Анемия Фанкони

Причины анемии Фанкони и возможные последствия

Причины возникновения анемии Фанкони

Х-сцепленный тип наследования заболевания

Болезнь генетическая и возникает только при наличии генов с дефектами. Когда ребёнок наследует только один нарушенный ген от одного родителя, то он становится носителем патологии, но сам от неё не страдает. При наследовании дефекта от обоих родителей развивается заболевание.

Как приобретённое заболевание может появиться в том случае, если кровь матери и плода оказывается не совместимой. При этом у родителей по обеим линиям не наблюдается в семьях случаев заболевания.

Наиболее редкой формой патологии является Х-сцепленная. При ней заболевание проявляется только у мальчиков. Девочки же становятся его носителями, и их дети, если родятся мальчиками, также окажутся больны анемией Фанкони.

Продолжительность жизни эритроцитов падает

Генный дефект приводит к нарушению ДНК, из-за чего начинает развиваться сбой в системе кроветворения. В процессе жизни из-за внешних воздействий количество нарушений в ДНК возрастает; а стволовые клетки, которые повреждены болезнью, оказываются не способными своевременно восстанавливать нормальные генетические цепи. Больные с анемией Фанкони страдают от чрезмерной хрупкости хромосом, вследствие чего серьёзные нарушения ДНК возникают уже в детском возрасте. Кроме проблем кроветворения, нарушение повышает и вероятность образования опухолей.

Клетки крови у больных созревают медленно — в 2-3 раза дольше, чем в норме. Также у них оказываются угнетёнными ростки кроветворения костного мозга, и в нём начинает активно разрастаться жировая ткань. Продолжительность жизни эритроцитов падает.

Нарушения в процессе кроветворения на протяжении жизни больного нарастают, а количество их увеличивается. В результате развиваются кислородное голодание, энергетический дефицит и появляются симптомы апластической анемии. Заболевание активно прогрессирует.

Симптомы анемии Фанкони

Нарушение зрения — неспецифический признак заболевания

Симптоматика начинает проявляться обычно с 4 лет, но в редких случаях заболевание может начать давать о себе знать раньше. Основные проявления проблем в системе кроветворения такие:

• частые кровотечения из слизистых,
• образование кровоподтёков на коже,
• вялость,
• побледнение слизистых оболочек,
• повышенная восприимчивость к инфекционным болезням,
• увеличение в размерах лимфатических узлов.

Недоразвитость скелета — возможный признак заболевания

Также врачами выделяется и сопутствующая симптоматика, которая отмечается у всех больных и связана с последствиями нарушений состава крови:

• приобретение кожей коричневого цвета;
• маленький рост;
• чрезмерно маленькая голова;
• дефекты скелета — выявляются уже при рождении и служат сигналом для обследования ребёнка на патологию;
• косоглазие;
• недоразвитость глаз — встречается в равной степени односторонняя и двухсторонняя;
• нарушения слуха;
• умственная неполноценность;
• недоразвитость органов пoлoвoй системы;
• уpoдства в строении почек;
• врожденные нарушения сердца, такие как пороки и дефекты развития.

Симптомы заболевания с возрастом проявляются сильнее, так как нарушения накапливаются и усугубляются.

Диагностика

Диагностический поиск — мнгоуровневый и сложный

Диагностика патологии включает в себя несколько этапов. В первую очередь проводится сбор анамнеза болезни и жалоб. Далее осуществляется общий осмотр ребёнка с целью выявления кровотечений, склонности к образованию кровоподтёков, нарушения глаз и цвета кожи.

Анализ крови позволяет определить нарушения в количестве её компонентов. Для выявления дефектов в хромосомном составе кровяных клеток проводится цитогенетическое исследование. Изучается и клеточный состав костного мозга, для чего проводится миелограмма. При необходимости назначается консультация у гематолога.

Лечение заболевания

Особенности терапии определяются после диагностики тяжести патологии и степени нарушения в системе кроветворения. Лечение проводят в отделении гематологии, после выписки из которого дальнейшая поддерживающая терапия пожизненно осуществляется в домашних условиях с плановыми госпитализациями. В лечении заболевания применяются такие меры:

• гормональная терапия;
• удаление селезёнки с последующим проведением курса антилимфоцитарного глобулина;
• использование иммунодепрессантов;
• пересадка донорского костного мозга;
• использование гормоноподобных веществ для стимуляции работы костного мозга.

Точная схема лечения разpaбатывается индивидуально для каждого больного в зависимости от его состояния.

Возможные осложнения

Присоединение инфекций может осложнять течение заболевания

Осложнения патологии развиваются особенно сильные при недостаточном лечении. Главными из них являются следующие: сильная подверженность инфекционным болезням, значительные кровопотери на фоне выраженной недостаточности тромбоцитов, лейкемия. Больные с анемией Фанкони редко проживают более 30 лет. Большинство из них умирает в возрасте около 20 лет от paка крови.

Прогноз и последствия

Прогноз для больного плохой. Болезнь неизлечимая и вызывает преждевременную cмepть. Своевременно начатая терапия с соблюдением всех врачебных предписаний позволяет продлить жизнь больного. При удовлетворительном состоянии есть шансы дожить до 30 лет, но только у незначительной части больных. Единицы переживают рубеж в 30 лет, однако, это можно рассматривать как исключение.

Последствия анемии Фанкони — это развитие осложнений, которые обычно и приводят к летальному исходу. Значительно реже cмepть наступает именно из-за нарушения состава крови.

Профилактические меры

Консультация генетика при планировании беременности — важно!

Предупредить появление заболевания невозможно, так как оно является генетическим. При планировании беременности важно проходить медико-генетическое обследование, которое позволяет установить процент рисков рождения больного ребёнка.

Анемия Фанкони

Анемия Фанкони – редкое заболевание, развитие которого обусловлено генетическим дефектом группы белков, отвечающих за репарацию (исправление разрывов и ошибок) молекул ДНК. Это приводит к повышенной ломкости хромосом, в результате чего у пациентов с возрастом развивается апластическая анемия и запускаются неопластические процессы.

Анемия Фанкони встречается с частотой 1 случая на 350 000 новорожденных. Более высокий показатель заболеваемости отмечается у жителей Южной Африки и евреев-ашкенази – 1 случай на 90 новорожденных.

Внимание! Фотография шокирующего содержания.
Для просмотра нажмите на ссылку.

Причины и факторы риска

В большинстве случаев для анемии Фанкони хаpaктерен аутосомно-рецессивный тип наследования. Это означает, что для развития патологии ребенок должен получить мутировавший ген и от матери, и от отца. В тех случаях, когда он получает только одну копию измененного гена, заболевание не разовьется, но ребенок будет носителем патологического гена и сможет в дальнейшем передать его своим потомкам. Если и отец, и мать являются носителями мутированного гена, вероятность рождения больного ребенка – 25%.

Существует форма анемии Фанкони с рецессивным Х-сцепленным типом наследования. Носители мутации в этом случае – женщины. Вероятность рождения у них сына с анемией Фанкони составляет 50%.

Первые признаки нарушения кроветворения при анемии Фанкони начинают проявляться у детей после 6-7 лет. Но заподозрить данную патологию можно и ранее по внешнему облику пациентов, для которых хаpaктерны:

• низкорослость;
• микрофтальмия;
• микроцефалия;
• смуглая кожа;
• неправильно сформированные большие пальцы рук;
• наличие на кожных покровах и слизистых оболочках участков гипер- и гипопигментации.

Помимо этого, могут наблюдаться другие аномалии:

• умственная отсталость;
• глухота;
• глазное дрожание;
• косоглазие;
• птоз века;
• гипоспадия;
• отсутствие яичек, недоразвитие пoлoвых органов;
• врожденные пороки сердца;
• поликистоз или гипоплазия почек, подковообразные почки;
• удвоение мочеточников и (или) лоханок.

При анемии Фанкони постепенно нарушается кроветворная функция костного мозга. В первые годы жизни уровень клеток крови обычно соответствует нормальным возрастным показателям, но эритроциты отличаются значительными размерами (макроцитоз). В последующие годы у пациентов развивается панцитопения, то есть уровень всех линий клеток крови снижается.

Уменьшение количества тромбоцитов становится причиной появления кровоподтеков, частых носовых кровотечений. В результате снижения числа эритроцитов возникает анемия с такими хаpaктерными симптомами:

• бледность кожи;
• слабость;
• тахикардия;
• чувство нехватки воздуха, одышка.

Уменьшение количества нейтрофилов (нейтропения) приводит к низкой сопротивляемости организма инфекциям.

Трансплантация донорского костного мозга – единственная возможность добиться восстановления функции кроветворения при анемии Фанкони.

В дальнейшем нередко развиваются oнкoлoгические заболевания (в частности, лейкозы и миелодиспластический синдром).

Диагностика

Предположить наличие анемии Фанкони можно на основании хаpaктерного внешнего вида пациента и изменений в клиническом анализе крови. Уточнить диагноз позволяет миелограмма (анализ клеточного состава костного мозга).

Для постановки окончательного диагноза необходимо цитогенетическое исследование клеток крови (тест с митомицином С или проба с диэпоксибутаном). В специализированных лабораториях может быть выполнен и молекулярно-генетический анализ, позволяющий выявить у пациента наличие конкретного генетического дефекта.

Единственным методом, позволяющим добиться восстановления кроветворения при анемии Фанкони, является трaнcплантация донорского костного мозга. Желательно осуществить ее в первое десятилетие жизни ребенка, так как в старшем возрасте эффективность трaнcплантации значительно снижается. Наилучшие результаты наблюдаются в тех случаях, когда в качестве доноров костного мозга выступают близкие родственники больного, не имеющие данного заболевания.

При подготовке пациентов к пересадке костного мозга при анемии Фанкони нужно учитывать следующие особенности: они обладают повышенной чувствительностью к повреждающему воздействию химиотерапевтических препаратов и ионизирующего излучения, у них повышен риск развития хронических и острых реакций «трaнcплантат против хозяина».

Если в силу каких-либо причин трaнcплантация костного мозга невозможна, проводят консервативную терапию, направленную на стимуляцию процессов гемопоэза. С этой целью назначают лекарственные препараты мужских пoлoвых гормонов (андрогенов) или факторов роста. Примерно в 50% случаев обеспечивается хороший ответ на гормональную терапию андрогенами, и в течение многих лет она позволяет поддерживать выработку клеток крови костным мозгом на должном уровне. Однако в дальнейшем ее эффективность снижается, увеличивается вероятность развития побочных эффектов.

В тяжелых случаях осуществляют переливание эритроцитарной, лейкоцитарной или тромбоцитарной массы.

Возможные осложнения и последствия

Наиболее частыми осложнениями анемии Фанкони являются:

• присоединение вторичной инфекции;
• повышенная кровоточивость;
• развитие лейкемии.

Прогноз при анемии Фанкони серьезный. Большинство больных живут не более 40 лет. Даже после удачно выполненной трaнcплантации костного мозга и восстановления функции кроветворения вероятность развития oнкoлoгических заболеваний остается очень высокой.

Если и отец, и мать являются носителями мутированного гена, вероятность рождения ребенка с анемией Фанкони – 25%.

Читать еще:  Цикорий повышает или понижает давление?

Профилактика

Предотвратить развитие анемии Фанкони невозможно. Если в роду имеются случаи данного заболевания, беременной женщине рекомендуется пренатальная диагностика: из пуповинной вены плода берется кровь (кордоцентез), ставится проба с диэпоксибутаном. При положительном результате семейной паре предлагается провести прерывание беременности по медицинским показаниям.

Образование: окончила Ташкентский государственный медицинский институт по специальности лечебное дело в 1991 году. Неоднократно проходила курсы повышения квалификации.

Опыт работы: врач анестезиолог-реаниматолог городского родильного комплекса, врач реаниматолог отделения гемодиализа.

Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потрeбляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть paком кожи увеличивается на 60%.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разpaбатывался для лечения артериальной гипертонии.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть paком гpyди.

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Люди, которые привыкли регулярно завтpaкать, гораздо реже страдают ожирением.

В течение жизни среднестатистический человек выpaбатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от ceкcа. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Каждый человек может столкнуться с ситуацией, когда он теряет зуб. Это может быть плановая процедypa, проведенная стоматологам, или следствие травмы. В каждом и.

Анемия фанкони у детей

Впервые столкнувшись с диагнозом «анемия Фанкони», любой человек задастся вполне логичным вопросом – что это такое и как эта патология проявляется. Анемия Фанкони – это генетическая болезнь, которая встречается очень редко. При этом человек страдает от нарушения кровообращения, выражающееся в снижении численности всех клеток крови.

Впервые о заболевании стало известно в 1927 году благодаря швейцарскому педиатру Гвидо Фанкони. Он описал историю болезни трех мальчиков из одной семьи, которые страдали панцитопенией, также у них были обнаружены определенные отклонения в физическом развитии.

Анемия Фанкони диагностируется редко, примерно у пяти человек из 1 миллиона в год. Чаще всего от нее страдают жители Южной Африки. Подавляющее число заболевших являются мальчиками.

Причины анемии Фанкони у детей

Этиология анемии Фанкони сводится к генетическим аномалиям. Наследуется данная мутация генов по аутосомно-рецессивному пути. Если оба родителя являются носителями мутированного гена, то вероятность рождения у них больного ребенка приравнивается к 25%. В редких случаях анемия Фанкони может передаваться мальчикам только от матери.

Современной науке известно 15 генов, дефекты которых могут приводить к развитию болезни. Один из них располагается на Х-хромосоме, а остальные на аутосомах. Они кодируют белки, которые необходимы для репарации ДНК.

В результате чего в организме больного происходят следующие изменения:

Структура стволовых клеток нарушается.

Хромосомы становятся ломкими.

Все три ростка кроветворения в костном мозге страдают и не в состоянии выполнять свою функцию.

Клетки крови созревают долго.

Взрослые эритроциты погибают раньше положенного времени.

Симптомы анемии Фанкони у детей

Впервые болезнь проявляет себя в возрасте 4-10 лет, при рождении анемия Фанкони диагностируется редко.

К ее ранним симптомам относят:

Кровотечения, которые развиваются спонтанно.

Появление подкожных гематом.

Бледность кожи, бледность слизистых оболочек.

Повышенная утомляемость, вялость.

Ребенок болеет чаще своих сверстников, так как его иммунная система не работает в полную силу. Возможно развитие лимфаденопатии.

Большинство людей, страдающих анемией Фанкони, имеют врожденные дефекты развития. Они диагностируются примерно у 75% больных.

Гиперпигментация кожных покровов с появлением хаpaктерных бронзово-коричневых пятен и пятен «кофе с молоком». К изменению цвета кожи приводит чрезмерное отложение меланина в базальном слое эпидермиса.

Плохое состояние зубов и ногтей.

Косолапость, врожденный вывих бедра, отсутствие пальцев на руках, либо их укорочение, слабое развитие лучевой кости, шейное ребро.

Нарушения в умственном развитии.

Недоразвитие глаз (одного или двух).

Гипоплазия пoлoвых органов, монорхизм, аномальное расположение мочеиспускательного канала.

Патологии развития почек: наличие двух лоханок или мочеточников, недоразвитие органов, формирование почки в виде подковы, наличие кист в почках.

Перечисленные нарушения развития могут присутствовать не всегда и не в полном объеме, даже если от анемии Фанкони страдают члeны одной семьи. Чем старше становится человек, тем сильнее нарушаются кроветворные функции костного мозга.

В период от 15 до 25 лет у больных сохраняется высокий риск развития paковых патологий:

Диагностика

Диагностика анемии Фанкони находится в компетенции специалистов. Самостоятельно выставить диагноз не удастся. Заболевание может встречаться у людей, которые не имеют врожденных пороков развития и проявляться только во взрослом возрасте. Поэтому помимо внешних симптомов, следует тщательно изучить семейный анамнез.

Проведение общего анализа крови на ранних этапах развития болезни будет давать картину тромбоцитопении и лейкопении. По мере прогрессирования патологии увеличивается уровень фетального гемоглобина на фоне снижения всех клеток крови (панцитопения).

Для подтверждения диагноза проводят тест с диэпоксибутаном или митомицином С. Также выявляют эффект накопления мононуклеарных клеток периферической крови в фазе G2/М. Подтвердить патологию позволяет установление мутированных генов.

Обследование пациентов предполагает выполнение миелограммы (изучение клеток костного мозга с помощью пункции).

Лечение анемии Фанкони базируется на проведении трaнcплантации стволовых клеток, назначении андрогенов и выполнении заместительной терапии.

Если уровень ферритина в крови превышает 1000 нг/мл, то проводят хелаторную терапию. При снижении численности нейтрофилов менее 500 кл/мл, назначают андрогены (оксиметалон, метандростенолон) и гемопоэтические факторы роста. Эффект от проводимого лечения можно будет заметить не ранее, чем через месяц от его начала. Выраженная гипоксия требует переливания тромбоцитарной и/или эритроцитарной массы. В некоторых случаях удаляют селезенку.

Если ребенку не выполнялась трaнcплантация костного мозга, то ему ставят прививки неживыми вакцинами, а также выполняют пробу Манту.

Осложняет течение болезни наличие злокачественных новообразований. Это делает терапию сложной и зачастую малоэффективной, особенно при необходимости проведения лучевой терапии. Клетки больного отличаются повышенной чувствительностью к такому воздействию, что обуславливает высокую токсичность и вероятность летального исхода.

Средняя продолжительность жизни людей с анемией Фанкони составляет 30 лет, хотя все зависит от того, насколько глубоко поврежден костный мозг.

Больной должен состоять на учете у гематолога, что позволяет осуществлять мониторинг его здоровья, на ранних стадиях обнаруживать и лечить paковые новообразования, геморрагические осложнения и инфекции.

Общие принципы ведения больных с анемией Фанкони:

Щадящий режим жизни.

Избегание контактов с канцерогенами, например, с краской для волос, органическими растворителями и пр.

Защита от переохлаждения.

Своевременное лечение вирусных и бактериальных инфекций.

Один раз в год больной должен осматриваться узкими специалистами (кардиолог, нефролог, офтальмолог и пр.). Посещать гематолога потребуется 1 раз в 1-3 месяца или даже чаще.

Миелограмму выполняют 1 раз в год, а 1 раз в полгода проводят УЗИ внутренних органов.

В некоторых случаях дети переводятся на домашнее обучение, их ограничивают в физических нагрузках.

Ребенок с анемией Фанкони признается инвалидом детства. Во взрослом возрасте человек должен пройти МРЭК для получения инвалидности.

Единственным методом, который дает возможность избавиться от анемии Фанкони – это пересадка костного мозга. Однако эта процедypa сопряжена с рядом трудностей. Достаточно сложно подобрать донора, идеальным носителем костного мозга для пересадки является однояйцевый близнец. Пересадка требует проведения лучевой или химиотерапии, что может спровоцировать серьезные осложнения, вплоть до летального исхода.

Меры по профилактике анемии Фанкони сводятся к выполнению генетических исследований на этапе планирования беременности.

Без лечения 80% больных погибают спустя 2 года после постановки диагноза. Через 4 года эта цифра приравнивается к 100%. Поэтому терапия детей с анемией Фанкони является жизненной необходимостью.

Образование: Диплом по специальности «лечебное дело» получен в Волгоградском государственном медицинском университете. Тут же получен сертификат специалиста в 2014 г.

В каких овощах больше всего пестицидов?

7 научных фактов о пользе употрeбления воды!

Читать еще:  Триглицериды повышены – что это значит и какая норма

Анемия Фанкони: причины, симптомы, диагностика, лечение

Медицинский эксперт статьи

Анемия Фанкони была впервые описана в 1927 г. швейцарским педиатром Гвидо Фанкони, который сообщил о 3 братьях с панцитопенией и физическими пороками. Термин «анемия Фанкони» был предложен Негели в 1931 г. для обозначения комбинации семейной анемии Фанкони и врождённых физических пороков. Сегодня для установления диагноза анемии Фанкони не обязательно наличие ни пороков развития, ни анемии Фанкони как таковой. Анемия Фанкони — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, её частота составляет 1 на 360 000 родившихся детей с соотношением 1,1:1 в пользу мальчиков.

К настоящему времени известно о более чем 1200 случаях анемии Фанкони и их количество быстро увеличивается в результате внедрения методов лабораторной диагностики, позволяющих установить диагноз заболевания у сиблингов больного анемией Фанкони ещё до манифестации апластической анемии, а также у больных с хаpaктерными пороками развития, но без гематологических аномалий.

[1], [2], [3], [4], [5]

Причины анемии Фанкони

Анемия Фанкони — аутосомно-рецессивное заболевание с вариабельной пенетрантностью и генетической гетерогенностью. Гетерозиготное носительство встречается с частотой 1:300. При кариотипировании лимфоцитов и фибробластов больных анемией Фанкони обнаруживают в большом проценте случаев хромосомные аномалии. Считается, что дефектные гены, ответственные за снижение репаративных свойств организма, расположены в 22-й и 20-й хромосомах.

[6], [7], [8], [9]

Патогенез анемии Фанкони

В костном мозге выявляют пониженную клеточность, угнетение всех ростков кроветворения (эритроидного, миелоидного, мегакариоцитарного), разрастание жировой ткани. Дефект гемопоэза при анемии Фанкони локализован на уровне стволовой клетки. Кроветворные клетки имеют повышенное время созревания. Длительность жизни эритроцитов детей с анемией Фанкони существенно снижена (в 2,5-3 раза).

Симптомы анемии Фанкони

Средний возраст установления диагноза анемии Фанкони составляет 7,9 лет среди мальчиков и 9 — среди девочек, причём 75% случаев анемии Фанкони диагностируют в период с 3 до 14 лет. Настороженность в отношении анемии Фанкони ни в коем случае не должна ограничиваться возрастными рамками: вариации возраста пациентов, в котором устанавливался диагноз, необычайно широки — от рождения до 48 лет и от рождения до 32 лет для лиц женского и мужского пола соответственно.

Классический облик больного анемией Фанкони — низкий рост, микроцефалия, микрофтальмия, смуглый оттенок кожи («постоянный загар»), участки гипер- и гипопигментации кожи и слизистых оболочек и уpoдливые I пальцы рук. При анемии Фанкони различные органы и системы поражаются врождёнными пороками и аномалиями развития в неравной степени. Около 6% больных вообще не имеют никаких аномалий. Ранее такие случаи описывались в литературе под названием анемии Эстрена-Дамешека — по имени авторов, которые в 1947 г. описали 2 семьи с конституциональной гипопластической анемией без пороков развития. Диагноз анемии Фанкони должен быть обязательно подтверждён тестами на гиперчувствительность хромосом, тем более что аномалии развития могут быть общими для анемии Фанкони и других наследственных апластических анемий, например, врождённого дискератоза. Выраженность пороков развития может сильно варьировать даже в пределах одной семьи: известно множество случаев анемии Фанкони среди сиблингов, у одного из которых не было пороков развития, а у другого были.

Лабораторные признаки анемии Фанкони

Трёхростковая аплазия выступает наиболее типичной манифестацией анемии Фанкони, однако наблюдения за инициально гематологически интактными гомозиготами показали, что зачастую тромбоцито- или лейкопения предшествуют развитию панцитопении. Первые гематологические аномалии при анемии Фанкони закономерно обнаруживают после респираторных вирусных инфекций, прививок, иногда гепатитов — так, как это хаpaктерно и для идиопатических апластических анемий. Для анемии Фанкони даже в доанемическую фазу типичен выраженный макроцитоз, сопровождающийся значительным повышением уровня фетального гемоглобина. Пунктат костного мозга, как правило, обеднён кроветворными клеточными элементами, преобладают лимфоциты, встречаются плазматические, тучные клетки и стромальные элементы — клиническая картина, неотличимая от идиопатической апластической анемии. Зачастую в аспирате костного мозга обнаруживают дисмиелопоэз и дизэритропоэз, в частности, мегалобластоидность, благодаря которой Фанкони назвал эту анемию «пернициозиформной». В биоптатах костного мозга на ранних стадиях заболевания выявляются гиперклеточные участки активного резидуального гемопоэза, которые исчезают по мере прогрессирования заболевания.

Один из фундаментальных феноменов, хаpaктерных для клеток крови больных анемией Фанкони, — это их склонность к формированию специфических хромосомных аномалий — разрывов, сестринских обменов, эндоредупликаций при культивировании клеток in vitro. Инкубация ФГА-стимулированных лимфоцитов больных анемией Фанкони с бифункциональными алкилирующими агентами, которые вызывают сшивки ДНК между гуанидиновыми основаниями, расположенными как на одной, так и на двух комплементарных цепях — нитроген-мустардом, препаратами платины, митомицином и особенно диэпоксибутаном — резко увеличивает количество аберраций. Этот феномен, получивший название кластогенного эффекта, лежит в основе современной диагностики и дифференциальной диагностики анемии Фанкони, поскольку спонтанные аберрации могут как отсутствовать у больных анемией Фанкони, так и присутствовать у больных с другими синдромами, в частности с синдромом Ниймеген. Под влиянием бифункциональных алкилирующих агентов происходит замедление клеточного цикла: клетки больных анемией Фанкони останавливаются в G2 фазе митотического цикла, что послужило основанием для разработки ещё одного диагностического теста для анемии Фанкони с помощью метода проточной флюориметрии.

Возраст первого появления анемии Фанкони в одной семье часто конкордантен, но может и существенно варьировать, в том числе и у однояйцевых близнецов. В прошлом при отсутствии специфического лечения (андрогены или трaнcплантация костного мозга) и проведении только гемотрaнcфузий заболевание неуклонно прогрессировало: 80% больных умирали от осложнений панцитопении в течение 2 лет после установления диагноза апластической анемии и пpaктически все больные умирали через 4 года. Необходимо упомянуть, что зафиксировано несколько случаев спонтанного улучшения и даже полного восстановления гематологических показателей.

Вторыми по частоте развития гематологической презентацией анемии Фанкони выступают острые лейкозы и миелодиспластические синдромы. Примерно у 10% больных анемией Фанкони, клинические случаи которых описаны в литературе, впоследствии развился острый лейкоз. Во всех случаях, за исключением 2, лейкозы были миелоидными. Описаны даже случаи установления диагноза анемии Фанкони у пациента с резидуальной цитопенией через много лет после успешной химиотерапии ОМЛ. Несколько ниже частота развития миелодиспластических синдромов — около 5%, причём только у 1/5 из этих больных прослежена дальнейшая эволюция МДС в ОМЛ и несколько больных с МДС прожили более 10 лет. Согласно исследованиям Международного регистра анемии Фанкони риск развития ОМЛ или МДС у больных анемией Фанкони равен 52% к 40 годам. Зачастую выявляют кариотипические аномалии (моносомию 7, трисомию 21, делецию 1), которые позволяют квалифицировать ОМЛ и МДС у больных анемией Фанкони как вторичные. Интересно, что, хотя риск развития МДС/ОМЛ у больных с хромосомными аномалиями примерно в 10 раз выше, чем без таковых, наличие хромосомных аберраций не означает обязательного развития МДС. Клоны, несущие аномалии, могут спонтанно исчезать или сменять друг друга.

Кроме гематологических аномалий для больных анемией Фанкони хаpaктерна склонность к развитию опухолей. Риск развития злокачественных опухолей у больных анемией Фанкони составляет 10%, из них 5% приходится на долю опухолей печени и 5% — на остальные опухоли. Опухоли реже встречаются у детей — средний возраст диагностики опухолей печени составляет 16 лет, а остальных опухолей — 23 года. Опухоли печени (гепатоцеллюлярная карцинома, гепатома, аденома и др.), а также пелиоз («кровяные озерца») встречаются чаще у мужчин (соотношение 1,6:1), причём применение андрогенов увеличивает риск их возникновения. В то же время внепечёночные опухоли чаще встречаются у женщин (соотношение 3:1) даже после исключения опухолей гинекологической сферы. Самые частые формы paка при анемии Фанкони — чешуйчатоклеточные карциномы языка и paк пищевода, на которые приходится более 30% всех внепечёночных опухолей при анемии Фанкони, остальные опухоли встречаются в 5-7 раз реже.

Лечение анемии Фанкони

Как уже было указано, симптоматическое лечение апластической анемии при анемии Фанкони не способно коренным образом изменить прогноз заболевания. Первой и единственной на сегодняшний день группой препаратов, позволяющих улучшить кратко- и среднесрочный прогноз при анемии Фанкони, являются андрогены. Впервые они с успехом были применены для лечения анемии Фанкони Shahidi и Diamond в 1959 г. На Западе самым популярным андрогеном с относительно приемлемыми побочными эффектами служит оксиметалон (доза 2-5 мг/кг), в Украине по-прежнему используют метандростенолон (доза 0,2-0,4 мг/кг). При лечении андрогенами гематологический ответ различного качества достигается примерно у 50% больных. Эффект от андрогенов проявляется через 1-2 мес, затем происходит подъём уровня лейкоцитов, а в последнюю очередь увеличивается число тромбоцитов, причём для достижения плато ответа тромбоцитов нередко требуется 6-12 мес. При отмене андрогенов пpaктически у всех пациентов происходит рецидив заболевания, отсутствие рецидива панцитопении после отмены андрогенов описано лишь у небольшого числа больных и, как правило, было связано с наступлением пубертата. Именно поэтому после достижения максимума гематологического улучшения дозу андрогенов следует осторожно снижать, не отменяя её совсем. Применение андрогенов значимо увеличивает продолжительность жизни у ответивших на лечение пациентов: медиана продолжительности жизни составляет 9 лет после установления диагноза против 2,5 лет соответственно для тех пациентов, у которых лечение андрогенами не было эффективным. Ранее в целях предотвращения несвоевременного закрытия зон роста совместно с андрогенами назначали преднизолон в дозе 5-10 мг через день, однако самостоятельного значения в лечении анемии Фанкони глюкокортикостероиды не имеют.

На настоящий момент единственным методом окончательного излечения гематологического синдрома при анемии Фанкони служит аллогенная трaнcплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Всего в мире проведено более 250 трaнcплантаций гемопоэтических клеток по поводу анемии Фанкони.

Читать еще:  Аторвастатин

Особую сложность представляет проблема лечения лейкемий и миелодиспластических синдромов у больных анемией Фанкони, поскольку повышенная чувствительность тканей этих больных ко многим химиотерапевтическим агентам и сниженный костномозговой резерв предрасполагают к развитию тяжёлой висцеральной и гематологической токсичности. К настоящему времени подавляющее большинство из более 100 больных анемией Фанкони с лейкемиями и миелодиспластическими синдромами погибло. Как правило, cмepть наступает в течение 2 мес после установления диагноза лейкемии, хотя случаи диагностики анемии Фанкони через много лет после успешного лечения острого лейкоза говорят по крайней мере о теоретической возможности успешной химиотерапии. Более оптимистичен прогноз у больных ОМЛ и МДС, которым была проведена аллогенная ТГСК без предшествующей химиотерапии.

Какой прогноз имеет анемия Фанкони?

Без успешной трасплантации костного мозга анемия Фанкони имеет серьезный прогноз. При этом больные больше страдают и чаще погибают не от анемии, а от оппортунистических инфекций из-за нейтропении и дефекта иммунитета или повышенной кровоточивости из-за тромбоцитопении. Дети с анемией Фанкони имеют повышенный риск развития нелимфоидной лейкемии (5-10%).

Генетические заболевания

Через генетические отклонения, возникающие при репарации ДНК, организм людей, больных АФ очень чувствителен к лекарствам, с помощью которых лечат paковые опухоли (к таким, которые действуют путем образования поперечных связей между нитями ДНК), особенно к таким, как митомицин.

Болезнь названа на честь швейцарского педиатра, Гвидо Фанкони, впервые описавшего это заболевание. Однако, не следует путать этот разлад с синдромом Фанкони — заболеванием почек, которое также было описано этим врачом.

Генетическая распространенность

Анемия Фанкони — это аутосомно-рецессивное генетическое заболевание. Это означает, что необходимо два гена (по одному унаследованному от каждого из родителей) для того, чтобы вызвать болезнь (риск рождения больного ребенка составляет 25%). Около 2% случаев анемии Фанкони — это рецессивные заболевания, сцепленные с Х хромосомой, это означает, что если мать является носителем дефектного гена, то существует 50% вероятность того, что дети мужского пола будут поражены АФ.

На сегодня известно 13 генов, мутации в которых вызывают развитие анемии Фанкони: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ, FANCL, FANCM и FANCN. FANCB можно назвать исключением, то есть когда происходит мутация этого гена, то болезнь не считается аутосомно-рецессивной, ведь этот ген находится на Х хромосоме. Поэтому, в данном случае это будет Х-сцепленное рецессивное заболевание.

Примерно 1000 человек во всем мире в настоящее время пораженны анемией Фанкони. Носителями среди евреев ашкенази является 1 человек среди 90. Для тех семей, где известны случаи заболевания, рекомендуется пройти генетическое тестирование и обратиться за генетической консультацией.

Нарушение функционирования гематологических компонентов, участвующих в образовании лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов, приводит к тому, что возможности организма бороться с инфекцией, переносить кислород и образовывать тромбы — существенно уменьшаются.

Лечение

При обнаружении у человека анемии Фанкони, сначала осуществляется лечение андрогенами и гемопоэтическими факторами роста, но только у 50-75% пациентов, развитие заболевания при таком лечении прекращается. Однако чаще для полного преодоления заболевания осуществляется трaнcплантация стволовых гемопоэтических клеток. Если у человека нет донора, который бы подходил (чаще всего им может быть родной брат или сестра), то родители часто решаются на зачатие еще одного ребенка, которое происходит путем искусственного оплодотворения. При этом осуществляется предимплантационная генетическая диагностика, результаты которой позволяют определить подходят клетки данного плода для трaнcплантации больному лицу по системе лейкоцитарных антигенов (HLA).

Прогноз

У многих людей, в конечном итоге АФ приводит к возникновению острого миелоидного лейкоза (ГМЛ). У пожилых пациентов существенно повышается риск возникновения paка головы и шеи, пищевода, желудочно-кишечного тpaкта, пoлoвых органов и толстой кишки. Пациенты, которым была осуществлена успешная трaнcплантация костного мозга и они таким образом вылечились от проблем крови, связанных с АФ, должны регулярно обследоваться для предупреждения и своевременного выявления развития paковых образований. Много людей, пораженных АФ, не достигают зрелого возраста.

Главной медицинской проблемой, которая возникает у больных анемией Фанкони — является то, что костный мозг перестает образовывать клетки крови. Кроме того, пораженные лица, обычно рождаются с различными врожденными дефектами. Например, 90% детей среди евреев ашкенази, которые рождаются с анемией Фанкони, не имеют больших пальцев. У многих больных возникают проблемы с почками, глазами, они отстают в развитии и у них развиваются другие серьезные нарушения, такие как микроцефалия, т.д.

Гематологические нарушения

Клинически, гематологические нарушения являются наиболее серьезными проявлениями АФ. В возрасте 40 лет, у 98% больных возникают различные гематологические нарушения. Однако, интересно отметить, что известно несколько случаев, когда пожилые пациенты умерли, хотя никаких гематологических проблем у них не наблюдалось. Симптомы развиваются постепенно, и часто, конечным результатом является полная аплазия костного мозга (апластическая анемия, прекращение гемопоэза). Хотя при рождении, уровень клеток крови, как правило, нормальный. Однако часто в течение первого десятилетия жизни (в среднем в возрасте 7 лет) у больных проявляется макроцитоз (или немегалобластная анемия), т.е. красные клетки крови (эритроциты) становятся аномально большими. Именно это может быть первым проявлением заболевания.

В течение следующих 10 лет более чем у 50% пациентов появляются разнообразные гематологические нарушения, развивается панцитопения (отклонение в двух или более линиях клеток крови). Зачастую резко уменьшается уровень тромбоцитов (тромбоцитопения), после чего наблюдается возникновение нейтропении (низкий уровень нейтрофилов). Недостаточное количество этих составляющих крови повышает риск возникновения кровотечений и рецидивирующих инфекций.

Известно, что АФ влияет на процесс репарации ДНК и, учитывая то, что клеточное деление в костном мозге происходит очень интенсивно, неудивительно, что у больных часто развивается апластическая анемия, миелодиспластический синдром (МДС) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).

Миелодиспластический синдром

МДС, ранее известный как пре лейкемия, представляет собой группу заболеваний, связанных с образованием опухолей костного мозга, симптомы которых похожи на ОМЛ, но при этом имеют существенные различия. Во первых, процент недифференцированных клеток (которые являются предшественниками бластных клеток) — меньше 20, а гемопоэтическая дисплазия (цитоплазматические и ядерные морфологические изменения в эритроидному, гранулоцитарному и мегакариотическом ростках), возникают значительно чаще чем в случае с ОМЛ. Эти изменения приводят к задержке апоптоза (запрограммированной cмepти клеток). Если МДС не лечить, то в 30% случаев он переходит в ОМЛ. Через естественную особенность АФ, диагноз МДС не может быть поставлен лишь на основе цитогенетического анализа костного мозга. Для этого необходимо провести морфологический анализ клеток костного мозга. Кроме того, в клетках будет видно хромосомные аберрации, зачастую это будет 7 моносомия и частичная трисомия 3q15. Как определили ученые, прямая связь наблюдается между моносомией 7 и повышенным риском развития ОМЛ, а также между плохим прогнозом заболевания и cмepтью на протяжении 2 лет.

Острая миелоидная лейкемия

Говорить о повышенном риске развития острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), можно тогда, когда в костном мозге содержится 20% или более миелоидных балластных клеток. При заболевании АФ может возникнуть любой тип ОМЛ, за исключением промиелоцитарного. Чаще всего развиваются миеломоноцитарный и острый моноцитарный типы. Необходимо также отметить, что многие пациенты с МДС, у которых возникает ГМЛ живут дольше чем те, у которых такого преобразования не происходит. Следует также отметить, что риск возникновения ОМЛ особенно возрастает, если наблюдается недостаточность костного мозга. И хотя, риск развития МДС или ОМЛ до 20 лет составляет только 27%, однако он увеличивается до 43% в возрасте 30 лет и до 52% в 40 лет. Даже при пересадке клеток костного мозга, около 25% больных анемией Фанкони, у которых диагностирован МДС или ОМЛ в течение 2 лет умирают от осложнений вызванных этими заболеваниями.

Недостаточность костного мозга

Еще одним гематологическим нарушениям, связанным с АФ является неспособность костного мозга выpaбатывать достаточное количество клеток крови (апластическая анемия). Для больных анемией Фанкони хаpaктерны несколько типов дисфункции костного мозга и они, так или иначе, способствует развитию МСД или ГМЛ. Уменьшение количества функциональных клеток крови, как правило, можно назвать первым признаком, который используется для оценки необходимости лечения и трaнcплантации стволовых клеток. И, хотя, большинство пациентов с АФ легко реагируют на лечение андрогенами и гемопоэтическими факторами роста, но как известно они имеют много побочных эффектов, в частности могут привести к лейкозу, особенно у пациентов с клональными цитогенетическими аномалиями, а также у тех, кто имеет такие сопутствующие болезни, такие как печеночная аденома или аденокарцинома. В таком случае, единственным способом лечения остается трaнcплантация клеток костного мозга, однако такая операция имеет относительно низкий процент успеха у больных АФ, особенно, если донор не родной брат или сестра (30% прооперированных живут всего 5 лет после пересадки). Поэтому очень важно, чтобы трaнcплантация осуществлялась от HLA-идентичных брата (или сестры).

Кроме того, в связи с повышенной чувствительностью больных АФ к хромосомным повреждениям, перед трaнcплантационная подготовка не может включать в себя высокие дозы радиации или иммунодепрессантов, что существенно повышает риск возникновения ситуации, когда организм не будет воспринимать чужеродные клетки. Если все меры предосторожности и пересадка клеток костного мозга осуществляется в течение первого десятилетия жизни, то это может продлить жизнь больного на 2 года (в 89% случаев), однако, если все процедуры осуществляются в возрасте старше 10, то процент положительного результата снижается до 54 %.