Багомет

Метформина гидрохлорид гипромеллоза, стеарат магния, повидон, моногидрат лактозы, опадрай, титана диоксид, натрия сахаринат, макрогол, ванилин.

Форма выпуска

Таблетки капсуловидные (круглые), пролонгированного действия 500, 850 и 1000 мг белого цвета в пленочной оболочке, двояковыпуклые в блистере по 10 таблеток в картонной упаковке №30.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат замедляет процесс глюконеогенеза в печени, понижает всасывание глюкозы из кишечника и улучшает ее утилизацию, понижает уровень липопротеинов и триглицеридов в крови, улучшает чувствительность различных тканей к инсулину. При этом, препарат, не действует на процесс секреции инсулина поджелудочной железой. Препарат снижает или стабилизирует вес тела.

Фармакокинетика

Лекарство быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50-60%. С белками крови пpaктически не связывается. Терапевтическая концентрация в крови достигается в среднем через 2 часа. Кумулируется в печени, почках и слюнных железах. Выделяется с мочой в неизменном виде.

Показания к применению

В комплексной терапии сахарного диабета типа 2 при неэффективности диетотерапии.

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату, нарушение функции почек, лихорадка, дегидратация, гипоксия, обширные хирургические операции, диабетический кетоацидоз, период беременности и лактации, лактоацидоз, хронический алкоголизм, возраст до 10 лет, острое отравление алкоголем.

Принимать с осторожностью пациентам старше 60 лет.

Побочные действия

Отсутствие аппетита, тошнота, привкус «металла» во рту, рвота, боли в животе, метеоризм, молочнокислый ацидоз, диарея, гипогликемия, анемия мегалобластная, местные аллергические реакции.

Багомет, инструкция по (Способ и дозировка)

Доза Багомета определяется врачом в зависимости от содержания глюкозы в крови. Таблетки принимать целиком, запивая водой. Максимальная дозировка — 3000 мг/сутки. Как правило, начальная доза препарата — 500-1000 мг в сутки. В зависимости от выраженности гликемии через 2 недели можно постепенно увеличивать дозировку. Поддерживающая дозировка — 1500-2000 мг/сутки. С целью минимизации риска развития побочных явлений суточную дозу рекомендуется принимать за 2- 3 приема.

Передозировка

При приеме Багомета в дозах, превышающих рекомендуемые, возможен лактоацидоз, симптомами которого являются снижение температуры, тошнота, боли в эпигастрии, рвота, диарея, миалгии, в дальнейшем — головокружение, учащение дыхания, кома.

Взаимодействие

При совместном приеме Багомета с производными сульфонилмочевины, инсулином, НПВС, окситетрациклином, ингибиторами моноаминооксидазы, ангиотензинпревращающего фермента, ß-адреноблокаторами, циклофосфамидом и производными клофибрата возрастает риск усиления гипогликемического действия препарата.

При совместном приеме с глюкокортикостероидами, эпинефрином, симпатомиметиками, перopaльными кoнтpaцептивами, глюкагоном, диуретиками, препаратами никотиновой кислоты и фенотиазина возможно снижение гипогликемического эффекта Багомета. Препарат ослабляет действие антикоагулянтов. Циметидин снижает скорость выведение Багомета, что увеличивает риск появления лактоацидоза. Прием алкоголя на фоне лечения Багометом может привести к развитию лактоацидоза.

Условия продажи

Отпуск по рецепту.

Условия хранения

При температуре до 25°C.

Срок годности

Аналоги Багомета

Гликомет-500, Веро-Метформин, Глиформин, Гликон, Глюкофаж, Глиминфор, Дианормет, Метадиен, Диформин, Метоспанин, Ланжерин, Метфогамма, Метформин, НовоФормин, Сиофор, Софамет, Форметин и другие.

Отзывы о Багомете

Отзывы о препарате среди врачей положительные. «… Багомет обеспечивает устойчивость концентрации метформина в плазме крови на протяжении 12 часов, что позволяет уменьшить кратностью приема препарата и улучшить контроль за метаболическими процессами. Это также позволяет улучшить процесс абсорбции метформина из желудка и минимизировать риски побочных эффектов со стороны ЖКТ».

В пpaктике лечения при неэффективности диетотерапии в качестве препарата второй линии широко используется комбинированный препарат Багомет плюс, в состав которого входят два перopaльных гипогликемических средства: глибенкламид и метформин.

Цена Багомета, где купить

Цена таблеток Багомет 500 мг 30 варьирует в пределах 220 — 312 рублей за упаковку; Багомет 850 мг 60 — от 38 до 428 рублей; Багомет 1000 мг №60 441 -520 рублей. Купить Багомет можно в большинстве аптек Москвы и других городах.

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 ‑ 1989 гг.). Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг.

Багомет: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Bagomet

Код ATX: A10BA02

Действующее вещество: Метформин (Metformin)

Производитель: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Аргентина)

Актуализация описания и фото: 07.08.2019

Багомет – препарат с гипогликемическим действием, применяемый для лечения сахарного диабета 2 типа при неэффективности терапии лекарствами группы сульфонилмочевины.

Форма выпуска и состав

Препарат с содержанием метформина гидрохлорида в качестве активного вещества выпускают в следующих лекарственных формах:

• Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг (по 10 шт. в блистерах);
• Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, по 850 мг и по 1000 мг (по 10 шт. в блистерах).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Багомет понижает уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом посредством подавления глюконеогенеза в печени, снижения всасывания глюкозы из ЖКТ и повышения ее скорости переработки в тканях. Активный компонент препарата – метформин – не стимулирует выработку инсулина и не становится причиной гипогликемии и гипогликемических реакций.

Багомет способствует уменьшению массы тела у пациентов с сахарным диабетом, страдающих от избыточного веса, посредством уменьшения гиперинсулинемии. Для его действующего вещества также хаpaктерен липолитический эффект. Препарат снижает уровень общего холестерина в плазме крови, триглицеридов и липопротеидов низкой плотности.

Фармакокинетика

После перopaльного приема метформин достаточно полно и с высокой скоростью всасывается из ЖКТ. При приеме натощак абсолютная биодоступность равна 50–60%. Максимальная концентрация метформина в плазме составляет 4 мкг/мл и достигается за 1–3 часа после поступления препарата в организм. При приеме лекарственного средства во время еды абсорбция активного компонента Багомета уменьшается и замедляется.

Связывание метформина с белками плазмы пpaктически отсутствует. Также вещество способно кумулироваться в эритроцитах и быстро распределяться в тканях. Объем распределения составляет 63–276 л. Метформин метаболизируется крайне слабо и выводится через почки, в основном в неизмененном виде. Его клиренс у пациентов, у которых отсутствуют серьезные проблемы со здоровьем, составляет 400 мл/мин. Период полувыведения равен примерно 6 часам. При дисфункциях почек возможна кумуляция Багомета.

Для выведения метформина из крови и лечения лактоацидоза эффективным оказывается проведение гемодиализа.

Показания к применению

Багомет назначают при лечении сахарного диабета 2 типа, особенно в сочетании с ожирением, включая случаи, когда терапия средствами из группы сульфонилмочевины неэффективна.

Препарат может применяться в монотерапии либо одновременно с инсулином или другими перopaльными гипогликемическими препаратами.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к входящим в состав таблеток компонентам;
• Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
• Почечная недостаточность или нарушение функции почек;
• Соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал в день);
• Лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе);
• Клинически выраженные проявления хронических и острых болезней, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (включая острый инфаркт миокарда, сердечную или дыхательную недостаточность);
• Хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;
• Печеночная недостаточность, нарушение функции печени.

Препарат нельзя принимать при острых состояниях, протекающих с риском развития нарушений функции почек, таких как:

• Дегидратация (при рвоте, диарее), лихорадка, тяжелые инфекционные болезни;
• Состояние гипоксии (сепсис, шок, бронхолегочные заболевания, почечные инфекции).

Лекарство не назначают кормящим и беременным женщинам. Также Багомет нельзя принимать во время проведения обширных хирургических операций и при травмах, когда показано проведение инсулинотерапии.

Детям до 10 лет противопоказан прием таблеток по 500 мг, до 18 лет – по 850 мг и 1000 мг.

Осторожности требует применение Багомета в пожилом возрасте, а также при выполнении тяжелых физических работ.

Инструкция по применению Багомета: способ и дозировка

Доза Багомета определяется концентрацией глюкозы в крови и устанавливается врачом индивидуально.

В начале лечения обычно назначают по 2-3 таблетки (по 500 мг) в день, которые для снижения выраженности проявления нарушений пищеварения рекомендуется принимать в 2-3 приема. При отсутствии побочных эффектов, при необходимости, дозировку можно постепенно увеличивать. Максимально – 6 таблеток в день, разделенных на 3 приема.

Подросткам и детям старше 10 лет обычно назначают 1 таблетку Багомета (500 мг) в день. В зависимости от реакции на действие препарата через 10-14 дней дозировку корректируют. Максимальная суточная доза – 4 таблетки в день, разделенные на 3 приема.

В составе комбинированного лечения с инсулином средняя суточная дозировка составляет 1500 мг. Доза инсулина подбирается врачом исходя из показателей глюкозы в крови.

При назначении препарата в форме таблеток с пролонгированным действием, начальная дозировка составляет 850 мг или 1000 мг. Таблетки следует принимать вместе с едой, запивая достаточным количеством жидкости. При хорошей переносимости Багомета возможно постепенное повышение дозировки. Как правило, поддерживающая доза составляет 1700 мг, максимальная – 2550 мг в день.

При приеме препарата в составе комбинированной терапии суточная доза обычно составляет 1 таблетку по 850 мг или 1000 мг.

Побочные действия

Чаще всего наблюдается развитие лактоацидоза, ранними признаками которого являются нарушения пищеварения (тошнота, диарея, рвота), головокружение, повышение температуры, боли в животе и в мышцах.

При случайном приеме лекарства в количестве, превышающем рекомендованную дозировку, следует провести промывание желудка.

Передозировка

Передозировка может спровоцировать развитие лактоацидоза с вероятным летальным исходом. Причиной возникновения лактоацидоза также может явиться кумуляция метформина по причине неправильного функционирования почек. К ранним симптомам данного состояния относят снижение температуры тела, боли в мышцах, боли в животе, диарею, тошноту, рвоту, в дальнейшем – головокружение, учащение дыхания, потерю сознания и коматозное состояние.

При появлении признаков лактоацидоза Багомет незамедлительно отменяют, срочно отправляют больного в стационар и подтверждают диагноз путем определения содержания лактата в организме. Наиболее действенным способом, обеспечивающим выведение из организма метформина и лактата, является гемодиализ. Также при необходимости назначается симптоматическое лечение.

Особые указания

Во время приема Багомета необходим регулярный контроль концентрации глюкозы в крови после еды и натощак.

Такие симптомы, как рвота, мышечная боль, общая слабость, сильное недомогание могут свидетельствовать о начинающемся лактоацидозе. При появлении подобных признаков, а также при развитии симптомов инфекционной болезни мочепoлoвых путей или бронхолегочной инфекции следует прекратить прием лекарства и обратиться к врачу.

Препарат отменяют за двое суток до проведения рентгенологического исследования, операций под общей, перидypaльной или спинномозговой анестезией.

Читать еще:  Ацесульфам калия (Е950)

Во время применения Багомета нельзя принимать алкоголь, в связи с увеличением риска развития лактоацидоза.

Данных об отрицательном воздействии лекарства на способность управлять автомобилем нет. Однако во время проведения комбинированной терапии одновременно с другими гипогликемическими препаратами рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.

При нарушениях функции почек

При выраженных дисфункциях почек препарат противопоказан. При нарушениях функции почек легкой и средней степени тяжести следует постоянно контролировать работу этого органа, поскольку нельзя исключить кумуляцию препарата.

Применение в пожилом возрасте

Согласно инструкции, Багомет не рекомендуется назначать пациентам старше 60 лет, работа которых связана с интенсивными физическими нагрузками, поскольку прием препарата существенно повышает риск возникновения у них молочнокислого ацидоза.

У больных преклонного возраста максимальная суточная доза не должна превышать 1000 мг.

Лекарственное взаимодействие

При сочетании терапии Багометом с β-адреноблокаторами, производными сульфонилмочевины, циклофосфамидом, акарбозой, производными клофибрата, инсулином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, нестероидными противовоспалительными средствами, окситетрациклином, ингибиторами моноаминоксидазы возможно усиление гипогликемического эффекта метформина.

Гипогликемическое действие Багомета уменьшается при его одновременном приеме с производными никотиновой кислоты, глюкокортикостероидами, производными фенотиазина, перopaльными кoнтpaцептивами, «петлевыми» и тиазидными диуретиками, эпинефрином, препаратами гормонов щитовидной железы, глюкагоном и симпатомиметиками.

Циметидин тормозит выведение Багомета из организма, что повышает риск развития лактоацидоза.

Метформин способен ослабллять действие антикоагулянтов, являющихся производными кумарина. Комбинация лекарственного средства с алкоголем может спровоцировать развитие лактоацидоза.

Аналогами Багомета являются:

• По активному веществу: Ланжерин, Форметин, Глиформин, Метоспанин, НовоФормин, Метадиен, Глюкофаж, Софамет;
• По механизму действия: Глидиаб, Глюмедекс, Глибекс, Диабефарм, Диабинакс, Глюренорм, Глибенкламид, Глюкостабил, Гликлада, Глимепирид, Глемаз, Мовоглекен, Глимидстада, Маниглид, Диатика, Глиданил, Меглимид, Диабеталонг, Диамерид.

Сроки и условия хранения

Препарат отпускается по рецепту врача (список Б).

Хранить при температуре до 25 °C.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Багомете

Отзывы о Багомете среди врачей преимущественно положительные. По их мнению, прием данного недорогого препарата обеспечивает стабильную концентрацию метформина в плазме крови в течение 12 часов, что позволяет снизить кратность приема лекарственного средства и улучшить мониторинг процессов метаболизма. Это способствует улучшению процесса абсорбции метформина из желудка и сводит к минимуму риск возникновения побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Цена на Багомет в аптеках

В большинстве аптек цена на Багомет 850 мг составляет 180–230 рублей (за упаковку 60 шт.). Другие формы препарата на данный момент в продаже отсутствуют.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Кроме людей, от пpocтатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

Образованный человек меньше подвержен заболеваниям мозга. Интеллектуальная активность способствует образованию дополнительной ткани, компенсирующей заболевшую.

По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Если бы ваша печень перестала работать, cмepть наступила бы в течение суток.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разpaбатывался для лечения артериальной гипертонии.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Люди, которые привыкли регулярно завтpaкать, гораздо реже страдают ожирением.

Проблема ухода за пожилыми людьми касается всех без исключения, ведь даже если в семье нет пожилых людей, каждый из нас однажды состарится. Принято считать, что.

Эритроциты вероятнее всего представляют вторую камеру распределения. Средний объем распределения (Vd) колeблется в диапазоне 63-276 л.
Метаболизм. Метформин выводится в неизмененном виде с мочой. Метаболитов у человека не обнаружено.

Показания к применению:
Препарат Багомет предназначен для лечения сахарного диабета типа 2, особенно в сочетании с ожирением (в т.ч. при неэффективности препаратов группы сульфонилмочевины), в монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими перopaльными гипогликемическими средствами или инсулином.

Способ применения:
Доза препарата устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от концентрации глюкозы в крови.
Багомет таблетки 500 мг
Взрослые: начальная доза составляет 1000–1500 мг/сут (2–3 табл.). Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2–3 приема. Через 10–15 дней при отсутствии нeблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови.
Поддерживающая суточная доза составляет 1500–2000 мг (3–4 табл.). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (6 табл.), разделенная на 3 приема.
Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.
Подростки и дети с 10-летнего возраста: рекомендуемая доза препарата Багомет — 500 мг/сут (1 табл.) вечером во время еды. Через 10–15 дней дозу препарата необходимо скорректировать на основании результатов измерения показателей глюкозы крови. Поддерживающая доза составляет 1000–1500 мг/сут (2–3 табл.) в 2–3 приема. Максимальная суточная доза — 2000 мг (4 табл.) в 3 приема.
В составе комбинированной терапии с инсулином: обычная рекомендуемая доза препарата Багомет составляет 500 мг (1 табл.) 2–3 раза в день. Дозу инсулина подбирают на основании показателей глюкозы в крови.
Багомет таблетки 850 мг
Взрослые: начальная доза составляет 850 мг/сут (1 табл.) во время еды или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Через 10–15 дней при отсутствии нeблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1700 мг/сут (2 табл.). Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2 приема. Максимальная доза — 2550 мг/сут (3 табл.).
Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.
В составе комбинированной терапии с инсулином: обычная рекомендуемая доза препарата Багомет® составляет 850 мг/сут (1 табл.). Дозу инсулина подбирают на основании показателей глюкозы в крови.
Багомет таблетки 1000 мг
Взрослые: начальная доза составляет 1000 мг/сут (1 табл.) во время еды или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Через 10–15 дней при отсутствии нeблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1000–2000 мг/сут (1–2 табл.). Максимальная доза — 2000 мг/сут (2 табл.). Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2 приема.
Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.
В составе комбинированной терапии с инсулином: обычная рекомендуемая доза препарата Багомет® составляет 1000 мг/сут (1 табл.). Дозу инсулина подбирают на основании показателей глюкозы в крови.

Побочные действия:
Нарушения со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея, боли в животе. Эти симптомы иногда встречаются в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. Обычно такие побочные действия сводятся к минимуму путем приема препарата во время или после основного приема пищи.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, утомляемость, слабость.
Аллергические реакции: эритема, кожный зуд, сыпь.
Со стороны обмена веществ: лактоацидоз (требует отмены препарата).
Прочие: при длительном применении развивается гиповитаминоз В12.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Багомет являются: повышенная чувствительность к метформину или любому вспомогательному веществу; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома; почечная недостаточность или нарушение функции почек (Cl креатинина менее 60 мл/мин); острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания; состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхолегочные заболевания); клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в т.ч.

сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда); обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии; печеночная недостаточность, нарушение функции печени; хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут); беременность; период грудного вскармливания; лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе); применение в течение не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества; детский возраст до 10 лет (таблетки 500 мг) и до 18 лет (таблетки 850 и 1000 мг).
С осторожностью: возраст старше 60 лет, выполнение тяжелой физической работы (повышенный риск развития лактоацидоза).

Беременность:
Неконтролируемый диабет во время беременности (гестационный или постоянный) увеличивает риск развития врожденных аномалий и перинатальной cмepтности. Есть ограниченные данные применения Багомета беременными женщинами, которые не указывают на повышенный риск врожденных аномалий. Доклинические исследования не выявили негативного влияния на беременность, эмбриональное развитие, роды и послеродовый развитие. В случае планирования беременности, а также в случае наступления беременности, следует отменить терапию метформином, сообщить врачу и назначить инсулинотерапию для поддержания уровня глюкозы в крови.
Лактация. Метформин выводится с грудным молоком. У новорожденных / младенцев побочных эффектов не наблюдалось. Однако, поскольку недостаточно данных о безопасности применения препарата, кормление гpyдью не рекомендуется в течение терапии препаратом. Решение о прекращении кормления гpyдью необходимо принимать с учетом необходимости приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка.
Фертильность . Метформин не влиял на фертильность самцов и самок при применении в дозах 600 мг / кг / сутки, что почти в три раза превышали максимальную суточную дозу, которая рекомендуется для применения у человека и рассчитывается, исходя из площади поверхности тела.

Читать еще:  Атокор поможет нормализовать уровень холестерина

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении Багомета с ГКС, гормональными кoнтpaцептивами, эпинефрином, глюкагоном, симпатомиметиками, фенитоином, гормонами щитовидной железы, производными фенотиазина, тиазидными диуретиками, производными никотиновой кислоты, БКК и изониазидом возможно уменьшение гипогликемического действия метформина.
При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС, ингибиторами МАО, окситетрациклином, ингибиторами АПФ, производными клофибрата, циклофосфамидом, β-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия метформина.
Прием алкоголя повышает риск развития лактоацидоза во время острой алкогольной интоксикации, особенно в случаях голодания или соблюдения низкокалорийной диеты, а также при печеночной недостаточности.

Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и ЛС, содержащих спирт.
Метформин может снижать абсорбцию цианокобаламина (витамина В12).
Циметидин замедляет выведение метформина, вследствие чего увеличивается риск развития лактоацидоза.
Нифедипин замедляет выведение метформина.
Метформин может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина).

Передозировка:
При передозировке препаратом Багомет возможно развитие лактоацидоза. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.
Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза лечение метформином необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Также проводят симптоматическую терапию.
При случайном приеме большого количества препарата необходимо провести промывание желудка. Следует контролировать концентрацию глюкозы, мочевины, креатинина, лактата и электролитов в крови.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10 табл. в блистере. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг. По 10 табл. в блистере. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг. По 10 табл. в блистере. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке.

Состав:
1 таблетка Багомет содержит активное вещество: метформина гидрохлорид 500 мг.
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия; стеариновая кислота; крахмал кукурузный; повидон; лактозы моногидрат.
Оболочка пленочная: Opadry белый YS-30-18056 (лактозы моногидрат 40%, гипромеллоза 40%, титана диоксид (Е171) 10%, триацетин 10%); Opadry прозрачный YS-1-7006 (гипромеллоза 90%, макрогол (полиэтиленгликоль) 10% ); натрия сахаринат.

1 таблетка Багомет содержит активное вещество: метформина гидрохлорид 850 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208); повидон; лактозы моногидрат.
Оболочка пленочная: Opadry белый YS-30-18056 (лактозы моногидрат 40%, гипромелоза 40%, титана диоксид (Е171) 10%, триацетин 10%); Opadry прозрачный YS-1-7006 (гипромеллоза 90%, макрогол (полиэтиленгликоль) 10%); натрия сахаринат; ванилин; краситель бриллиантовый гoлyбой (Е132)

1 таблетка Багомет содержит активное вещество: метформина гидрохлорид 1000 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208); повидон; лактозы моногидрат.
Оболочка пленочная: Opadry белый YS-30-18056 (лактозы моногидрат 40%, гипромелоза 40%, титана диоксид (Е171) 10%, триацетин 10%); Opadry прозрачный YS-1-7006 (гипромеллоза 90%, макрогол (полиэтиленгликоль) 10%); натрия сахаринат; ванилин.

Дополнительно:
В период лечения препаратом Багомет необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови натощак и после еды.
Пациента следует предупредить о необходимости прекратить прием препарата и обратиться к врачу при появлении рвоты, болей в животе, мышечных болей, общей слабости и сильного недомогания.

Багомет — официальная инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
(информация для специалистов)

BAGOMET

Регистрационный номер: П №015900/01 от 07.09.2004

Международное непатентованное название: Метформин

Торговое название: Багомет ®

Химическое название: N,N-Диметилимиддикарбоимиддиамид (в виде гидрохлорида)

Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой.

Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество — метформина гидрохлорид — 500 мг;
Вспомогательные вещества: натрия кросскармелоза, повидон, стеариновая кислота, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, вода очищенная.
Состав оболочки:
Опадри белый YS-30-18056 (готовая смесь для оболочки, состоящая из лактозы, гипромелозы, титана диоксида и триацетина в соотношении 40:40:10:10), Опадри чистый YS 1-7006 (готовая смесь для оболочки, состоящая из гипромелозы и полиэтиленгликоля в соотношении 90:10), вода очищенная, сахарин натрия.

Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, с двумя перекрестно расположенными рисками на одной стороне и логотипом на другой, покрытые оболочкой. Вид на изломе: шероховатая поверхность белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гипогликемическое средство для перopaльного применения группы бигуанидов.

Код ATX: А10ВА02

Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Багомет тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.
Фармакокинетика. После приема внутрь Багомет абсорбируется из желудочно-кишечного тpaкта. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет 50-60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч после приема внутрь. Пpaктически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, печени и почках. Выделяется в неизменном виде почками. Период полувыведения составляет примерно 6,5 ч.
При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.

Показания к применению
Сахарный диабет типа 2 без склонности к кетоацидозу
(особенно у больных, страдающих ожирением) при неэффективности диетотерапии.

Противопоказания

• диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
• выраженные нарушения функции почек;
• сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию лактоацидоза;
• беременность и период грудного вскармливания;
• повышенная чувствительность к препарату.
• серьезные хирургические операции и травмы, когда показано проведения инсулинотерапии;
• нарушение функции печени, острое отравление алкоголем;
• лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе);
• применение в течение не менее 2-х дней до и в течение 2-х дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;
• соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут).

Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.

Способ применения и дозы
Доза препарата устанавливается врачом индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.
Начальная доза составляет 500-1000 мг/сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня гликемии. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500-2000 мг/сут. Максимальная доза — 3000 мг/сут. Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тpaкта суточную дозу следует разделить на 2- 3 приема.
У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 1000 мг.
Таблетки Багомета следует принимать целиком во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды).
Вследствие повышенного риска развития лактоацидоза, дозу Багомета необходимо уменьшить при тяжелых метаболических нарушениях.

Побочное действие
Со стороны системы органов пищеварения: тошнота, рвота, «металлический» привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.
Со стороны обмена веществ: в редких случаях — молочнокислый ацидоз (требует прекращения лечения); при длительном лечении — гиповитаминоз В₁₂ (нарушение всасывания).
Со стороны органов кроветворения: в отдельных случаях — мегалобластная анемия.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).
Аллергические реакции: кожная сыпь.

Передозировка
При передозировке Багомета возможно развитие лактоацидоза с фатальным исходом. Причиной развития лактоацидоза может также явиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы. Лечение: В случае появления признаков лактоацидоза, лечение Багометом необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, подтвердить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и Багомета является гемодиализ.
Проводят также симптоматическое лечение.
При комбинированной терапии Багомета с препаратами сульфонилмочевины может развиться гипогликемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, нестероидными противовоспалительными средствами, ингибиторами моноаминооксидазы, окситетрациклином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, производными клофибрата, циклофосфамидом, ß-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия Багомета. При одновременном применении с глюкокортикостероидами, перopaльными кoнтpaцептивами, эпинефрином, симпатомиметиками, глюкагоном, препаратами гормонов щитовидной железы, тиазидными и «петлевыми» диуретиками, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия Багомета. Циметидин замедляет выведение Багомета, вследствие чего увеличивается риск развития лактоацидоза.
Багомет может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина).
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие лактоацидоза.

Особые указания
В период лечения необходимо контролировать функцию почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует определять содержание лактата в плазме. Возможно применение Багомета в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг.
По 10 таблеток в блистере из ПВХ-алюминия. По 1, 3, 6 или 12 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
«Ин балк»: По 100, 120 и 1000 таблеток в пластиковом контейнере.

Срок годности
2 года. Препарат нельзя использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре до 25°С.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«Кимика Монтпеллиер С.А.», Аргентина
Виррей Линиерс 673-С1220AAC,
Буэнос-Айрес, Аргентина

Представительство компании «Лабораториос Баго С.А.» (Аргентина):
Москва 119571, ул. 26 Бакинских комиссаров, д. 9, офис 22-23.

Багомет ® (Bagomet ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Описание лекарственной формы

Таблетки 500 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двумя перекрестно расположенными рисками на одной стороне и логотипом фирмы на другой.

Таблетки 850 мг: капсуловидные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой гoлyбого цвета, с риской на одной стороне и логотипом фирмы на другой.

Таблетки 1000 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне и логотипом фирмы на другой. Вид на изломе: шероховатая поверхность белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Багомет ® снижает концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом путем угнетения глюконеогенеза в печени, уменьшения всасывания глюкозы из ЖКТ и повышения ее утилизации в тканях.

Читать еще:  Атеросклероз сосудов нижних конечностей код по МКБ 10

Не вызывает гипогликемических реакций. Не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемию.

Снижает массу тела у пациентов с повышенной массой тела, страдающих сахарным диабетом, путем снижения гиперинсулинемии. Обладает липолитическим эффектом. Багомет ® снижает концентрацию общего холестерина в плазме крови, ЛПНП и триглицеридов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ . Абсолютная биодоступность при приеме натощак составляет 50–60%. C_max препарата в плазме — 4 мкг/мл. T_max — 1–3 ч. При одновременном приеме препарата с пищей абсорбция метформина снижается и замедляется. Метформин быстро распределяется в ткани, пpaктически не связывается с белками плазмы, способен накапливаться в эритроцитах. V_d составляет 63–276 л (таблетки 500 мг), 296–1012 л (таблетки 850 мг) и 1951,7 л (таблетки 1000 мг). Подвергается метаболизму в очень малой степени. Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. Клиренс метформина у здоровых субъектов составляет 400 мл/мин. T_1/2 — приблизительно 6 ч. При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.

Показания препарата Багомет ®

Сахарный диабет типа 2, особенно в сочетании с ожирением ( в т.ч. при неэффективности препаратов группы сульфонилмочевины), в монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими перopaльными гипогликемическими средствами или инсулином.

Противопоказания

повышенная чувствительность к метформину или любому вспомогательному веществу;

диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;

почечная недостаточность или нарушение функции почек ( Cl креатинина менее 60 мл/мин);

острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек:

— дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания;

— состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхолегочные заболевания);

клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии ( в т.ч. сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);

обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;

печеночная недостаточность, нарушение функции печени;

хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;

соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут);

период грудного вскармливания;

лактоацидоз ( в т.ч. и в анамнезе);

применение в течение не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;

детский возраст до 10 лет (таблетки 500 мг) и до 18 лет (таблетки 850 и 1000 мг).

С осторожностью: возраст старше 60 лет, выполнение тяжелой физической работы (повышенный риск развития лактоацидоза).

Побочные действия

Нарушения со стороны ЖКТ : тошнота, рвота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея, боли в животе. Эти симптомы иногда встречаются в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. Обычно такие побочные действия сводятся к минимуму путем приема препарата во время или после основного приема пищи.

Со стороны ЦНС : головная боль, головокружение, утомляемость, слабость.

Аллергические реакции: эритема, кожный зуд, сыпь.

Со стороны обмена веществ: лактоацидоз (требует отмены препарата).

Прочие: при длительном применении развивается гиповитаминоз В₁₂.

Взаимодействие

При одновременном применении с ГКС , гормональными кoнтpaцептивами, эпинефрином, глюкагоном, симпатомиметиками, фенитоином, гормонами щитовидной железы, производными фенотиазина, тиазидными диуретиками, производными никотиновой кислоты, БКК и изониазидом возможно уменьшение гипогликемического действия метформина.

При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС , ингибиторами МАО , окситетрациклином, ингибиторами АПФ , производными клофибрата, циклофосфамидом, β-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия метформина.

Прием алкоголя повышает риск развития лактоацидоза во время острой алкогольной интоксикации, особенно в случаях голодания или соблюдения низкокалорийной диеты, а также при печеночной недостаточности. Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и ЛС , содержащих спирт.

Метформин может снижать абсорбцию цианокобаламина (витамина В₁₂).

Циметидин замедляет выведение метформина, вследствие чего увеличивается риск развития лактоацидоза.

Нифедипин замедляет выведение метформина.

Метформин может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина).

Способ применения и дозы

Доза препарата устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от концентрации глюкозы в крови.

Таблетки 500 мг

Взрослые: начальная доза составляет 1000–1500 мг/сут (2–3 табл.). Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2–3 приема. Через 10–15 дней при отсутствии нeблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови.

Поддерживающая суточная доза составляет 1500–2000 мг (3–4 табл.). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (6 табл.), разделенная на 3 приема.

Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.

Подростки и дети с 10-летнего возраста: рекомендуемая доза препарата Багомет ® — 500 мг/сут (1 табл.) вечером во время еды. Через 10–15 дней дозу препарата необходимо скорректировать на основании результатов измерения показателей глюкозы крови. Поддерживающая доза составляет 1000–1500 мг/сут (2–3 табл.) в 2–3 приема. Максимальная суточная доза — 2000 мг (4 табл.) в 3 приема.

В составе комбинированной терапии с инсулином: обычная рекомендуемая доза препарата Багомет ® составляет 500 мг (1 табл.) 2–3 раза в день. Дозу инсулина подбирают на основании показателей глюкозы в крови.

Таблетки 850 мг

Взрослые: начальная доза составляет 850 мг/сут (1 табл.) во время еды или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Через 10–15 дней при отсутствии нeблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1700 мг/сут (2 табл.). Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2 приема. Максимальная доза — 2550 мг/сут (3 табл.).

Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.

В составе комбинированной терапии с инсулином: обычная рекомендуемая доза препарата Багомет ® составляет 850 мг/сут (1 табл.). Дозу инсулина подбирают на основании показателей глюкозы в крови.

Таблетки 1000 мг

Взрослые: начальная доза составляет 1000 мг/сут (1 табл.) во время еды или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Через 10–15 дней при отсутствии нeблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1000–2000 мг/сут (1–2 табл.). Максимальная доза — 2000 мг/сут (2 табл.). Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2 приема.

Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.

В составе комбинированной терапии с инсулином: обычная рекомендуемая доза препарата Багомет ® составляет 1000 мг/сут (1 табл.). Дозу инсулина подбирают на основании показателей глюкозы в крови.

Передозировка

При передозировке возможно развитие лактоацидоза. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза лечение метформином необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Также проводят симптоматическую терапию.

При случайном приеме большого количества препарата необходимо провести промывание желудка. Следует контролировать концентрацию глюкозы, мочевины, креатинина, лактата и электролитов в крови.

Особые указания

В период лечения препаратом Багомет ® необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови натощак и после еды.

Пациента следует предупредить о необходимости прекратить прием препарата и обратиться к врачу при появлении рвоты, болей в животе, мышечных болей, общей слабости и сильного недомогания. Данные симптомы могут быть признаком начинающегося лактоацидоза.

Багомет ® следует отменить за 48 ч до и в течение 48 ч после проведения рентгенологического исследования ( в т.ч. урографии, в/в ангиографии) с использованием рентгеноконтрастных средств.

Багомет ® следует отменить за 48 ч до и в течение 48 ч после хирургических вмешательств под общей анестезией, спинномозговой или перидypaльной анестезией.

Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем следует определять концентрацию креатинина в сыворотке крови: у пациентов с сохраненной функцией почек 1 раз в год; у пациентов со сниженной концентрацией креатинина в сыворотке крови и пожилых пациентов — 2–4 раза в год.

Особую осторожность следует проявлять при нарушении функции почек, например в начальный период терапии антигипертензивными средствами, диуретиками, НПВС .

Следует проинформировать пациента о необходимости обращения к врачу при появлении симптомов бронхолегочной инфекции или инфекционного заболевания мочепoлoвых органов.

На фоне применения препарата Багомет ® следует воздерживаться от приема алкоголя, в связи с возможностью развития лактоацидоза.

Гиповитаминоз В₁₂ при приеме препарата Багомет ® обусловлен нарушением всасывания. Имеет обратимый хаpaктер — содержание витамина В₁₂ быстро восстанавливается при отмене препарата Багомет ® . Снижение концентрации витамина В₁₂ необходимо принимать во внимание у пациентов с мегалобластной анемией.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Данных об отрицательном влиянии препарата Багомет ® в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, отмечающим побочные эффекты при приеме препарата, особенно при применении препарата Багомет ® с другими гипогликемическими средствами ( в т.ч. производные сульфонилмочевины, инсулин), следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10 табл. в блистере. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг. По 10 табл. в блистере. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг. По 10 табл. в блистере. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке.

Производитель

«Кимика Монтпеллиер С.А.»

Виррей Линиерс 673-С1220ААС, Буэнос-Айрес, Аргентина.

Претензии потребителей направлять в Московское представительство частной компании с ограниченной ответственностью «Би-Си ФАРМА Б.В.» (Нидерланды):

119435, Москва, ул. Малая Пироговская, 16, оф. 61.

Тел./факс: (495) 648-39-47.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Багомет ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Багомет ®

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 г — 2 года.

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 850 мг — 2 года.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.