Амицин — инструкция по применению, цены, отзывы

Фармакокинетика

Абсорбция спирамицина происходит быстро, но не полно, с большой вариабельностью (от 10% до 60%). После приема препарата внутрь в дозе 6 000 000 МЕ максимальная концентрация спирамицина в плазме составляет около 3,3 мкг/мл.
Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких составляет 2060 мкг/г, в миндалинах – 20-80 мкг/г, в инфицированных пазухах – 75-110 мкг/г, в костях – 5-100 мкг/г). Через 10 дней после окончания лечения концентрация спирамицина в селезенке, печени, почках составляет 5-7 мкг/г. Связывание с белками плазмы низкое (приблизительно 10%). Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость. Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет примерно 50% от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрация спирамицина в плаценте в 5 раз выше, чем соответствующая концентрация в сыворотке крови.
Проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилах, моноцитах, перитонеальных и альвеолярных макрофагах). Концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими.
Период полувыведения после приема препарата в дозе 3 000 000 МЕ составляет приблизительно 8 часов. Период полувыведения удлиняется у лиц пожилого возраста. Выводится главным образом с желчью (концентрация в 15-40 раз выше, чем в сыворотке). Почечная экскреция активного спирамицина составляет около 10% от введенной дозы.

Показания к применению

атипичная, вызванная Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp.); обострение хронического бронхита; заболевания ЛОР-органов (синуситы, тонзиллит, отит); остеомиелиты и артриты; инфекции кожи и мягких тканей (рожа, вторичные инфицированные дерматозы, абсцессы и флегмоны, в т.ч. в стоматологии); инфекции пoлoвoй системы (не гонорейной этиологии); заболевания, передающиеся пoлoвым путем (в т.ч. гeнитaльный и экстрагeнитaльный xлaмидиоз); токсоплазмоз (в т.ч. у беременных).
Профилактика менингококкового менингита среди лиц, имевших контакт с больным, не более чем за 10 дней до постановки диагноза.
Профилактика острого суставного ревматизма.

Способ применения

Для взрослых внутрь назначают 2-3 таблетки по 3 000 000 МЕ Дорамицин (т.е. 6 000 000 – 9 000 000 МЕ) в сутки за 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 9 000 000 МЕ.
Таблетки Дорамицина по 3 000 000 МЕ для детей не применяются.
При острых бронхолегочных заболеваниях: взрослым назначают по 1 500 000 МЕ каждые 8 часов (4 500 000 МЕ в сутки), в тяжелых случаях возможно увеличение дозы в 2 раза.
Для профилактики менингококкового менингита: взрослым назначают препарат в дозе 6 000 000 МЕ в сутки в 2 приема.
Пациентам с нарушениями функции почек в связи с малой почечной экскрецией изменения дозы не требуется.

Побочные действия

Возможны тошнота, рвота, диарея, кожная сыпь, крапивница, зуд.

Противопоказания

Дорамицин противопоказан: при повышенной чувствительности к спирамицину и другим компонентам препарата; при выраженных нарушениях функции печени.

Беременность

Возможно применение Дорамицина при беременности по показаниям.
При назначении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку возможно выделение спирамицина с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с препаратами, содержащими комбинацию леводопы и карбидопы, наблюдалось снижение уровня леводопы в плазме.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Дорамицин: головокружение, тошнота, рвота, диарея.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическуютерапию. Специфического антидота нет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска

Дорамицин — таблетки, покрытые оболочкой.
По 5 таблеток в упаковке.
По 2 контурных ячейковых упаковок в пачке.

1 покрытая оболочкой таблетка Дорамицин содержит: спирамицин 3 000 000 МЕ.
Вспомогательные вешества: крахмал кукурузный, натрия кросскармеллоза, магния стеарат,тальк, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, полиэтиленгликоль4000, полиэтиленгликоль 6000.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких), сепсис, септический эндокардит, инфекции ЦНС (включая менингит), инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит), инфекции мочепoлoвых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, пpocтатит, гoнopeя), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза), инфекции желчных путей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), раневая инфекция, послеоперационные инфекции, отит и др.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе), неврит слухового нерва, тяжелая ХПН с азотемией и уремией, беременность.C осторожностью. Миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратация, почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность детей, пожилой возраст, период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

В/м, в/в (струйно, в течение 2 мин или капельно), по 5 мг препарата/кг каждые 8 ч или по 7.5 мг/кг каждые 12 ч; бактериальные инфекции мочевых путей (неосложненные) — 250 мг каждые 12 ч; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза — 3-5 мг/кг. Максимальные дозы для взрослых — до 15 мг/кг/сут, но не более 1.5 г/сут в течение 10 дней.

Продолжительность лечения препаратом при в/в введении — 3-7 дней, при в/м — 7-10 дней.

Недоношенным новорожденным начальная доза — 10 мг/кг, затем по 7.5 мг/кг каждые 18-24 ч; новорожденным начальная доза — 10 мг/кг, затем по 7.5 мг/кг каждые 12 ч в течение 7-10 дней.

Больным с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования.

Больным с ожогами может потребоваться доза 5-7.5 мг/кг каждые 4-6 ч в связи с более коротким T1/2 (1-1.5 ч) у этих больных.

Для в/м введения используют раствор препарата, приготовленный ex tempore из лиофилизированного порошка с добавлением к содержимому флакона (0.25 или 0.5 г порошка) 2-3 мл воды для инъекций. Для в/в введения применяют те же растворы, что и для в/м, предварительно разбавив их 200 мл 5% раствора декстрозы или 0.9% раствора NaCl. Концентрация препарата в растворе для в/в введения должна не превышать 5 мг/мл.

Читать еще:  Узнаем что делать, если моноциты повышены при беременности

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, действует бактерицидно. Связываясь с 30S субъединицей рибосом, препятствует образованию комплекса трaнcпортной и матричной РНК, блокирует синтез белка, а также разрушает клеточные мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов — Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; некоторых грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллину, некоторым цефалоспоринам);

умеренно активен в отношении Streptococcus spp.

При одновременном назначении с бензилпенициллином оказывает синергидное действие в отношении штаммов Enterococcus faecalis.

Не действует на анаэробные микроорганизмы.

Не теряет активности под действием ферментов, инактивирующих др. аминогликозиды, и может оставаться активным в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, устойчивых к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трaнcаминаз, гипербилирубинемия).

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, эпилептические припадки), нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания).

Со стороны органов чувств: ототоксичность (снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность — нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд и гиперемия кожи, лихорадка, ангионевротический отек.

Передозировка. Симптомы: токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройства мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота, звон или ощущение закладывания в ушах, нарушение дыхания).

Лечение: для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий — гемодиализ или перитонеальный диализ; антихолинэстеразные ЛС, соли Ca2+, ИВЛ, др. симптоматическая и поддерживающая терапия.

Особые указания

Перед применением определяют чувствительность выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг препарата. При диаметре свободной от роста зоны 17 мм и более микроорганизм считается чувствительным, от 15 до 16 мм — умеренно чувствительным, менее 14 мм — устойчивым.

Концентрация препарата в плазме должна не превышать 25 мкг/мл (терапевтической является концентрация 15-25 мкг/мл).

В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, слухового нерва и вестибулярного аппарата.

Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушением функции почек, а также при назначении в высоких дозах или в течение длительного времени (у этой категории больных может потребоваться ежедневный контроль функции почек).

При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.

При наличии «жизненных» показаний может быть использован у беременных и кормящих женщин (аминогликозиды проникают в грудное молоко в небольших количествах, однако они слабо всасываются из ЖКТ и связанных с ними осложнений у грудных детей зарегистрировано не было).

Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости.

При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение препаратом и начать проведение соответствующей терапии.

Содержащийся в ампулах натрия бисульфит может обусловливать развитие у больных аллергических осложнений (вплоть до анафилактических реакций), особенно у больных с аллергологическим анамнезом.

Взаимодействие

Прием препарата фармацевтически несовместим с пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, KCl.

Проявляет синергизм при взаимодействии с карбенициллином, бензилпенициллином, цефалоспоринами (у больных с тяжелой ХПН бета-лактамные антибиотики могут снижать эффект аминогликозидов).

Диуретики (особенно фуросемид), цефалоспорины, пенициллины, сульфаниламиды и НПВП, конкурируя за активную секрецию в кaнaльцах нефрона, блокируют элиминацию аминогликозидов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, усиливая нефро- и нейротоксичность.

Лечение препаратом усиливает миорелаксирующее действие курареподобных ЛС.

Метоксифлуран, полимиксины для парентерального введения, капреомицин и др. ЛС, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенизированные углеводороды в качестве ЛС для ингаляционной анестезии, наркотические aнaльгетики), переливание больших количеств крови с цитратными консервантами увеличивают риск остановки дыхания (особенно при внутрибрюшинном введении препарата).

Парентеральное введение индометацина увеличивает риск развития токсического действия аминогликозидов (увеличение T1/2 и снижение клиренса).

Амикацин-Виал

Формы выпуска

Инструкция амикацина-виал

Амикацин-Виал — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, обладающий бактерицидным действием. Аминогликозиды входят в число наиболее часто назначаемых антибактериальных препаратов, причем их использование далеко не всегда является обоснованным. В качестве примера здесь можно привести применение аминогликозидов при инфекционных заболеваниях респираторного тpaкта, притом что активность этой группы препаратов в отношении пневмококков, мягко говоря, невысока. Вместе с тем, аминогликозиды обладают рядом неоспоримых достоинств, среди которых в первую очередь необходимо упомянуть силу и быстроту развития бактерицидного действия. Противомикробный эффект аминогликозидов обусловлен нарушением белкового синтеза на рибосомах. Активно проникая сквозь оболочку бактериальной клетки, они связываются с 30S рибосомальной субъединицей, подавляя тем самым синтез белка. Мощность их бактерицидного действия определяется концентрацией в крови активного вещества, иными словами, аминогликозиды — дозозависимые препараты. Эти антибиотики токсичнее бета-лактамов, но в то же самое время они пpaктически не вызывают аллергических реакций. Среди хаpaктерных побочных эффектов необходимо отметить ото- и нефротоксичность. Аминогликозиды применяются сугубо против грамотрицательной микрофлоры. Амикацин-Виал является представителем третьего, самого последнего поколения аминогликозидов. К его достоинствам, помимо уже упоминавшихся, следует причислить активность против синегнойной палочки, способность проявлять бактерицидный эффект даже после прекращения фармакотерапии (т.н. постантибиотическое действие), стабильность антибактериального действия при тотальной микробной обсемененности, управляемость терапии (возможность варьировать выраженность действия посредством изменения концентрации в плазме активного вещества), синергизм с бета-лактамными антибиотиками и возможность использования у пациентов с аллергией на последние. Говоря о недостатках аминогликозидов и, в частности, амикацина-Виал, то, помимо уже упоминавшейся ото- и нефротоксичности, это слабое проникновение в желчь, мокроту, внутренние среды глаза, а также снижение эффективности в условиях кислородного голодания и ацидоза.

Читать еще:  Таблица содержания холестерина в продуктах питания

Амикацин-Виал мало активен в отношении стрептококков, не используется в лечении шигеллеза и сальмонеллеза (т.к. не способен проникать внутрь клетки, где локализуется патоген). Высокоактивен в отношении Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Serratia spp., Enterobacter spp., Providencia stuartii. Амикацин-Виал вводится исключительно внутримышечно (значительно реже — внутривенно), т.к. данный путь введения препарата в организм обеспечивает максимальную концентрацию действующего вещества через 30 – 60 минут, в то время как при перopaльном приеме абсорбируется менее 1% действующего вещества. Препарат пpaктически не подвергается метаболизму и выводится почками в неизмененном виде, период полувыведения составляет 2-4 часа. Дабы снизить риск побочных эффектов амикацина-Виал, необходимо использовать умеренные дозы, не применять препарат более 7-10 дней, делать достаточные временные интервалы между курсами антибиотикотерапии, не сочетать прием препарата с миорелаксантами или другими аминогликазидами. Режим дозирования амикацина-Виал устанавливается индивидуально с учетом тяжести течения инфекции, области поражения и чувствительности возбудителя. Разовая доза рассчитывается исходя из массы тела пациента — по 5 мг на 1 кг каждые 8 часов или по 7,5 мг на 1 кг каждые 12 часов. Максимальная суточная доза для взрослого составляет 1,5 г. Больным с нарушенной экскреторной функцией почек, а также пожилым людям устанавливают более щадящий режим дозирования. Нефротоксичность препарата повышается при его сочетании с нестероидными противовоспалительными препаратами, цитостатиками, ванкомицином, рентгеноконтрастными средствами. Ототоксическое действие амикацина-Виал потенцируется «петлевыми» диуретиками и цисплатином.

Гентамицин

Формы выпуска

Инструкция гентамицина

Гентамицин — бактерицидный антибиотик, действующий на самый широкий спектр патогенных микроорганизмов. Проникая через клеточную мембрану внутрь бактерии, он необратимо связывается с рецепторами 30S-рибосомной единицы и вмешивается в процесс синтеза белка, препятствуя соединению матричной и трaнcпортной РНК в единый конгломерат. Это обстоятельство ведет к неправильному считыванию генетического кода и образованию дефектных нефункциональных белков. При приеме больших количеств препарата происходит нарушение защитной функции клеточной стенки микроорганизмов, что вызывает их гибель.

Важной хаpaктеристикой каждого антибиотика является перечень его «штатных клиентов», т.е. бактериальных штаммов, на которые распространяется его бактерицидный эффект. И здесь гентамицину есть чем похвастаться: высокую чувствительность к нему проявляют грамотрицательные микроорганизмы видов Proteus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Campylobacter spp., Shigella spp., Klebsiella spp., грамположительные Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивые к пенициллину), Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Citrobacter spp., Acinetobacter spp. Если прием гентамицина одновременно «подкрепить» введением в организм пенициллинов, включая ампициллин, оксациллин, карбенициллин, бензилпенициллин, влияющих на формирование бактериальной клеточной стенки, то не поздоровиться уже и Treponema pallidum, Neisseria meningitidis, Streptococcus spp.

, Clostridium spp., Providencia rettgeri.

Бессилен же гентамицин в отношении всех штаммов Streptococcus faecalis и большинства штаммов Enterococcus, всех анаэробов, вирусов, грибов, простейших. Сама по себе устойчивость бактерий к гентамицину развивается медленно, однако следует держать в уме формирование так называемой перекрестной устойчивости (например, резистентные к канамицину и неомицину штаммы могут быть устойчивы также и к гентамицину).

Гентамицин выпускается в виде растворов для внутривенного и внутримышечного введения, а также в виде глазных капель (гентамицин-ферейн и декса-гентамицин). Необходимая доза устанавливается персонально для каждого пациента. При инъекционном введении стандартная суточная доза составляет 3 мг/кг, вводимая за 2-3 раза (при тяжелых инфекциях — до 5 мг/кг). Длительность лечения составляет в среднем 7-10 дней, причем первые 2-3 дня пpaктикуется внутривенное, а затем внутримышечное введение. Глазные капли гентамицина закапываются субконъюнктивально по 1–2 капли 3–4 раза в день.

Отзывы о препарате Амикацин

Раствор для инъекций, ICN Jugoslavija

Показания к применению

Перитонит, сепсис, менингит, остеомиелит, эндокардит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого и др. тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания.

Обсуждение препарата Амикацин в записях мам

честно не знаю сколько лейкоцитов и эритроцитов, сказали значительно — все в карте, нам вообще назначили амикацин внутрь сначала, детку с него фонтаном рвало. энтерофурил я сама предложила врачу как аналог, т.к им старшую лечу периодически. при бактериях помогает супер, но у старшей тоже на него аллергия (на краситель). Может у вашего хирурга нет условий и квалификации не хватает? в стоматологической точно есть хирург, он наверняка такие операции знае.

. в показаниях антибиотика написано что кишечные инфекции лечит,им веднее вот и кололи,так вот они антигестаминты мне не давали,ТОЛЬКО ВСПОМНИЛА,вот молочница,кстати помимо этого еще и амикацин в рот пить давали,мезин и еще что то в виде воды,сказали что тоже противовирусное.

. биты. Что мне делать я не знаю. Правда, слезы. Гинеколог снова пропишет свечи, которые снова не помогут. Я посмотрела бакпосев — чувствительность осталась лишь к Меропинем, Имопенем и Амикацин. Все! ко всему остальному резистантна бактерия((( ПС: из-за е-коли у меня сильнейший цистит. Благо, нашелся уролог, что прописал Уро-Ваксом, он помогает. Но пока пью лишь. Ради Бога, посоветуйте: как лечиться, что делать? я правда уже в пол.

. ефалоспорины (ЦЕФАЗОЛИН, ЗИННАТ, ЦЕФОТАКСИМ, ФОРТУМ, ЦЕФТРИАКСОН МАКСИПИМ и др.), макролиды (ЭРИТРОМИЦИН, СУМАМЕД ВИЛЬПРОФЕН, МА-КРОПЕН и др.), аминогликозиды (НЕТРОМИЦИН, ГЕНТАМИЦИН, АМИКАЦИН) обычно не противопоказаны при кормлении гpyдью.Пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды проникают в молоко в небольших количествах, поэтому токсичность их для ребенка низкая. Макролиды хорошо проникают в молоко, но их применение при кормлении гpyдью возможно. Имеется потенциальный риск развития осложнений, связанных с возникновением аллергических реакций, нарушением нормальной флоры кишечника (диарея), размножением грибков (кандидоз — молочница). Для профилактики дисбактериоза рекоме.

. нием гpyдьюЦефалоспорины I I I -пок.(цефотаксим, цефабол, фортум, клафоран) Совместимы с кормлением гpyдьюЦефалоспорины IV -пок.(максипим) Совместимы с кормлением гpyдьюАминогликозиды(амикацин, гентамицин) С осторожностьюТетрациклины(вибрамицин, тетрациклин) С осторожностьюМакролиды: сумамед, вильпрафен, клабакс, рулид С осторожностьюМакропен, ровамицин Не совместимы с кормлением гpyдьюЛинкозамиды(далацин, клиндамицин) Не совместимы с кормлением гpyдьюСульфаниламиды: сульфадиметоксин, норсульфазол Совместимы с кормлением гpyдьюБактрин, бисептол, септрин Не совместимы с кормлением гpyдьюФторхинолоны(норбактин, заноцин, ципролет) Не совместимы с кормлением гpyдьюНитрофураны(фур.

. Я уж напишу обэтом :нам было 6 месяцев ,когда начался очень сильный понос.Обнаружили клиебсиллу .стафилокок ,грибки кандида.Яобратилась в больницу ДРКБ.сидела на диете ,ребенка лечили амикацин через рот,потом через час смекту,потом через час энтерол.и так 10 дней по 3 раза.Но клиебсиллу этим не победили.Лечение продолжили энтерофурилом 3 раза в день плюс креон и генферон лайт 10 дней .И все это время перед каждым кормлением пили лактазар.ТФУ-ТФУ ,лечение помогло.Энтерофурил-очень эффективное лек-во.Потом после этого лечения пили.

Читать еще:  Тромбоциты в крови – чем опасны отклонения от нормы

. а до 10^4-10^5) Staphylococcus aureus 2.5*10^5 (в норме до 10^4) Чувствительность стафилококка к антибиотикам Линкомицин резистентный Цефатаксим чувствительный Цефалексин резистентный Амикацин чувствительный Ципрофлоксацин чувствительный Азлоцилин резистентный Ванкомицин резистентный Грибы рода кандида не обнаружено (.

. аратам относятся: тетрациклины (например, доксициклин), которые поражают печень и костную систему;сульфаниламиды (сульфадемитоксин), приводящие к множественным порокам;аминогликозиды (амикацин), они оказывают токсическое влияние на слух;фторхинолоны (ципрофлоксоцин, нолицин, ципролет), повреждают суставы.Но какие антибиотики можно употрeбллять при беременности? Будущим мамам разрешены антибиотики группы пенициллинов (ампициллин, амоксициллин, амоксиклав).Не оказывают вредного воздействия на плод препараты группы макролидов (эритромицин, ровамицин, вильпрафен).К разрешенным антибиотикам при беременности относятся и цефалоспорины (цефазолин, супpaкс, цефтриаксон, цефепим). Нек.

. ч сказала, что для этого случая он слабый. Но я б не сказала, что она как-то особенно болеет, просо вот судорога эта появилась. А так все как обычно. Сейчас уже поздно отказываться от амикацина и начинать флемоксин? Один уко.

. там относятся: тетрациклины (например, доксициклин), которые поражают печень и костную систему; сульфаниламиды (сульфадемитоксин), приводящие к множественным порокам; аминогликозиды (амикацин), они оказывают токсическое влияние на слух; фторхинолоны (ципрофлоксоцин, нолицин, ципролет), повреждают суставы. Понятно, что не каждой беременной удается обойтись без болезней все девять месяцев. Есть такие заболевание, когда лечение антибиотиками просто необходимо, например: при мочепoлoвых инфекциях (пиелонефрит, цистит, xлaмидиоз и др); при заболеваниях органов дыхания, вызванными бактериями (пневмония, ангина); при патологиях беременности (многоводие, маловодие); заболеваниях, .

Сегодня тоже пришел результат стрептококковая инфекция правда группы Д. Ваша группа по серьезнее, могут быть осложнения беременности и родов. Мне назначили Амикацин, фурагин. Буду лечить. откуда эта гадость берется,не пойму.

. юЦефалоспорины I I I -пок.(цефотаксим, цефабол, фортум, клафоран) Совместимы с кормлением гpyдьюЦефалоспорины IV -пок.(максипим) Совместимы с кормлением гpyдьюАминогликозиды(амикацин, гентамицин) С осторожностьюТетрациклины(вибрамицин, тетрациклин) С осторожностьюМакролиды: сумамед, вильпрафен, клабакс, рулид С осторожностьюМакропен, ровамицин Не совместимы с кормлением гpyдьюЛинкозамиды(далацин, клиндамицин) Не совместимы с кормлением гpyдьюСульфаниламиды: сульфадиметоксин, норсульфазол Совместимы с кормлением гpyдьюБактрин, бисептол, септрин Не совместимы с кормлением гpyдьюФторхинолоны(норбактин, заноцин, ципролет) Не совместимы.

. ам «флемоклав салютаб», потом «аугментин», потом «супpaкс», но все что пили через рот нам помогало ровно пока пьем плюс неделя после, потом снова лейкоциты. а кололи цефтриаксон и амикацин (уколы назначали по результатам посева мочи на микрофлору и чувствительность к антибиотикам)

Столько времени прошло — я даже не помню, как я давала амикацин. Знаю точно, что нам он очень помог! Я звонила в больницу, в которой мы лежали и мне там сказали как давать. НО как давали — не помню ((((

Клацид мы самым первым попробывали, когда еще бронхит ставили он не помог через 3 дня температура 39 и в больницу с пневманией, потом уколы были цефтриаксон и амикацин, теперь дома пропипили сумамед. Будем надеятся, что детки больше так тяжело болеть никогда не будут. Спасибо вам, не болейте.

. ефалоспорины (ЦЕФАЗОЛИН, ЗИННАТ, ЦЕФОТАКСИМ, ФОРТУМ, ЦЕФТРИАКСОН МАКСИПИМ и др.), макролиды (ЭРИТРОМИЦИН, СУМАМЕД ВИЛЬПРОФЕН, МА-КРОПЕН и др.), аминогликозиды (НЕТРОМИЦИН, ГЕНТАМИЦИН, АМИКАЦИН) обычно не противопоказаны при кормлении гpyдью. тоже самое говорит и межлународный справочник совместимости лек — в и ГВ. http://www.gvinfo.ru/?q=node/112 Риск — 0 . Дура ваша педиатр! Вред от смеси бедет больше, чем от молочка лечащейся мамы. Я и сама 3 раза прошла курс антибиотиков, неприкращая ГВ.

. Все остальное чисто. В посевах из трахеи (вроде так, я не уверена), были найдены бактерии (к сожалению, название не помню, документысейчас посмотреть не могу), чувствительные именно к амикацину. Был небольшой лейкоцитоз, к выписке анализы пришли в норму.По узи в первые несколько дней после рождения — пиэлактазия (не уверена в правильности написания и размеры сейчас точно не скажу) с обеих сторон. С этим мы выписались в месяц домой, а через две недели сдали оам и загремели в больницу. Кстати, я не совсем верно первый раз написала, по узи диагноз был не пиелон.

бифиформ по 1 капсуле 3 раза в день, лактазар перед каждым кормлением по 1 капсуле, бактериофаг по 5 мл 2 раза в день, виферон по 1 свечке 2 раза в день, до этого давала амикацин и аминокапроновую кислоту а еще зодак по 5 капель 1 раз в день

Есть антибиотики, которые делают 1 раз в день, есть которые 2 раза, есть которые 3-4 раза в день. Амикацин рассчитан на 2-х разовое введение, если делать 1 раз, просто эФфект будет недостаточный и толку от лечения будет мало, тем более , если лечить синегнойную палочку, которая быстро теряет чувствительность к антибиотикам. Если высеяли синегнойную палочку, то обычно делают сразу посев на чувствительность к антибиотикам. Может кроме амикацина. есть чувствительность к другим антибиотикам?. Правда иногда бывает, что чувствительность только к амикацину, тогда делать нечего, приходит.

. лась, как там пишут в инструкциях о запретах беременным к примеру: «если предполагаемая польза превышает потенциальный риск..» Вы вообще с чем лежите то? Посев сдавали, что вам только Амикацин предлагают? Вообще да, а/б действительно очень серьёзный, НО. Если вам будет легче, мой сын получал его внутримышечно не один раз в возрасте до полугода, у нас к сожалению, не стоял вопрос о «страшно/вредно/много побочек», хорошо хоть я не мучала себя страшными историями тогда)) Пысы: нам почти 3 года, слышит прекрасно, говорит лучше своих сверстников и вообще развивается даже быстрее, чем положе.