Таблетки Роксера 10 и 20 мг: инструкция, отзывы и цены

Роксера® (10 мг)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество — розувастатин кальция 5,21 мг, 10,42 мг, 20,83 мг, или 41,66 мг (эквивалентно розувастатину 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг соответственно),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,

пленочная оболочка: основной сополимер бутилированного метакрилата, макрогол 6000, титана диоксид Е171, лактозы моногидрат.

Таблетки круглой формы, со слегка двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с маркировкой «5» на одной стороне и с фаской (для дозировки 5 мг).

Таблетки круглой формы, со слегка двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с маркировкой «10» на одной стороне и с фаской (для дозировки 10 мг).

Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской (для дозировки 20 мг).

Таблетки капсуловидной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета (для дозировки 40 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Гиполипидемические препараты. Гипохолестеринемические и гипотриглиицеридемические препараты. HMG CоА редуктазы ингибиторы. Розувастатин.

Код АТХ С10АА07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Максимальная концентрация (Сmax) розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов (Tmax) после перopaльного приема. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%.

Розувастатин захватывается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина (ХС) и метаболизма липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном, с альбумином.

Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Основные выделенные метаболиты — N-десметил и лактоновый метаболиты. N-десметиловый метаболит примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, а лактоновая форма клинически неактивна. Розувастатин обуславливает около 90% ингибирующей активности циркулирующей гидроксиметилглутарил -коэнзима А (HMG-CoA) редуктазы.

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с фекалиями (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится с мочой. Примерно 5% розувастатина выводится с мочой в неизменённом виде. Плазменный период полувыведения составляет примерно 20 часов. Период полувыведения (Т1/2) не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 литров в час. Системное воздействие розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при многократном приёме препарата.

Лёгкое или умеренно выраженное заболевание почек не оказывает влияния на плазменные концентрации розувастатина или N-десметилового метаболита. У лиц с тяжёлыми поражениями почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) плазменные концентрации розувастатина увеличиваются в 3 раза, а концентрации N-десметилового метаболита – в 9 раз по сравнению с пациентами со здоровыми почками. Равновесные плазменные концентрации розувастатина у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 50% выше, чем у пациентов со здоровыми почками.

У пациентов с 7 или менее баллами по шкале Чайлд-Пью не выявлено признаков увеличения системного воздействия розувастатина. У пациентов с печеночной недостаточностью, степень которой составляла 8 и 9 по шкале Чайльд-Пью отмечено увеличение T1/2, по крайней мере, в 2 раза. Опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

Фармакодинамика

Роксера® — липидоснижающий препарат, является селективным, конку-рентным ингибитором HMG-CoA редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основным местом действия розувастатина является печень, орган — мишень гипохолестериновой терапии.

Роксера® увеличивает число печеночных рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Роксера® снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Он также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), ХС-ЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I).

Роксера® снижает соотношение ХС- ЛПНП /ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС- ЛПВП и ХС-не ЛПВП / ХС- ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-I.

Терапевтический эффект заметен в течение первой недели после начала терапии, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-й неделе и поддерживается при дальнейшем приёме.

Препарат Роксера® эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расы, пола или возраста, в том числе у особых групп пациентов (с сахарным диабетом или с семейной гиперхолестеринемией). Препарат РОКСЕРА® эффективен при лечении большинства пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типов (средний исходный уровень ХС-ЛНП примерно 4,8 ммоль/л).

При применении препарата Роксера® в дозах от 20 до 40 мг у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, среднее снижение ХС- ЛПВП в общей выборке составило 22%. Роксера® также проявляет аддитивный эффект в отношении снижения уровня триглицеридов, при комбинировании с фенофибратом и в отношении увеличения ХС- ЛПВП при комбинировании с никотиновой кислотой.

Розувастатин в дозе 40 мг должен назначаться только пациентам с тяжёлой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистой патологии.

Показания к применению

первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная дислипидемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными

семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту

в качестве дополнения к диете для замедления прогрессирования атеросклероза у взрослых пациентов как часть терапии для снижения уровней общего холестерина (ОХС) и ХС ЛПНП до целевых уровней

профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания в качестве вспомогательной терапии.

Способ применения и дозы

Перед началом терапии препаратом пациент должен находиться на стандартной диете с пониженным содержанием холестерина и продолжать придерживаться этой диеты в период лечения. Доза препарата устанавливается индивидуально, в зависимости от целей терапии, ответа пациента на лечение. Рекомендуемая начальная суточная доза составляет от 5 мг до 10 мг и принимается один раз в день. Доза одинакова как для пациентов, впервые принимающих статины, так и переходящих с терапии другим ингибитором HMG — CoA редуктазы. При выборе стартовой дозы необходимо учитывать исходный индивидуальный уровень холестерина и существующий сердечно-сосудистый риск, а также потенциальный риск развития нежелательных реакций.

При необходимости дозу можно увеличить через 4 недели. Учитывая увеличивающуюся частоту сообщений о нeблагоприятных реакциях при приёме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами, увеличение суточной дозы до 30 мг или 40 мг должно рассматриваться только для пациентов с тяжёлой гиперлипидемией и высоким сердечно-сосудистым риском (в частности, при семейной гиперхолестеринемии), у которых не удаётся достичь целевых уровней липидов при приёме более низких доз, и которые будут находиться под наблюдением. Особое внимание пациентам необходимо при начале приёма ими доз в 40 мг или 30 мг.

Увеличение дозы до 40 мг возможно только под наблюдением врача. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не принимавшим препарат. После 2-х недельной терапии и/или при повышении дозы Роксеры необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости — коррекция дозы).

Роксера® может приниматься в любое время дня, независимо от еды.

Применение у пожилых

Пациентам в возрасте старше 70 лет рекомендуется начинать приём препарата с дозы 5 мг

Дозирование у пациентов с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется, рекомендуемая начальная доза препарата 5 мг. У пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин) — противопоказано применение препарата в дозировке 40 мг. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) — противопоказано применение препарата Роксера®.

Дозирование у пациентов с поражениями печени

У пациентов с 7 баллами и/или меньше по шкале Чайлд-Пью, коррекции дозы не требуется. Опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

Препарат Роксера® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.

Отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 30 мг или 40 мг пациентам азиатской расы.

Дозирование у пациентов с предрасположенностью к миопатии

Рекомендуемая начальная доза для пациентов с факторами, предрасполагающими к развитию миопатии, составляет 5 мг. Дозы 40 мг и 30 мг таким пациентам противопоказаны.

Роксера: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Roxera

Код ATX: C10AA07

Действующее вещество: розувастатин (rosuvastatinum)

Производитель: KRKA (Словения)

Актуализация описания и фото: 22.10.2018

Цены в аптеках: от 364 руб.

Роксера – лекарственное средство с гиполипидемическим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Роксеры – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, белые, ядро на поперечном разрезе белого цвета; по 5 мг – круглой формы, с фаской, на одной стороне маркировка «5», нанесенная методом тиснения; по 10 мг – круглой формы, с фаской, на одной стороне маркировка «10», нанесенная методом тиснения; по 15 мг – круглой формы, с фаской, на одной стороне маркировка «15», нанесенная методом тиснения; по 20 мг – круглой формы, с фаской; по 30 мг – капсуловидной формы, на обеих сторонах с риской; по 40 мг – капсуловидной формы (в контурных ячейковых упаковках по 7 шт., в картонной пачке 2, 4, 8 или 12 упаковок; в контурных ячейковых упаковках по 10 шт., в картонной пачке 1–3, 6 или 9 упаковок; в контурных ячейковых упаковках по 14 шт., в картонной пачке 1, 2, 4 или 6 упаковок).

Активный компонент в составе 1 таблетки: розувастатин – 5, 10, 15, 20, 30 или 40 мг (в виде розувастатина кальция – 5,21; 10,42; г 15,62; 20,83; 31,25 или 41,66 мг).

Дополнительные компоненты (5/10/15/20/30/40 мг):

• ядро: лактоза – 40/40/60/80/120/160 мг; коллоидный диоксид кремния – 0,33/0,33/0,5/0,66/0,99/1,32 мг; стеарат магния –1,88/1,88/2,82/3,76/5,64/7,52 мг; кросповидон – 7,5/7,5/11,25/15/22,5/30 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 95,08/89,87/134,81/179,75/269,62/359,50 мг;
• оболочка: сополимер бутилметакрилата, метилметакрилата и диметиламиноэтилметакрилата [1:1:2] – 1,1/1,1/1,65/2,2/3,3/4,4 мг; диоксид титана – 0,5/0,5/0,75/1/1,5/2 мг; макрогол – 6000 – 0,9/0,9/1,35/1,8/2,7/3,5 мг; моногидрат лактозы – 2/2/3/4/6/8 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Роксера является гиполипидемическим препаратом. В качестве активного компонента в ее составе содержится розувастатин – селективный, конкурентный ингибитор гидроксиметилглутарил кофермент А (ГМГ-КоА) редуктазы (фермент, который превращает З-гидрокси-З-метилглутарилкофермент А в предшественник холестерина – мевалоновую кислоту). Действие препарата направлено на печень, что связано с синтезом холестерина (ХС) и катаболизмом липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

Читать еще:  2 СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ БОЛЕЗНЕЙ. ДИАГНОЗ И ПРОГНОЗ. ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ

Благодаря розувастатину увеличивается количество печеночных рецепторов к ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к повышению захвата и катаболизма ЛПНП. Это, в свою очередь, становится причиной ингибирования синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и уменьшения общего числа ЛПНП и ЛПОНП.

Розувастатин способствует уменьшению повышенных плазменных концентраций холестерина ЛПНП (ХС-ЛПНП), триглицеридов (ТГ), общего холестерина, увеличению концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Снижаются следующие соотношения: ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, ХС не связанный с ЛПВП (ХС-неЛПВП)/ ХС-ЛПВП и общий ХС/ХС-ЛПВП, а также соотношение АпоВ/АпоА-1. Кроме того, Роксера уменьшает концентрацию ХС-неЛПВП, аполипопротеина В (АпоВ), ТГ-ЛПОНП, ХС-ЛПОНП и увеличивает плазменную концентрацию аполипопротеина A-I в крови.

Развитие терапевтического эффекта наблюдается на протяжении первых 7 дней приема препарата, через 14 дней лечения он достигает 90% от максимально возможного. Обычно максимальный терапевтический эффект достигается к 28 дню лечения, а при регулярном приеме препарата в дальнейшем он поддерживается.

Роксера является эффективным средством у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с/без сопутствующей гипертриглицеридемии, включая больных с семейной гиперхолестеринемией или сахарным диабетом. Расовая принадлежность, пол или возраст на его эффективность влияния не оказывают.

В большинстве случаев (80%) при гиперхолестеринемии IIa и IIb типа по Фредриксону (со средней исходной концентрацией ХС-ЛПНП приблизительно 4,8 ммоль/л) на фоне применения 10 мг розувастатина концентрация ХС-ЛПНП достигает значений меньше 3 ммоль/л. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии розувастатин назначался в дозах 20–40 мг, при этом среднее понижение составляло 22%.

Аддитивный эффект розувастатина проявляется в сочетании с фенофибратом по отношению к содержанию ТГ, с никотиновой кислотой в дозах, снижающих содержание липидов, по отношению к концентрации Хс-ЛПВП.

Фармакокинетика

Время достижения максимальной плазменной концентрации (Cmax) розувастатина в крови после перopaльного применения составляет примерно 5 часов. Абсолютная биодоступность вещества

20%. Метаболизм происходит, преимущественно, в печени. Объем распределения равен примерно 134 л. Большая часть вещества (около 90%) связывается с белками плазмы крови, в основном, с альбумином.

Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (

10%). Вещество относится к неспецифическим субстратам цитохрома Р450. Основным изоферментом, принимающим участие в его метаболизме, является изофермент CYP2C9. Вовлечение в метаболизм изоферментов CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 происходит в меньшей степени. Основные известные метаболиты – N-десметилрозувастатин (активность примерно в 2 раза ниже, чем розувастатина) и лактоновые метаболиты (фармакологической активностью не обладают). Фармакологическая активность по ингибированию плазменной ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается, главным образом, за счет розувастатина (больше 90%).

Примерно 90% вещества выводится через кишечник в неизмененном виде (включая неабсорбированный/абсорбированный розувастатин) ; оставшаяся часть – почками. Период полувыведения вещества из плазмы крови – приблизительно 19 часов (увеличение дозы на этот показатель не влияет). Средний геометрический плазменный клиренс – 50 л/ч (с коэффициентом вариации – 21,7%).

При ежедневном приеме изменений фармакокинетических параметров не наблюдается. Системная экспозиция возрастает пропорционально дозе.

По данным фармакокинетических исследований, у пациентов монголоидной расы (японцев, филиппинцев, китайцев, корейцев и вьетнамцев) медиана AUC и максимальная концентрация розувастатина увеличивается примерно в 2 раза в сравнении с европеоидной расой; для индийцев коэффициент увеличения медианы AUC и Cmax составляет 1,3.

У пациентов с клиренсом креатинина (КК) меньше 30 мл/мин плазменная концентрация розувастатина и N-десметилрозувастатина в крови значимо возрастает.

При хронической алкогольной болезни печени плазменная концентрация розувастатина повышается умеренно. При сравнении: больные с нормальной функцией печени/пациенты с печеночной недостаточностью (по шкале Чайлда – Пью: 7 и ниже баллов/8–9 баллов) AUC и Cmax розувастатина возрастает на 5 и 60%/21 и 100% соответственно. Опыт приема розувастатина больными с печеночной недостаточностью выше 9 баллов отсутствует.

Показания к применению

• первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, в т. ч. семейная гетерозиготная гиперхолестеринемия) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb): Роксера назначается как дополнительное средство к соблюдению диеты в случаях, когда диета и прочие немедикаментозные методы терапии (например, физические упражнения, снижение веса) недостаточно эффективны;
• семейная гомозиготная гиперхолестеринемия: прием Роксеры показан как дополнение к соблюдению диеты и проведению другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) либо в случаях, если такая терапия недостаточно эффективна;
• гипертриглицеридемия (по классификации Фредриксона – тип IV): препарат назначают как дополнения к диете;
• атеросклероз: Роксера применяется для замедления прогрессирования болезни как дополнение к диете у больных, которым показано лечение с целью уменьшения плазменной концентрации ХС и ХС-ЛПНП;
• сердечно-сосудистые осложнения (инсульт, инфаркт миокарда, артериальная реваскуляризация): прием препарата показан для первичной профилактики этих осложнений у взрослых больных при отсутствии клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но при повышенном риске ее появления, включая возраст от 50/60 лет (мужчины/женщины), повышенную плазменную концентрацию С-реактивного белка (≥ 2 г/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска – артериальной гипертензии, низкой плазменной концентрации ХС-ЛПВП, курения, семейного анамнеза по раннему началу ИБС.

Противопоказания

• активная фаза заболеваний печени, в т. ч. устойчивое повышение активности печеночных трaнcаминаз и сывороточной активности печеночных трaнcаминаз в крови больше, чем в 3 раза по сравнению с ВГН (верхняя граница нормы) ;
• почечная недостаточность в тяжелом течении (КК менее 30 мл/мин) ;
• миопатия;
• сочетанная терапия с циклоспорином;
• синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимость лактозы, дефицит лактазы;
• наличие предрасположенности к появлению миотоксических осложнений;
• отсутствие адекватной кoнтpaцептивной защиты у женщин детородного возраста;
• период беременности и лактации;
• возраст до 18 лет;
• наличие индивидуальной непереносимости активного/дополнительных компонентов Роксеры.

Дополнительно для дозы ≥ 30 мг в сутки:

• почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин) ;
• миотоксичность при применении иных ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
• состояния, которые могут привести к увеличению плазменной концентрации розувастатина в крови;
• гипотиреоз;
• отягощенный анамнез, включая семейный, по мышечным заболеваниям;
• злоупотрeбление алкоголем;
• сочетанная терапия с фибратами;
• принадлежность к монголоидной расе.

Относительные противопоказания для дозы 10% – очень часто; > 1% и 0,1% и 0,01% и

Гиполипидемический препарат Роксера с множеством форм выпуска

Нарушения липидного обмена многие отожествляют с лишним весом. На самом деле эта проблема чревата более серьезными последствиями. Такая патология приводит к накоплению в организме вредного холестерина и некоторых других жиров. Это приводит к нарушению функционирования сердца, развитию атеросклеротических образований на сосудах, появлению заболеваний внутренних органов, а также возникновению опасных для жизни осложнений.

К сбоям в липидном обмене и накоплению холестерина могут приводить разные факторы. В некоторых случаях это связано с наследственными заболеваниями, а иногда является следствием негативного воздействия внешних факторов, таких как неправильное питание, курение, малоподвижный образ жизни и плохая экология.

Если повышение концентрации холестерина в организме связано с внешними факторами, то для нормализации состояния достаточно лишь пересмотреть свой рацион и образ жизни. В тех случаях, когда человек уже страдает заболеваниями, связанными с нарушением липидного обмена, стабилизировать ситуацию своими силами уже не получится. Поэтому иногда приходится прибегать к помощи гиполипидемических препаратов. Одним из вариантов таких лекарств являются таблетки Роксера.

Общие сведения о препарате

Роксера – это средство, обладающее гиполипидемическими способностями. Это свойство обусловлено тем, что препарат блокирует ГМГ-КоА-редуктазу по принципу конкурентной замены.

Данное лекарство назначается в тех случаях, когда в организме наблюдается повышенная концентрация липидов в организме. Кроме того, этот препарат полезен в качестве профилактики осложнений при некоторых болезнях сердца и сосудов.

Действующим веществом Роксеры является розувастатин. Он относится к синтетическим статинам. Препарат обладает пролонгированным действием. Его действие продолжается в течение суток после однократного приема. Роксера отпускается исключительно при наличии рецепта от врача. Это средство имеет обширный ряд побочных действий, которые возникают достаточно часто.

Лекарство прошло испытания на людях и животных. Поэтому его официально относят к лекарственным медикаментам. Особых правил хранения Роксера не имеет. Лекарство нужно держать в месте, недоступном для влаги, яркого солнечного света, животных и детей.

Срок годности средства составляет два года от даты выпуска. По истечению этого времени препарат становится не только неэффективным, но и опасным.

Состав и формы выпуска Роксеры

Главным действующим компонентом Роксеры является розувастатин. Это вещество относится к статинам. Именно оно обусловливает гиполипидемическое действие лекарства. Количество розувастатина зависит от формы выпуска средства.

В состав Роксеры входит ряд других компонентов. Они не способны снижать уровень липидов, но улучшают его усвояемость. Кроме того, некоторые из компонентов обладают не сильно выраженным противотоксичным действием.

Дополнительные ингредиенты Роксеры:

• Целлюлоза микрокристаллической фpaкции;
• Магниевый стеарат;
• Сополимер метакрилатный;
• Лактоза;
• Титановый диоксид;
• Кросповидон;
• Кремниевый коллоидный диоксид;
• Макрогол.

Препарат выпускается в виде таблеток. При этом существует достаточно много вариаций дозировок этого препарата.

Роксера 5, 10, 15, 20 мг выпускается в виде беловатых округлых таблеток с округлыми краями. Они двояковыпуклые и имеют пленочную оболочку, на одной стороне есть гравировка с дозировкой активного вещества.

Таблетки с дозировкой 30 и 40 мг тоже выпуклые и белые. Они имеют продолговатую форму, пленочную оболочку и насечку с двух сторон. Роксера помещается в пластиковые блистеры. В одной пластине содержится 7, 10 или 14 таблеток. Блистеры уклаывают в картонную упаковку. В ней может содержаться от 8 до 10 пластин.

Фармакодинамика Роксеры

Розувастатин – это действующее вещество, которое относится к статинам. Оно обладает выраженными гиполипидемическими свойствами.

Фермент, который ингибирует розувастатин, отвечает за образование мелавоновой кислоты, которая занимает важное место в цепи процессов образования холестерина. При этом не связавшаяся с рецепторами ГМГ-КоА-редуктаза не представляет опасности для организма. Она быстро преобразуется в соединение, которое участвует во многих метаболических процессах.

При приеме Роксеры значительно снижается количество общего холестерина во всех тканях организма. Также этот препарат уменьшает концентрацию липопротеидов низкой плотности, триглицеридов и аполипопротеина-В. При этом Роксера повышает уровень липопротеидов высокой плотности. Увеличивается и концентрация аполипопротеина А-1.

Такие действия приводят к уменьшению соотношения липопротеидов высокой и низкой плотности, а также алипопротенина В и алипопротенина А-1.

Заметное действие данного средства достигается примерно через 7 дней его регулярного приема. Еще через неделю его эффект приравнивается пpaктически к 90%. Через месяц лечения Роксерой наблюдается максимальное действие средства. Оно сохраняется на протяжении всего курса использования медикамента.

Фармакокинетика Роксеры

Розувастатин достаточно медленно всасывается из желудка и кишечника в кровь. Наивысшая концентрация фиксируется через 5 часов после приема средства.

Читать еще:  Выброс крови из сердца

Биодоступность Роксеры невысокая. Она составляет всего 20%. На этот показатель не оказывает существенного влияния время приема пищи. На 90% розувастатин взаимодействует с белковой составляющей крови. При этом главным образом он связывается именно с альбумином. Из этого можно сделать вывод, что гемодиализ не окажет существенного влияния на концентрацию действующего вещества Роскеры в организме.

Розувастин обладает выраженной терапевтической активностью. Он все же проходит этап печеночного метаболизма. При этом выделяется несколько метаболитов, обладающих слабой терапевтической активностью, которая ниже, чем эффективность активного ингредиента медикамента в первоначальном виде.

Вывод препарата осуществляется в большей степени через кишечник. В каловых массах обнаруживается до 90% неизмененного розувастатина. Еще 5% рабочего вещества в первоначальном виде обнаруживается в моче. Остальное количество средства выводится в виде метаболитов через мочевыводящие пути.

У представителей монголоидной расы замечено возрастание наивысшей концентрации в два раза, по сравнению с европейцами при приеме одинаковой дозы. У индусов этот показатель выше в 1,3 раза, чем у людей, относящихся к европеоидной и негроидной расе.

При тяжелых нарушениях функционирования почек концентрация розувастина увеличивается в 3 раза, а его метаболита – в 9 раз. При гемодиализе этот показатель увеличивается на 50%.

Показания к применению средства

Роксера – это препарат, обладающий гиполипидемической способностью. Поэтому его назначают в тех случаях, когда необходимо снизить уровень липидов в крови.

В каких случаях назначается Роксера:

1. Гиперхолестеринемия различной этиологии. При этом применение таких лекарств не является поводом для отмены диеты и физической активности. В некоторых случаях могут применяться другие гиполипидемические средства.
2. Заболевания сердца и сосудов. В этом случае Роксера применяется для профилактики опасных осложнений и замедления прогрессирования атеросклероза. Это средство применяется в комплексе с другими препаратами.

Преимущества и недостатки лекарства

Как и другие медицинские препараты Роксера имеет свои преимущества и недостатки. Сначала стоит поговорить о достоинствах этого гиполипидемического средства.

Преимущества Роксеры:

• Понижает концентрацию в организме не только общего холестерина, но и некоторых других липидов;
• Может применяться не только для лечения гиперхолестеринемии, но и для профилактики осложнений при ряде сердечно-сосудистых заболеваний;
• На эффективность препарата не влияет время приема пищи;
• В отличие от многих других препаратов Роксеру можно применять детям после десяти лет;
• Обладает пролонгированным действием. Это делает прием препарата более удобным;
• Продается в нескольких формах выпуска, что позволяет подобрать нужную дозировку препарата и не повреждать оболочку, разделяя лекарство на порции.

Помимо преимуществ, у Роксеры имеются и некоторые недостатки. И с ними тоже нужно ознакомиться.

Недостатки Роксеры:

1. Имеет большое количество побочных эффектов. Некоторые из них развиваются достаточно часто;
2. Противопоказания для разных дозировок средства могут различаться;
3. Препарат может проникать через плацентарный барьер. Также он обнаружен и в грудном молоке;
4. На максимальную концентрацию средства влияет раса больного. У азиатов и индусов она выше;
5. Роксера не показывает выраженного действия после однократного приема. Эффект от ее применения заметен после двух недель регулярного лечения.

Какие негативные эффекты могут возникнуть на фоне приема Роксеры

Роксеру нельзя назвать абсолютно безопасным средством. Это лекарство в некоторых случаях может вызывать ряд побочных действий.

От чего помогает «Роксера»? Инструкция, цена и аналоги

Гиполипидемическим препаратом является «Роксера». Инструкция по применению рекомендует принимать таблетки для снижения уровня холестерина и профилактики инфаркта.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма «Роксеры» – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, двояковыпуклые, белые, ядро на поперечном разрезе белого цвета:

Активный компонент в составе 1 таблетки: розувастатин – 5, 10, 15, 20, 30 или 40 мг.

Фармакологические свойства

«Роксера», инструкция по применению сообщает об этом, — гиполипидемический препарат. Действующее вещество препарата — розувастатин, является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкофермент А в мевалоновую кислоту — предшественник холестерина.

Основной мишенью действия розувастатина является печень, где происходит синтез холестерина (Хс) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Увеличивает число печеночных рецепторов к ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4 неделе терапии и поддерживается при дальнейшем регулярном приеме препарата.

Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с сопутствующей гипертриглицеридемией или без нее, вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом или семейной гиперхолестеринемией.

Таблетки «Роксера»: от чего помогает лекарство

Показания к применению медикамента включают:

• первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная плазменная концентрация С-реактивного белка (более 2 г/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая плазменная концентрация Хс-ЛПВП, курение, раннее начало ИБС в семейном анамнезе) ;
• первичная гиперхолестеринемия (тип 2а по Фредриксону) или смешанная дислипидемия (тип 2b по Фредриксону) в качестве дополнения к диете при неэффективности диеты и других немедикаментозных методов лечения (например, физических нагрузок, снижения массы тела) ;
• гипертриглицеридемия (тип 4 по Фредриксону) как дополнение к диете;
• семейная гомозиготная гиперхолестеринемия как дополнение к диете и другой гиполипидемической терапии (например, ЛПНП-аферез) или если такая терапия не эффективна;
• для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения плазменной концентрации Хс и Хс-ЛПНП.

Инструкция по применению (как принимать)

Таблетки «Роксера» принимают внутрь, запивая водой. Таблетку нужно проглатывать, не измельчая и не разжевывая. Прием пищи и время суток на эффективность препарата не влияют.

До проведения курса терапии необходимо начать соблюдение стандартной гипохолестеринемической диеты. В период приема препарата ее следует придерживаться постоянно.

Режим дозирования врач определяет индивидуально, в зависимости от поставленной цели и терапевтического ответа на прием препарата. Пациентам, начинающим принимать «Роксеру», а также при переводе с других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы обычно назначают по 5 или 10 мг в день.

В случаях комбинированного применения с фибратами, гемфиброзилом, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (больше 1000 мг в день) начинать прием Роксеры рекомендовано с 5 мг в день.

Подбирая начальную дозу, врач должен руководствоваться концентрацией ХС в плазме крови пациента и учитывать существующий либо потенциальный риск появления нежелательных реакций (осложнений) со стороны сердечно-сосудистой системы. Дозу увеличивают в случаях необходимости через 4 недели.

Назначение «Роксеры» в максимальной дозе 40 мг в день возможно только пациентам с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и при высоком риске возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы (в особенности в случаях семейной гиперхолестеринемии), у которых желаемый результат при применении 20 мг в день достигнут не был. Проведение терапии нужно проводить только под врачебным контролем.

Прием «Роксеры» в дозе 40 мг в день у пациентов, которые ранее к врачу не обращались, не рекомендован. Через 2–4 недели применения или при каждом увеличении дозы препарата нужно контролировать показатели липидного обмена (в случаях необходимости может потребоваться коррекция дозы).

Рекомендованная суточная доза для пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени – 5 мг. Начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг в день, в дозе 40 мг «Роксеру» им не назначают.

Для пациентов-носителей генотипов с.421АА или с.521CC рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз в день.

При наличии предрасположенности к миотоксическим осложнениям «Роксеру» в дозе 40 мг в день не назначают. В случаях необходимости применения суточных доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная суточная доза составляет 5 мг.

В случае комбинированной терапии с лекарственными средствами, применение которых приводит к увеличению плазменной концентрации розувастатина в крови, может повышаться риск появления миопатии (включая рабдомиолиз).

При необходимости назначения таких препаратов нужно оценить вероятность проведения альтернативного лечения либо временного прерывания приема «Роксеры», а также соотношения пользы с риском, и рассмотреть возможность понижения дозы лекарственного средства.

Противопоказания

При суточной дозе до 30 мг:

• повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• применение у женщин детородного возраста, не пользующихся адекватными методами кoнтpaцепции;
• возраст до 18 лет;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• одновременный прием циклоспорина;
• миопатия;
• пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
• заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трaнcаминаз и повышение активности печеночных трaнcаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) ;
• тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин).

При суточной дозе 30 мг и более:

• повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• возраст до 18 лет;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• применение у женщин детородного возраста не пользующихся адекватными методами кoнтpaцепции;
• пациенты монголоидной расы;
• миопатия;
• одновременное применение фибратов;
• гипотиреоз;
• заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трaнcаминаз и повышение активности печеночных трaнcаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) ;
• пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
• заболевания мышц в анамнезе (в т.ч. в семейном) ; почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин) ;
• чрезмерное употрeбление алкоголя;
• одновременное применение циклоспорина;
• миотоксичность при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
• состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови.

Побочные действия

Во время лечения у пациента может возникать:

• головокружение;
• головная боль;
• сыпь;
• крапивница;
• желтуха;
• реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек;
• гепатит;
• протеинурия;
• гематурия;
• астения;
• потеря памяти;
• боль в животе;
• запор, диарея;
• миалгия;
• кожный зуд;
• полинейропатия;
• тошнота;
• изменение плазменной концентрации гормонов щитовидной железы;
• синдром Стивенса-Джонсона;
• миопатия (включая миозит) и рабдомиолиз;
• артралгия.

Аналоги лекарства «Роксера»

Полные аналоги по активному элементу:

К группе статинов относят препарты:

1. Зокор.
2. Вазатор.
3. Липона.
4. Липостат.
5. Апекстатин.
6. Кардиостатин.
7. Акталипид.
8. Липофорд.
9. Рустор.
10. Симвакард.
11. Липримар.
12. Анвистат.
13. Тулип.
14. Холвасим.
15. Новостат.
16. Правастатин.
17. Ровакор.
18. Атеростат.
19. Розулип.
20. Симвакол.
21. Симвастатин.
22. Атокорд.
23. Атомакс.
24. Атор.
25. Зокор форте.
26. Аторвастатин.
27. Синкард.
28. Тевастор.
29. Аторвокс.
30. Аторис.
31. Вазилип.
32. Зорстат.
33. Холетар.
34. Ловастатин.
35. Крестор.
36. Лескол.
37. Липобай.
38. Симгал.
39. Симло.
40. Ловакор.
41. Розукард.
42. Симвастол.
43. Торвакард.
44. Ловастерол.
45. Мертенил.
46. Торвазин.
47. Торвалип.
48. Торвас.
49. Липтонорм.
50. Розарт.
51. Розувастатин.

Читать еще:  Анемия Фанкони

Условия отпуска и цена

Средняя цена «Роксера» (таблетки 5 мг, № 30) в Москве составляет 352 рубля. В Киеве купить лекарство (табл. 5 мг, № 30) можно за 87 гривен, в Казахстане — за 1102 тенге. В Минске проблематично найти препарат. Отпускается из аптек по рецепту.

Таблетки «Роксера» — отзывы подтверждают этот факт — является эффективным лекарством для снижения уровня холестерина.

К главным плюсам препарата многие из них относят выраженный результат, который отмечается в более короткие сроки, чем при приеме аналогичных по своему фармакологическому действию средств. При этом улучшение клинической картины нередко происходит на фоне назначения на порядок меньшей в сравнении с аналогами дозы.

Роксера: инструкция по применению таблеток

Лекарственное средство относится к фармгруппе «статины». Активное вещество препарата угнетает синтез ГМГ-КоАредуктазы. Этот фермент отвечает за выработку мевалоновой кислоты, которая является основой холестерина. Фармакологическое воздействие происходит в гепатоцитах при расщеплении липидов низкой плотности. Это способствует снижению уровня холестерина в крови.

Терапевтический эффект на фоне приема лекарства Роксера развивается в течение 7 дней после начала применения. Максимальный – через 1 месяц регулярного приема и поддерживается в течение всего курса лечения.

Препарат Роксера оказывает ожидаемый эффект у всех групп пациентов, вне зависимости от расовой принадлежности и возраста, включая лиц с сахарным диабетом и генетической формой избыточной продукции холестерина.

Максимальная концентрация активного вещества в крови наблюдается через 5 часов после приема. Период полувыведения составляет 20 часов и не изменяется при использовании высоких терапевтических дозировок. Розувастатин – 90% дозы – выводится в неизмененном состоянии с каловыми массами. Остальное – через мочевыделительную систему.

Показания к применению

Показанием к назначению таблеток «Роксера» являются гиперхолестеринемии различной этиологии. Розувастатин является препаратом выбора при следующих диагнозах:

• Первичная гиперлипидемия, включая наследственные формы
• Смешанная гиперхолестеринемия при неэффективности диеты, двигательных нагрузок, препаратов других групп
• Гипертриглицеридемия – в дополнение к диете и физическим нагрузкам
• При доказанном атеросклерозе – для замедления прогрессирования заболевания
• Профилактика инсульта, инфаркта для пациентов старше 50 лет без признаков нарушения кровообращения.

Состав и формы выпуска

Основным компонентом препарата «Роксера» является розувастатин. Прочие составляющие – это вспомогательные вещества.

На внешний вид розувастатин – это таблетки белого цвета без разделительной фаски и с гравировкой дозировки на 1 стороне.

Выпускается 6 лекарственных дозировок – 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 и 40 мг действующего вещества. Таблетки 30 и 40 мг отличаются по внешнему виду. Они выполнены в форме капсулы со скошенными краями.

Роксера. Инструкция по применению

Эффективную дозу подбирает врач исходя из диагноза пациента и результатов его обследования. Обязательно показан анализ крови на содержание холестерина.

Начинать лечение следует с минимальной дозировки лекарственного средства. Оценить эффективность терапии возможно только через 1 месяц после того, как начали лечить препаратом «Роксера». Для этого проводят анализ крови на содержание холестерина. Лекарственное средство принимают перopaльно в любое удобное время независимо от приема пищи.

Максимально допустимая дозировка составляет 40 мг. Если в анамнезе присутствуют заболевания почек, то максимальная доза – 30 мг. При эпизодах миастении в прошлом, при появлении осложнений, связанных со слабостью мышечной системы – не более 20 мг в сутки. При одновременном лечении препаратами группы фибраты разрешается назначать розувастатин в количестве не более 10 мг в сутки.

У представителей монголоидной расы скорость всасываемости розувастатина превышает аналогичные дозировки у европеоидов и негроидов. Поэтому максимальная дозировка в 40 мг действующего вещества для китайцев, японцев запрещена.

Пациентам старше 70 лет показано назначение препарата в дозе 5 мг. Для профилактики атеросклероза, прочих заболеваний сердечно-сосудистой системы эффективной дозировкой является 20 мг препарата.

Лечение детей и подростков начинают с 5 мг розувастатина в сутки, максимальная доза составляет 20 мг препарата.

Использование при беременности

Беременность и период грудного вскармливания являются абсолютным противопоказанием к приему «Роксеры». На период лечения женщины должны использовать надежные средства кoнтpaцепции.

Противопоказания и меры предосторожности

Стоимость зависит от дозировки и в странах СНГ составляет: Украина – 129 грн. за упаковку № 30 дозировкой 10 мг Российская Федерация – 500 рублей за упаковку №30 дозировкой 10 мг Республика Беларусь – от 10 до 15 белорусских рублей за такую же упаковку.

Противопоказаний у лекарственного средства множество и они зависят от дозировки розувастатина. Общим для всех разновидностей препарата является индивидуальная непереносимость активного вещества и вспомогательных компонентов.

Препарат в дозе 5, 10, 15 мг и 20 мг запрещен в следующих случаях:

• Патологии печени в активной фазе
• Превышение уровня трaнcаминаз в крови
• Почечная недостаточность, прочие тяжелые патологии мочевыводящей системы
• Миопатия в анамнезе
• На фоне приема антибиотиков группы «Цефалоспорины»
• При угрозе развития миастении из-за воздействия прочих факторов
• Детям до 10 лет
• Беременность, лактация
• Женщинам репродуктивного возраста, планирующих беременность или не использующих надежных методов кoнтpaцепции.

Дозировки 30, 40 мг не назначают следующим категориям пациентов:

• Заболевания печени
• На фоне приема цефалоспоринов
• Дети и подростки
• Беременность, лактация
• Средний уровень тяжести при заболеваниях мочевыводящей системы
• Гипотиреоз
• Злоупотрeбление алкоголем
• Пациенты старше 70 лет
• Сепсис
• Представители монголоидной расы
• На фоне приема прочих препаратов групп фибраты или статины.

У пациентов, принимающих высокие дозы розувастатина – 30 и 40 мг – в клиническом анализе мочи может обнаруживаться белок. При этом прочие функции почек не страдают, воспалительный процесс не возникает. При применении препарата в дозировке 40 мг следует контролировать функции почек.

Перед началом лечения следует исключить возможные противопоказания. Необходимо заострить внимание пациента на возможных мышечных болях, появлении судорог, слабости. В этом случае он обязательно должен обратиться в лечебное учреждение.

Препарат не назначают пациентам в остром состоянии – после травмы, оперативного вмешательства, с тяжелыми метаболическими и эндокринными расстройствами, при заболеваниях печени. В этом случае упор делается на терапию основного заболевания, а статины назначают уже после стабилизации больного.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Статин «Ростера» не применяется на фоне лечения антибиотиками цефалоспоринового ряда. При одновременном приеме антикоагулянтов розувастатин может способствовать увеличению протромбинового времени.

При одновременном лечении с антилипидным средством «Эзетимиб», прочими фибратами крайне велик риск развития миопатии. Розувастатин не взаимодействует с цитохромом Р450.

Препараты, использующиеся для лечения ВИЧ-инфекции, увеличивают доступность розувастатина. Поэтому следует пересмотреть эффективные дозировки.

Прием антацидных средств на основе солей алюминия и магния, эритромицина снижает всасываемость активных веществ «Роксера» на 20–50%. Этот эффект не проявляется если антацид принять через 2 часа после применения розувастатина.

При одновременном приеме с препаратами группы фибраты химического взаимодействия с активными компонентом «Роксеры» не происходит. Но поскольку эти средства оказывает подобное действие, то увеличивается риск развития миопатий.

Розувастатин при одновременном приеме с гормональными кoнтpaцептивами увеличивает концентрацию этинилэстрадиола и норгестрела крови. Но при этом данные о негативном влиянии статина на препараты заместительной гормональной терапии отсутствует.

Антимикотик «Интpaконазол» повышает всасываемость розувастатина, но при этом прием «Флуконазола» и «Кетоконазола» не влияет на распределение активного компонента «Роксеры».

Побочные эффекты и передозировка

Препарат хорошо переносится. Побочные реакции классифицируются как слабые и не требующие отмены препарата.

Пациенты предъявляли следующие жалобы:

• Реакции гиперчувствительности
• Головная боль
• Нарушение дефекации, диарея
• Утрата памяти
• Мышечные боли
• Гинекомастия
• Появление белка в моче
• Панкреатит – крайне редко
• Увеличение уровня печеночных трaнcаминаз
• Воспалительные заболевания печени
• Суставные боли
• Миопатия
• Мышечные боли
• Появление крови в моче.

При появлении неприятной симптоматики следует обратиться к лечащему врачу и провести коррекцию лечения.

Случаи передозировки не описаны в медицинской литературе. Специфической симптоматики при превышении рекомендованных дозировок не наблюдается. Отклонения могут быть выявлены только по результатам анализа.

В этом случае препарат отменяют и проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ не показан.

Аналоги «Роксера»

Препараты группы статитины требуют длительного приема. Кроме этого, аналоги средства «Роксера» широко представлены на полках аптек. Подобрать более дешевый вариант несложно, но следует обсудить замену лекарственного средства с врачом.

Что предложит фармацевт:

Производитель «Фарма Старт» Украина.

Основным компонентом является розувастатин. Выпускаются в 2 дозировках – 10 и 20 мг. Стоимость 1 упаковки в Украине №30 в дозировке 10 мг составляет 80 гривен. На российском рынке фармпрепаратов лекарственное средство не представлено.

Плюсы:

• Полный аналог «Роксера»
• Ожидаемое действие
• Снижение уровня холестерина
• Длительный прием аналогично «Роксера»
• Цена для жителей Украины.

Минусы:

• Выпускается только в дозировке 10 и 20 мг, в дозах 30 и 40 мг не производится
• Ожидаемый эффект только через 1 месяц после начала лечения
• Доступен только для жителей Украины.

Производитель Мелокеми, Кипр.

Это полный аналог препарата «Роксера». Цена лекарственного средства в Украине составляет 81 грн. за упаковку в 30 таблеток дозировкой 10 мг. На территории Российской Федерации препарат не реализуется.

Плюсы:

• Полный аналог «Роксера»
• Ожидаемое действие
• Разнообразие дозировок – 10, 20, 30 и 40 мг
• Длительный прием аналогично «Роксера»
• Цена ниже, чем у препарата «Роксера».

Минусы:

• Наличие противопоказаний аналогичных средствам на основе розувастатина
• Длительное лечение – первые результаты только через 1 месяц после начала терапии
• Не продается на территории РФ и Республики Беларусь.

Розувастатин

КРКА, производственные мощности располагаются в Словении.

В Украине препарат не реализуется, стоимость в Российской Федерации составляет 260 рублей за упаковку №30 дозировкой 10 мг действующего вещества.

Плюсы:

• Полный аналог «Роксера»
• Ожидаемое действие
• Разнообразие дозировок – 10, 20, и 40 мг
• Длительный прием аналогично «Роксера»
• Стоимость для жителей Российской Федерации.

Минусы:

• Противопоказания, побочные действия аналогично «Роксера»
• Отсутствует дозировка 5 и 15 мг
• Длительное лечение
• Недоступность для жителей Украины.

Аторвастатин

Производится в Израиле

Действующее вещество аторвастатин.

Стоимость в Российской Федерации составляет 176 рублей за упаковку №30 дозировкой 20 мг.

Плюсы:

• Показания те же, что и розувастатина
• Подобный механизм действия
• Разнообразные дозировки
• Стоимость ниже, чем у «Роксеры».

Минусы:

• Отличаются побочные эффекты – их намного больше, чем для препаратов розувастатина
• Запрещено принимать на фоне лечения препаратами группы «Цефалоспорины».

Выбор препаратов розувостатина огромен. Кроме этого, существуют препараты с другими действующими веществами, но с подобным механизмом действия. Но в любом случае замену лекарственного средства нужно предварительно согласовать с врачом.

Статины – это препараты для лечения нарушения липидного обмена. Не рассматривайте их в качестве средства для снижения массы тела и не назначайте их себе самостоятельно.