Вазомаг – отзывы по препарату, инструкция по применению

На сайте описано: капсулы Вазомаг – в каких случаях помогает применение, способы приема, дозировка по возрастам, противопоказания, фото упаковки, отзывы тех, кто принимал. Важные особенности из инструкции по применению:

• Продается только по рецепту врача
• При беременности: противопоказан
• При кормлении гpyдью: противопоказан
• В детском возрасте: противопоказан
• При нарушениях функции печени: с осторожностью
• При нарушении функции почек: с осторожностью

Описание фармакологического действия

Аналог гамма-бутиробетаина, подавляет гамма-бутиробетаингидроксилазу, снижает синтез карнитина и трaнcпорт длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот – производных ацилкарнитина и ацилкофермента А. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами.Механизм действия определяет его кардиопротекторное действие.В случае острого ишемического повреждения миокарда замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период.При СН увеличивает толерантность к физической нагрузке.При стенокардии напряжения снижает частоту приступов.При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка.Эффективен в случае васкулярной и дистрофической патологии глазного дна.

Показания к применению

Сниженная работоспособность, физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов), послеоперационный период для ускорения реабилитации.В комплексной терапии: ИБС (стенокардия напряжения, инфаркт миокарда), ХСН, кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда.В комплексной терапии: нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт, цереброваскулярная недостаточность).В комплексной терапии: острое нарушение кровообращения в сетчатке, гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (в т.ч. диабетическая и гипертоническая) – только для паpaбульбарного введения. Абстинентный алкогольный синдром (в составе комплексной специфической терапии).

Форма выпуска

Капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;Капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 4;

Фармакодинамика

Является структурным синтетическим аналогом гамма-бутиробетаина — предшественника карнитина.Ингибирует фермент гамма-бутиробетаин-гидроксилазу, снижает синтез карнитина и трaнcпорт длинноцепочечных жирных кислот через клеточные мембраны, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот (в т.ч. ацилкарнитина, блокирующего доставку АТФ к органеллам клетки).Улучшает метаболические процессы. При ишемии предупреждает нарушение трaнcпорта АТФ и активирует гликолиз. В результате снижения синтеза карнитина повышается содержание гамма-бутиробетаина, оказывающего вазодилатирующее действие.При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной недостаточности улучшает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке.При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения способствует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем самым улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Повышает клеточный и гумopaльный иммунитет.Устраняет синдром абстиненции при хроническом алкоголизме. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, способствует повышению выносливости.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается, биодоступность – 78%, при в/в введении – 100%. TCmax в плазме после приема внутрь – 1-2 ч, при в/в – непосредствено после введения.Метаболизируется в организме с образованием 2 основных метаболитов, которые выводятся почками. T1/2 при приеме внутрь зависит от дозы, и составляет 3-6 ч.

Использование во время беременности

Не рекомендуется при беременности (безопасность применения не доказана). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли в грудное молоко).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях), беременность, период лактации, возраст до 18 лет.С осторожностью. Хронические заболевания печени и почек.

Побочные действия

Редко – кожный зуд, диспепсия, тахикардия, возбуждение, снижение АД.

Способ применения и дозы

Ввиду возможного возбуждающего эффекта препарат рекомендуется применять в первой половине дня.Физические перегрузки, послеоперационный период для ускорения реабилитации: внутрь, взрослым, по 250 мг 4 раза в сутки или в/в по 0.5-1 г 1 раз в сутки или в/м по 0.5 г 1-2 раза в сутки. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 нед; спортсменам – внутрь по 0.5-1 г 2 раза в сутки перед тренировкой, желательно в первой половине дня. Продолжительность курса в подготовительный период – 14-21 день, в период соревнований – 10-14 дней.Стабильная стенокардия (в составе комбинированной терапии): внутрь по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 3-4 дней, далее 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки в течение 1-1.5 мес. Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии): в/в струйно по 0.5-1 г 1 раз в сутки, далее – внутрь, по 250 мг 2 раза в сутки первые 3-4 дня, после чего 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки. ХСН (в составе комбинированной терапии): в/в струйно по 0.5-1.0 г 1 раз в сутки, или в/м по 0.5 г 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-14 дней, после чего назначают внутрь, по 500 мг-1 г в сутки. Курс лечения – 4-6 недель.Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда: в/в струйно по 0.5-1.0 г 1 раз в сутки, или в/м по 0.5 г 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-14 дней, после чего назначают внутрь, по 250 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения – 12 дней.Абстинентный алкогольный синдром (в составе комбинированной специфической терапии): внутрь, по 500 мг 4 раза в сутки, в/в – по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 7-10 дней.Нарушение мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии): острая фаза – в/в, по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней, после чего назначают внутрь, по 500 мг/сут. Курс лечения – 2-3 нед; хронические нарушения мозгового кровообращения – в/м по 500 мг 1 раз в сутки или внутрь по 250 мг 1-3 раза в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения – 2-3 нед.

Взаимодействия с другими препаратами

Усиливает действие коронародилатирующих и гипотензивных ЛС, сердечных гликозидов. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, гипотензивными ЛС и периферическими вазодилататорами.Можно сочетать с антиангинальными ЛС, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими ЛС, диуретиками, бронхолитиками.

Меры предосторожности при приеме

Следует соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с заболеваниями печени и/или почек.

Читать еще:  Тринитролонг (Trinitrolongum)

Особые указания при приеме

Многолетний опыт лечения острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии в кардиологических отделениях показывает, что триметилгидразиния пропионата дигидрат не является препаратом I ряда при остром коронарном синдроме и его применение не является остро необходимым.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Видео по теме

ПБК: Зачем и кому нужен милдронат-мельдоний ?

Показания к применению

Раствор для инъекций:

— в комбинированной терапии при ишемической болезни сердца (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, стабильная стенокардия), хроническая сердечная недостаточность; кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;

— в комбинированной терапии нарушений мозгового кровообращения (ишемический инсульт мозга, хронические нарушения кровообращения головного мозга);

— в комбинированной терапии сосудистой патологии глазного дна и сетчатки различной этиологии (гемофтальм и кровоизлияние в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, диабетическая и гипертоническая ретинопатия);

— физические перегрузки, послеоперационный период для ускорения реабилитации;

— абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).

— в неврологии в комплексной терапии: ишемический инсульт, геморрагический инсульт в восстановительном периоде, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

— в кардиологии в комплексной терапии: ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия;

— пониженная работоспособность; физическое перенапряжение, в том числе у спортсменов; послеоперационный период для ускорения реабилитации;

— абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

капсулы, раствор для инъекций

Мы часто задаемся вопросом: «Можно ли открыть капсулу с лекарственным препаратом?». Причины могут быть разные – нежелание или невозможность проглотить капсулу, необходимость уменьшить дозировку, смешать с детским питанием для ребенка и т.п. Читать далее.

Противопоказания

— повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и опухолях головного мозга);

— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью следует назначать пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек.

Как применять: дозировка и курс лечения

Раствор для инъекций:

вводят внутривенно, внутримышечно, паpaбульбарно, ретробульбарно, субконъюнктивально. Ввиду возможного возбуждающего эффекта рекомендуется применять препарат в первой половине дня.

В составе комбинированной терапии при ИБС:

Нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда — внутривенно струйно по 500-1000 мг (1-2 ампулы) 1 раз в сутки в течение первых 3-4 дней, далее назначают внутрь по 250 мг 2 раза в сутки первые 3-4 дня, после чего 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки. Курс лечения — 4-6 недель.

Стабильная стенокардия: внутривенно струйно по 500-1000 мг 1 раз в сутки в течение 3-4 дней, после этого назначают внутрь 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки. Курс лечения — 4-6 недель.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии) — внутривенно струйно по 500-1000 мг 1 раз в сутки или внутримышечно по 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения — 10-14 дней, после этого назначают внутрь в дозе 500-1000 мг/сут. Курс лечения — 4-6 недель.

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда (в составе комбинированной терапии) — внутривенно струйно по 500-1000 мг 1 раз в сутки или внутримышечно по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней, после этого назначают внутрь по 250 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения — 12 дней.

Нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии):

Ишемический инсульт — внутривенно по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней, после этого назначают внутрь в дозе 500 мг/сут. Курс лечения — 2-3 недели.

Хронические нарушения мозгового кровообращения — внутримышечно по 500 мг 1 раз в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения — 2-3 недели.

Сосудистая патология глазного дна и сетчатки различной этиологии (гемофтальм и кровоизлияние в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей): ретробульбарно или субконъюнктивально вводят по 0.5 мл раствора для инъекций 100 мг/мл 1 раз в сутки в течение 10 дней, при диабетической и гипертонической ретинопатии — ретробульбарно.

Физические перегрузки, послеоперационный период для ускорения реабилитации: внутривенно по 500-1000 мг 1 раз в сутки или внутримышечно по 500 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 10-14 дней. При необходимости лечение можно повторять через 2-3 недели.

Абстинентный алкогольный синдром (в составе комбинированной специфической терапии): внутривенно по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

При нарушении мозгового кровообращения в острой фазе применяют инъекционную форму препарата в течение 10 дней, после чего назначают внутрь по 500 мг/сут. Курс лечения — 4-6 недель.

При хронических нарушениях мозгового кровообращения — по 500 мг 1 раз в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения — 4-6 недель. Повторные курсы — 2-3 раза в год.

В кардиологии в составе комплексной терапии — по 0.5-1 г/сут. Курс лечения — 4-6 недель.

При кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда — по 250 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения — 12 дней.

При умственных и физических перегрузках (в том числе у спортсменов) взрослым — по 250 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели.

Перед тренировкой — по 0.5-1 г 2 раза в сутки, желательно в первой половине дня. Продолжительность курса в подготовительный период — 14-21 день, в период соревнований — 10-14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме — по 500 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 7-10 дней.

Фармакологическое действие

Вазомаг — препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей; повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, активирует тканевый и гумopaльный иммунитет, оказывает кардиопротекторное действие. В случае острого ишемического повреждения миокарда замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен в случае васкулярной и дистрофической патологии глазного дна. Хаpaктерно также тонизирующее действие на ЦНС, устранение функциональных нарушений соматической и вегетативной нервных систем у больных хроническим алкоголизмом в период абстиненции.

Читать еще:  Стоит ли настораживаться родителям при лимфоцитозе у ребенка

Побочные действия

Редко — аллергические реакции (кожный зуд, высыпания, покраснение и отек лица), диспепсия, тахикардия, возбуждение, снижение артериального давления, бессонница.

Случаи передозировки препаратом не установлены.

Особые указания

Не является препаратом первого выбора при остром коронарном синдроме, поэтому его применение при лечении острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии в кардиологических отделениях не является остро необходимым.

Отсутствуют данные о нeблагоприятном влиянии препарата на способность управлять трaнcпортными средствами.

Применение при беременности и лактации

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Взаимодействие

Не применять одновременно с другими лекарственными формами, содержащими мельдоний (риск усугубления побочных эффектов).

Препарат усиливает действие коронародилатирующих и гипотензивных средств, сердечных гликозидов.

Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, бета-адреноблокаторами, гипотензивными ЛС и периферическими вазодилататорами.

Можно сочетать с антиангинальными препаратами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими лекарственными средствами, диуретиками, бронхолитиками.

Формы выпуска

Инструкция вазобрала

Вазобрал (альфа-дигидроэргокриптина мезилат+кофеин) – сосудорасширяющее средство, нормализующее церебральное кровообращение и кровообращение в сосудах капиллярного русла. Альфа-дигидроэргокриптина мезилат получают с помощью фармацевтического синтеза из алкалоидов спорыньи. Это вещество инактивирует альфа-1 и альфа-2-адренорецепторы, стимулирует дофаминовые и серотониновые рецепторы, препятствует склеиванию красных кровяных клеток и тромбоцитов, снижает проницаемость стенок кровеносных сосудов, включает в работу большее количество сосудов капиллярного русла, нормализует кровоток и обменные процессы в коре головного мозга, способствует развитию устойчивость церебральных тканей к кислородному голоданию. Кофеин – мощный природный психостимулятор и аналептик. Способствует повышению реактивности коры больших полушарий, повышает ментальную работоспособность, придает физических сил и энергии, устраняет сонливость, оказывает легкое мочегонное действие, стимулирует когнитивную деятельность (память, внимание, концентрация). При приеме внутрь стимулирует всасывание второго компонента препарата – альфа-дигидроэргокриптина. Пиковая концентрация последнего в плазме крови достигает 227 пг/мл, период полужизни – до двух часов. Вазобрал показан при снижении умственной работоспособности, расстройствах памяти и внимания, вызванных биологическим старением организма, мозговой недостаточности (в т.ч. при атеросклеротическом поражении церебральнхы кровеносных сосудов), последствиях кровоизлияния в мозг, с целью предупреждения мигренозных головных болей, при синдроме Меньера, невоспалительного поражения сетчатки глазного яблока, ангиотрофоневрозе с поражением мелких концевых артерий, недостаточности сосудов венозного русла.

Способ применения – перopaльно вместе с едой, запивая небольшим объемом жидкости. Разовая доза – 0,5-1 таблетка. Кратность приема – дважды в сутки. Оптимальная продолжительность медикаментозного курса – 2-3 месяца. Количество курсов не ограничено. Вазобрал – безопасный препарат, который оказывает минимальное количество побочных эффектов, главным образом – со стороны пищеварительного тpaкта (диспепсические явления, тошнота, эпигастральные боли). Единственным прямым противопоказанием к использованию Вазобрала является индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства. Использование препарата при беременности возможно после оценки врачом соотношения «польза/риск». При применении Вазобрала в период лактации может отмечаться уменьшение количества грудного молока. Препарат увеличивает просвет кровеносных сосудов, не влияя при этом на показатель систолического и диастолического артериального давления. В этой связи медикаментозный курс с использованием Вазобрала не исключает необходимость включения в него антигипертензивных лекарственных средств. Препарат не рекомендуется принимать в вечернее время, т.к. содержащийся в нем кофеин может вызывать проблемы с засыпанием и снижать качество сна.

Найти в аптеке и купить Вазомаг

Вазомаг Инструкция
Выберите форму выпуска

Вазомаг Инструкция
капсулы

Раствор для инъекций, 100 мг/мл. По 5 мл препарата в ампулах нейтрального стекла. По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ . По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.

Капсулы, 250 мг. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 2, 4 контурных ячейковых упаковки в пачке из картона.

Раствор для инъекций

При в/в введении биодоступность — 100%. C_max в плазме достигается непосредственно после введения. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками.

После приема внутрь быстро всасывается, биодоступность — 78%. C_max в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема внутрь. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. T_1/2 при приеме внутрь зависит от дозы и составляет 3–6 ч.

Раствор для инъекций

в комбинированной терапии при ИБС (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, стабильная стенокардия), хроническая сердечная недостаточность; кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;

в комбинированной терапии нарушений мозгового кровообращения (ишемический инсульт мозга, хронические нарушения кровообращения головного мозга);

в комбинированной терапии сосудистой патологии глазного дна и сетчатки различной этиологии (гемофтальм и кровоизлияние в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, диабетическая и гипертоническая ретинопатия);

физические перегрузки, послеоперационный период для ускорения реабилитации;

абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).

в неврологии в комплексной терапии: ишемический инсульт, геморрагический инсульт в восстановительном периоде, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

в кардиологии в комплексной терапии: ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия;

пониженная работоспособность; физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов; послеоперационный период для ускорения реабилитации;

абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).

повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и опухолях головного мозга);

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: хронические заболевания печени и почек.

Раствор для инъекций

В/в , в/м , паpaбульбарно, ретробульбарно, субконъюнктивально.

Ввиду возможного возбуждающего эффекта рекомендуется применять препарат в первой половине дня.

В комбинированной терапии при ИБС :

— нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда: в/в струйно по 500–1000 мг (1–2 ампулы) 1 раз в сутки в течение первых 3–4 дней, далее назначают внутрь по 250 мг 2 раза в сутки первые 3–4 дня, после чего 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки. Курс лечения — 4–6 нед ;

— стабильная стенокардия: в/в струйно по 500–1000 мг 1 раз в сутки в течение 3–4 дней, после чего назначают внутрь 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки. Курс лечения — 4–6 нед .

Читать еще:  Тулип: инструкция по применению

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии): в/в струйно по 500–1000 мг 1 раз в сутки или в/м по 500 мг 1–2 раза в сутки в течение 10–14 дней, после чего назначают внутрь по 500–1000 мг/ сут . Курс лечения — 4–6 нед .

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда (в составе комбинированной терапии): в/в струйно по 500–1000 мг 1 раз в сутки или в/м по 500 мг 1–2 раза в сутки в течение 10–14 дней, после чего назначают внутрь по 250 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения — 12 дней.

Нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии):

— ишемический инсульт — в/в по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней, после чего назначают внутрь по 500 мг в сутки. Курс лечения — 2–3 нед ;

— хронические нарушения мозгового кровообращения — в/м по 500 мг 1 раз в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения — 2–3 нед .

Сосудистая патология глазного дна и сетчатки различной этиологии (гемофтальм и кровоизлияние в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей): ретробульбарно или субконъюнктивально вводят по 0,5 мл раствора для инъекций 100 мг/мл в течение 10 дней, при диабетической и гипертонической ретинопатии — ретробульбарно.

Физические перегрузки, послеоперационный период для ускорения реабилитации: в/в по 500–1000 мг 1 раз в сутки или в/м по 500 мг 1–2 раза в день. Курс лечения — 10–14 дней. При необходимости лечение можно повторять через 2–3 нед .

Абстинентный алкогольный синдром (в составе комбинированной специфической терапии): в/в по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.

Нарушение мозгового кровообращения: в острой фазе цереброваскулярной патологии применяют инъекционную форму препарата в течение 10 дней, после чего назначают внутрь по 500 мг/ сут . Курс лечения — 4–6 нед .

Хронические нарушения мозгового кровообращения: по 500 мг 1 раз в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения — 4–6 нед . Повторные курсы — 2–3 раза в год.

В кардиологии в комплексной терапии: по 500–1000 мг/ сут . Курс лечения — 4–6 нед .

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда: по 250 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения — 12 дней.

Умственные и физические перегрузки ( в т.ч. у спортсменов): взрослым по 250 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 10–14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2–3 нед .

По 500–1000 мг 2 раза в сутки перед тренировкой, желательно в первой половине дня. Продолжительность курса в подготовительный период — 14–21 день, в период соревнований — 10–14 дней.

Абстинентный алкогольный синдром: по 500 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 7–10 дней.

Редко — аллергические реакции (кожный зуд, высыпания, покраснение и отек лица), диспепсия, тахикардия, возбуждение, снижение АД , бессонница.

Случаи передозировки не установлены.

Не применять одновременно с другими ЛС , содержащими мельдоний (риск усугубления побочных эффектов).

Усиливает действие коронародилатирующих и гипотензивных средств, сердечных гликозидов.

Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, бета-адреноблокаторами, гипотензивными ЛС и периферическими вазодилататорами.

Можно сочетать с антиангинальными ЛС , антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими ЛС , диуретиками, бронхолитиками.

Применение во время беременности и кормления гpyдью противопоказано.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Отсутствуют данные о нeблагоприятном влиянии препарата на способность управлять трaнcпортными средствами.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Формы выпуска

Инструкция вазобрала

Вазобрал (альфа-дигидроэргокриптина мезилат+кофеин) – сосудорасширяющее средство, нормализующее церебральное кровообращение и кровообращение в сосудах капиллярного русла. Альфа-дигидроэргокриптина мезилат получают с помощью фармацевтического синтеза из алкалоидов спорыньи. Это вещество инактивирует альфа-1 и альфа-2-адренорецепторы, стимулирует дофаминовые и серотониновые рецепторы, препятствует склеиванию красных кровяных клеток и тромбоцитов, снижает проницаемость стенок кровеносных сосудов, включает в работу большее количество сосудов капиллярного русла, нормализует кровоток и обменные процессы в коре головного мозга, способствует развитию устойчивость церебральных тканей к кислородному голоданию. Кофеин – мощный природный психостимулятор и аналептик. Способствует повышению реактивности коры больших полушарий, повышает ментальную работоспособность, придает физических сил и энергии, устраняет сонливость, оказывает легкое мочегонное действие, стимулирует когнитивную деятельность (память, внимание, концентрация). При приеме внутрь стимулирует всасывание второго компонента препарата – альфа-дигидроэргокриптина. Пиковая концентрация последнего в плазме крови достигает 227 пг/мл, период полужизни – до двух часов. Вазобрал показан при снижении умственной работоспособности, расстройствах памяти и внимания, вызванных биологическим старением организма, мозговой недостаточности (в т.ч. при атеросклеротическом поражении церебральнхы кровеносных сосудов), последствиях кровоизлияния в мозг, с целью предупреждения мигренозных головных болей, при синдроме Меньера, невоспалительного поражения сетчатки глазного яблока, ангиотрофоневрозе с поражением мелких концевых артерий, недостаточности сосудов венозного русла.

Способ применения – перopaльно вместе с едой, запивая небольшим объемом жидкости. Разовая доза – 0,5-1 таблетка. Кратность приема – дважды в сутки. Оптимальная продолжительность медикаментозного курса – 2-3 месяца. Количество курсов не ограничено. Вазобрал – безопасный препарат, который оказывает минимальное количество побочных эффектов, главным образом – со стороны пищеварительного тpaкта (диспепсические явления, тошнота, эпигастральные боли). Единственным прямым противопоказанием к использованию Вазобрала является индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства. Использование препарата при беременности возможно после оценки врачом соотношения «польза/риск». При применении Вазобрала в период лактации может отмечаться уменьшение количества грудного молока. Препарат увеличивает просвет кровеносных сосудов, не влияя при этом на показатель систолического и диастолического артериального давления. В этой связи медикаментозный курс с использованием Вазобрала не исключает необходимость включения в него антигипертензивных лекарственных средств. Препарат не рекомендуется принимать в вечернее время, т.к. содержащийся в нем кофеин может вызывать проблемы с засыпанием и снижать качество сна.