма, «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда)

— угнетение костномозгового кроветворения

— беременность, период лактации

— детский возраст до 18 лет

— острые печеночные порфирии, тяжелые нарушения функции печени

— тяжелые нарушения функции почек

Лекарственные взаимодействия

Препарат повышает концентрацию в плазме крови дигоксина и циклоспорина при одновременном приеме. На фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов — риск кровотечений. Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. При одновременном применении с перopaльными гипогликемическими препаратами возможно развитие как гипо-, так и гипергликемия.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. Парацетамол также снижает эффективность урикозурических препаратов

Особые указания

С осторожностью и строго под контролем врача применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как инфаркт миокарда, инсульт.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, доброкачественной гипербилирубинемией, железодефицитной анемией, а также у больных пожилого возраста.

При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Влияние на способность к вождению автотрaнcпорта и управлению механизмами.

В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трaнcаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать после истечения срока годности!

Условия отпуска

Производитель

Марион Биотек Пвт. Лтд.

С-22, Sector-III, NOIDA

Gautam Budh Nagar, (U.P.), Индия

В-49, Sector-67, NOIDA

Gautam Budh Nagar, (U.P.), Индия

Дистрибьютор – Кьюрамакс Лимитед, Англия

Адрес организации, принимающей претензии на территории РК от потребителей по поводу качества продукта.

г.Алматы , м-н Момыр-3, дом 3А, тел. 22615-37, факс 226115-38, E-mail Utigen.s@lisecare.kz

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Piluli.info

Цинепар — инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате:

Цинепар — комбинированный препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях костно-мышечной системы.

Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловлено двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Парацетамол обладает aнaльгетическим, жаропонижающим, и слабым противовоспалительным действием.

Показания и дозировка:

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях:

ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, отит)

Желчевыводящих путей (желчная колика)

Мочевыводящих путей (почечная колика)

Сосудов головного мозга (мигрень)

Женских пoлoвых органов (альгодисменорея, аднексит)

Опopно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, остеоартроз, остеохондроз)

Внесуставных тканей (тендовaгинит, бурсит)

Посттравматические и послеоперационные боли

Для взрослых и детей старше 18 лет доза: по одной таблетке 2-3 раза в сутки.

С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 мин до приема пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количеством воды. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней.

Передозировка:

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трaнcаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Побочные эффекты:

Тошнота, боли в животе

Головокружение, зрительные расстройства

Парестезии (при длительном применении)

Астения, одышка, ceкcуальное нарушение

Тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз

Кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек (в таких случаях терапию немедленно прекращают)

Рвота, диарея, желудочные кровотечения

Периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов

Артериальная гипотензия, аритмии, одышка (при применении в высоких дозах)

Противопоказания:

Гиперчувствительность к диклофенаку и парацетамолу ( нестероидным противовоспалительным средствам)

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кишечника в фазе обострения

«Аспириновая» астма, «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда)

Угнетение костномозгового кроветворения

Беременность, период лактации

Детский возраст до 18 лет

Острые печеночные порфирии, тяжелые нарушения функции печени

Тяжелые нарушения функции почек

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат повышает концентрацию в плазме крови дигоксина и циклоспорина при одновременном приеме. На фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов — риск кровотечений. Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. При одновременном применении с перopaльными гипогликемическими препаратами возможно развитие как гипо-, так и гипергликемия.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. Парацетамол также снижает эффективность урикозурических препаратов

Состав и свойства:

Одна таблетка содержит:

Активные вещества: диклофенак натрия 50 мг,

парацетамол 500 мг,

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидроксибензоат натрия, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмала гликолят, кросскармеллоза натрия, вода очищенная, HPMC, кремния диоксид коллоидный.

Таблетки белого цвета, круглой формы, без запаха с риской на одной стороне.

После приема внутрь диклофенака натрия высасывается из желудочно-кишечного тpaкта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2ч. Прием пищи замедляет скорость высасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация может превышать таковую в плазме крови. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-2ч, из синовиальной жидкости -3-6ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Парацетамол хаpaктеризуется быстрым и полным всасыванием из ЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения. Действие препарата начинается уже через 30 мин. после перopaльного приема. Максимальная концентрация в крови наступает через 10-60мин. и составляет около 6мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3ч. Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C