Немотан , Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Немотан аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Немотан по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

• Самый дешевый аналог Немотан:Люсопресс
• Самый популярный аналог Немотан:Нимотоп
• Классификация АТХ: Нимодипин
• Действующие вещества / состав: нимодипин

Дешевые аналоги Немотан

При расчетах стоимости дешевых аналогов Немотан учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

Популярные аналоги Немотан

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Все аналоги Немотан

Аналоги по составу и показанию к применению

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Немотан, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Немотан цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Немотан и узнать о наличии в аптеке поблизости

• Немотан цена в России
• Немотан цена в Украине
• Немотан цена в Казахстане

Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Показания к применению

Цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. острая ишемия мозга, снижение памяти и способности к концентрации внимания, лабильность настроения) — для пероральных лекарственных форм.

Субарахноидальное кровоизлияние (в т.ч. после оперативного лечения по поводу субарахноидального кровоизлияния) — для внутривенного введения.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, таблетки покрытые оболочкой

Как не стать жертвой «тихого убийцы»? У каждого пятого взрослого человека в мире диагностируется гипертоническая болезнь, которая на начальном этапе практически не имеет симптомов. Читать далее.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелая артериальная гипотензия, беременность, период лактации.

C осторожностью. Выраженная брадикардия, ХСН, печеночная недостаточность, легкая или умеренная артериальная гипотензия, инфаркт миокарда с ЛЖ недостаточностью, внутричерепная гипертензия, генерализованный отек тканей головного мозга.

Как применять: дозировка и курс лечения

В/в, интравентрикулярно, внутрисердечно, внутрь.

Геморрагический и ишемический инсульт (острый период): в первые сутки — в/в капельно 1 мг препарата в течение 2 ч со скоростью 15 мкг/кг/ч (в 0.9% растворе NaCl), затем при хорошей переносимости — 2 мг в течение 3 ч со скоростью 30 мкг/кг/ч. Инфузии проводят 1 раз в день в течение 5-7 дней. После 5-14-дневного курса парентерального лечения рекомендуется в течение 10 дней пероральный прием (по 60 мг 4 раза в сутки).

Если во время лечебного или профилактического применения источник кровоизлияния подвергается хирургическому вмешательству, лечение в/в инфузионным введением раствора препарата следует продолжить после операции в течение не менее 5 дней.

В/в введение производится в сочетании со стандартной инфузионной терапией, рекомендуемый объем которой составляет не ниже 1 л/сут. Введение может осуществляться во время проведения общей анестезии, операций или ангиографии.

Для интравентрикулярного введения используют раствор, содержащий 2 мг в 20 мл 0.9% раствора NaCl.

Профилактику спазма мозговых артерий после субарахноидального кровоизлияния следует начинать не позднее, чем через 4 дня после кровоизлияния, и продолжать в течение всего периода наибольшей опасности развития спазма сосудов, т.е. вплоть до 10-14 дня. После окончания вливания рекомендуется прием внутрь в течение 7 последующих дней (6 раз в день по 60 мг, с интервалом в 4 ч).

При уже имеющихся ишемических неврологических расстройствах (после субарахноидального кровоизлияния), обусловленных спазмом кровеносных сосудов, лечение следует начинать как можно раньше и продолжать в течение не менее 5 и не более 14 дней.

У пожилых больных, у пациентов с массой тела ниже 70 кг и/или с лабильным АД рекомендуется начинать инфузию с половины обычной начальной дозы.

При печеночной или почечной недостаточности дозу подбирают индивидуально, под контролем ЧСС, АД и ЭКГ.

Внутрь, таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Интервалы между приемами должны составлять не менее 4 ч. При отсутствии др. назначений рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования:

1. Субарахноидальное кровоизлияние после разрыва аневризмы. Рекомендуемая доза — 60 мг 6 раз в сутки в течение 7 сут (после 5-14 сут инфузионной терапии раствором препарата).

2. Цереброваскулярная недостаточность у пациентов пожилого возраста. Рекомендуемая доза: 30 мг 3 раза в сутки.

У больных с тяжелыми нарушениями функции печени может потребоваться снижение дозы или отмена лечения.

Длительность лечения при легких неврологических нарушениях — до 8-16 нед, при умеренных — 700 дней, при выраженных — до 7 лет.

Мигрень (профилактика): внутрь, по 30 мг препарата 3 раза в сутки, в течение нескольких месяцев.

Фармакологическое действие

БМКК, производное 1,4-дигидропиридина, оказывает преимущественно церебровазодилатирующее и противоишемическое действие. Может предотвращать или устранять спазм сосудов, вызываемый различными сосудосуживающими ЛС (например серотонином, Pg, гистамином). Благодаря высокой липофильности действующее вещество препарата проникает через ГЭБ. Улучшает стабильность и функциональную способность нейронов. Избирательной блокадой Ca2+-каналов в определенных участках мозга, например гиппокампе и коре головного мозга, объясняют положительное влияние на способность к обучению и память (ноотропное действие). Аналогичный молекулярный механизм лежит в основе сосудорасширяющего действия препарата. Практически не влияет на проводимость в AV и SA узлах и сократимость миокрада. Рефлекторно увеличивает ЧСС в ответ на расширение сосудов.

Побочные действия

Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, ощущение «приливов» к коже лица, жара, гиперемия кожи лица, развитие или усугубление имевшейся СН, экстрасистолия, стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмии (в т.ч. кратковременное трепетание желудочков, аритмия типа «пируэт») ; редко — чрезмерное снижение АД, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, желудочно-кишечный дискомфорт, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, ГГТ, гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), запоры, сухость во рту, повышение аппетита.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, астения, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания), симптомы возбуждения ЦНС (бессонница, повышенная двигательная активность, возбуждение, агрессивность), депрессия, чрезмерная утомляемость, сонливость.

Со стороны дыхательной системы: отек легких (затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание).

Со стороны системы кроветворения: бессимптомная тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны опорно-двигательной системы: артрит (болезненность, отечность суставов).

Аллергические реакции на компоненты препарата: редко — кожная сыпь.

Прочие: периферические отеки; повышенное потоотделение, снижение функции почек (повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия), транзиторная потеря зрения на фоне Cmax, галакторея, увеличение массы тела.

Передозировка. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия или брадикардия, рвота, боли в эпигастральной области, нарушение функции ЦНС.

Лечение: симптоматическое. Первая помощь включает промывание желудка и прием активированного угля. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести в/в допамин или норэпинефрин. Специфические антидоты препарата неизвестны.

Особые указания

Назначение препарата пациентам преклонного возраста с большим количеством сопутствующих заболеваний, тяжелой почечной недостаточностью (величина клубочковой фильтрации менее 20 мл/мин) и тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями должно быть особенно тщательно обосновано. Во время терапии и после ее окончания такие пациенты нуждаются в регулярном врачебном наблюдении (включая неврологическое).

У пациентов с нарушениями функции печени из-за снижения интенсивности первичного метаболизма и замедления метаболической инактивации биодоступность нимодипина может повышаться. Вследствие этого основное и побочное действие нимодипина, в частности его гипотензивный эффект, могут усиливаться. В таких случаях дозу препарата следует снизить в зависимости от степени снижения АД, а при необходимости применение нимодипина следует прекратить.

С осторожностью следует назначать одновременно с дизопирамидом и флекаинамидом (возможно усиление выраженности отрицательного инотропного действия).

Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома «отмены», перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.

Если во время терапии пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общей анестезией, необходимо проинформировать врача-анестезиолога о характере проводимой терапии.

Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов вследствие наибольшей вероятности возрастных нарушений функции почек.

Растворы чувствительны к свету, рекомендуется защищать инфузионные системы светонепроницаемыми обкладками. При рассеянном дневном свете или искусственном освещении инфузионный раствор можно использовать в течение 10 ч.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Поскольку действующее вещество препарата метаболизируется с участием системы цитохрома CYP3A4, ЛС, которые ингибируют или индуцируют эту ферментную систему, могут влиять на первую ступень метаболизма (после перорального применения) или клиренс нимодипина.

Сочетанное применение нимодипина и флуоксетина сопровождается повышением концентрации нимодипина в плазме (на 50%), при этом концентрация флуоксетина значительно снижается, в то время как концентрация его активного метаболита норфлуоксетина остается неизменной.

Длительное применение с нортриптилином приводит к незначительному повышению концентрации нимодипина в плазме; концентрация нортриптилина остается неизменной.

Предшествующее длительное назначение фенобарбитала, фенитоина или карбамазепина значительно снижает биодоступность нимодипина при приеме внутрь (одновременное проведение пероральной терапии нимодипином и этими противосудорожными ЛС не рекомендуется).

Исходя из опыта применения др. БМКК, нифедипина, можно ожидать, что рифампицин способен ускорять метаболизм препарата, индуцируя активность ферментов печени, т.о. при одновременном применении рифампицина и нимодипина эффективность последнего может быть снижена.

Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм окисления дигидропиридинов. Сочетания грейпфрутового сока и нимодипина следует избегать, т.к. это может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме.

Одновременное применение нимодипина с циметидином или вальпроевой кислотой может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме.

Ранитидин и фамоцидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК.

Подавляет метаболизм празозина и др. альфа-адреноблокаторов, вследствие чего возможно усиление гипотензивного эффекта.

Не обнаружено лекарственного взаимодействия нимодипина с галоперидолом у пациентов, находящихся на долговременной терапии галоперидолом.

У пациентов с повышенным АД, принимающих гипотензивные ЛС, нимодипин может усилить их действие. Во время применения препарата не следует в/в вводить бета-адреноблокаторы (риск значительного снижения АД).

Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T.

Нимодипин увеличивает риск развития нарушения функции почек на фоне нефротоксичных ЛС (аминогликозидов, цефалоспоринов).

Усиливает аритмогенное действие ЛС, способствующих выведению K+.

Повышает риск развития побочных эффектов сердечных гликозидов, хинидина, карбамазепина, циклоспорина, теофиллина, вальпроатов, солей Li+.

Гипотензивный эффект препарата усиливается при одновременном назначении с бета-адреноблокаторами, др. БМКК, ингаляционными анестетиками или симпатолитическими ЛС.

Гипотензивный эффект препарата снижают симпатомиметики, НПВП (подавление синтеза Pg в почках и задержки Na+ и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме).

Препараты Ca2+ снижают эффективность применения препарата.

Абсорбируется поливинилхлоридом, поэтому для в/в ведения препарата следует применять только инфузионные системы из полиэтилена.

Немотан , Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Заказать в один клик

• ATX классификация: C08CA06 Нимодипин
• Мнн или группировочное наименование: Хлорохин
• Фармакологическая группа: C04A — ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ВАЗОДИЛАТАТОРЫ
• Производитель: MEDOCHEMIE
• Владелец лицензии: MEDOCHEMIE
• Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению

Немотан

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество – нимодипин 30мг

вспомогательные вещества: повидон К25, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), крахмал кукурузный, кросповидон, магния стеарат

состав оболочки (Опадри белый ОУ-В-28920): спирт поливиниловый, титана диоксид Е 171, тальк, лецитин (соевый), камедь ксантановая

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, диаметром около 10.3 мм

Фармакотерапевтическая группа

Блокаторы кальциевых каналов L-типа. Дигидропиридиновые производные.

Код АТХ С08СA06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При пероральном приеме нимодипин практически полностью всасывается в ЖКТ. Увеличение максимальной концентрации в плазме крови и площади под кривой «концентрация – время» имеет дозозависимый характер (90 мг). Абсолютная биодоступность — 5–15%, что объясняется интенсивным метаболизмом нимодипина при первичном прохождении через печень (85–95%). Показатель связывания с белками плазмы крови составляет 97–99%. Максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается через 30-60 мин. после приема внутрь. Период полувыведения нимодипина составляет 1,1–1,7 ч. Период окончательного выведения — 5–10 ч. Метаболизируется в печени путем дегидрогенизации дигидропиридинового кольца и окислительного расщепления эфиров. Три основных метаболита, определяющиеся в плазме крови, не обладают клинически значимой активностью. Нет данных о влиянии нимодипина на активность печеночных ферментов. Нимодипин выводится в виде метаболитов: с мочой — 50%, с желчью — 30%.

Фармакодинамика Нимодипин — селективный блокатор кальциевых каналов, производное дигидропиридина. Оказывает вазодилатирующее, нейропротективное, антиагрегационное действие. Специфически связывается с расположенными на клеточных мембранах рецепторами, регулирующими функцию кальциевых каналов L-типа. Тормозит медленный ток ионов кальция в фазу деполяризации, уменьшает содержание кальция в клетках; расслабляет гладкие мышцы резистивных сосудов (артерий и артериол) и расширяет их. Немотан преимущественно влияет на сосуды головного мозга, нормализует мозговое кровоснабжение, увеличивает толерантность нейронов к ишемии. Оказывает нейропротективное действие, стабилизирует функции нервных клеток. Предотвращает или устраняет спазм кровеносных сосудов, спровоцированный различными вазоактивными веществами (в том числе серотонином, простагландинам и гистамином), кровью или продуктами распада. При остром нарушении мозгового кровообращения, нимодипин улучшает перфузию поврежденных и ишемизированных участков мозга. При этом увеличение перфузии сильнее выражено в повреждённых зонах и ранее недостаточно перфузируемых кровью участков головного мозга. Немотан снижает частоту и тяжесть ишемических нарушений после субарахно-идального кровоизлияния в результате разрыва врожденной внутричерепной аневризмы. Улучшает мозговой кровоток у больных с гипертоническим кризом, ослабляет возрастную неврологическую симптоматику в т. ч. нарушение памяти, эмоциональную лабильность

Показания к применению

— профилактикa и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния, вызванного разрывом аневризмы

— лечение выраженных нарушений мозгового кровообращения у пациентов пожилого возраста (снижение памяти, концентрации внимания, эмоциональная лабильность)

Способ применения и дозы

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Интервалы между приемами должны составлять не менее 4 ч. Следует избегать приема грейпфрутового сока. При субарахноидальном кровоизлиянии терапию начинают не позднее 4-го дня болезни.

Рекомендуемая максимальная суточная доза — 360 мг: по 60 мг (2 таблетки) 6 раз в сутки с последующим снижением дозы. Курс лечения — 7 дней.

Пациенты старшего возраста (пожилые) При лечении нарушений мозгового кровообращения у пациентов пожилого возраста рекомендуемая доза — по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки. Длительность лечения устанавливается индивидуально и при необходимости составляет несколько месяцев.

Пациенты с нарушением функции почек

Немотан — инструкция, состав, дозировка, побочные эффекты применения

Немотан (Nemotan)

Международное название: нимодипин; изопропил-2-метоксиэтил 1, 4-дигидро-2, 6-диметил 4-/м-нитрофенил/-3, 5-пиридиндикарбоксилат

Основные физико-химические характеристики: двовыпуклые круглые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые плёночной оболочкой;

Состав. 1 таблетка содержит – нимодипина 30 мг;

другие составляющие: повидон, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, кросповидин, магния стеарат;

состав покрытие таблетки: спирт поливиниловый, титана диоксид, тальк очищенный, лецетин, ксантановая смола.

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа.

Селективные антагонисты кальция с преобладающим действием на сосуды. Код АТС C08С АО6.

Действие лекарства.

Немотан является антагонистом кальция дигидропиридинового ряда с преимущественно влиянием на сосуды головного мозга. Препарат, в основном, расслабляет гладкую мускулатуру артериол головного мозга. Нимодипин имеет выраженные липофильные свойства в сравнении с другими антагонистами ионов кальция, благодаря чему легче проникает через ГЭБ и непосредственно влияет на нейроны и клетки глии. Сосудорасширяющий и спазмолитический эффект обусловлены влиянием на гладкомышечные клетки сосудов головного мозга, а ноотропный и нейропротекторный – опосредствованы прямым действием на кальциевые каналы нейронов. Немотан улучшает кровоснабжения головного мозга у больных, которые перенесли субарахноидальный кровоизлияние без развития феномена «обделения». Своевременное назначение препарата способствует снижению выраженности неврологических симптомов, которые возникли вследствие ишемии мозга, а в некоторых случаях – снижению смертности.

Энергин — инструкция, состав, дозировка, побочные эффекты применения

Фармакокинетика.

Препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пиковая концентрация препарата (30нг/мл) в сыворотке крови достигается в течение 30 минут после введения 60 мг нимодипина. Период окончательного выведения составляет 8 часов. Длительный прием нимодипина не приводит к накопления в организме последнего. Показатель связывания с белками крови для нимодипина составляет 97–99%. Элиминация препарата проистекает в основном в виде метаболитов и только приблизительно 1% определяется в моче в виде неизменного препарата. Биодоступность препарата равна 12%, что объясняется интенсивным метаболизмом нимодипина при первичном прохождении через печень (80–90%). Элиминация нимодипина двухфазная – 5 и 55 мин. Подвержен метаболизма в печени, поэтому при тяжелых нарушениях функции печени (преимущественно при циррозе) элиминация загальмована. Приблизительно 60% нимодипина выводится с мочой и 40% с калом. При повторном приёме в терапевтических дозах нимодипин не кумулируется в организме.

Показания для использования. Профилактика спазма сосудов головного мозга и лечения ишемических нарушений мозгового кровообращения, вызванных субарахноидальным кровоизлиянием.

Лечение ишемического инсульта в острый период и период реабилитации.

Лечение выраженных нарушений мозгового кровообращения у пациентов пожилого возраста (снижение памяти, концентрации внимания, эмоциональная лабильность, головокружение, бессонница).

Диклоген гель — инструкция, состав, дозировка, побочные эффекты применения

Способ использования и дозы.

Немотан при субарахноидальному кровоизлияния назначают начиная с 2 таблеток 6 раз в сутки в течение 14–21 суток, потом продолжают лечение поддерживающими дозами по 1 таблетке 3 раза в сутки, в течение 7–14 дней.

При острые ишемии лечения носить дозозависимый характер. Начинают с 1 таблетки 3 раза в сутки в течение 14–21 суток (при необходимости дозу можно уменьшить в зависимости от артериального давления). В период реабилитации – через 6–12 месяцев после перенесенного ишемического инсульта Немотан назначают по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение

При лечении нарушений мозгового кровообращения у пациентов пожилого возраста и для профилактики припадков мигрени рекомендуют принимать Немотан по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 28 суток.

Побочные эффекты.

Возможно развитие артериальной гипотонии, гиперемии кожных покровов лица, головной боли. Транзиторные смены активности ферментов печени и почек. Повышенная потливость, диспепсические проявления, тромбоцитопения.

Ограничения и противопоказания в использовании препарата.

Индивидуальная гиперчувствительность к нимодипину. Выраженные нарушения функции печени. Беременность. Лактация. Дети возрастом до 16 лет.

Превышение допустимой дозы препарата (передозировка).

Тиоридазин — инструкция, состав, дозировка, побочные эффекты применения

Симптомы: гиперемия кожных покровов лица, головная боль, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия или брадикардия, тошнота, желудочно-кишечные нарушения.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка с дальнейшим применением активированного угля. При значительной артериальной гипотензии – внутривенное введение допамина или норэпинефрина.

Особенности использования.

Одновременное назначение Немотана и остальных блокаторов кальциевых каналов не рекомендуется.

Применяют с осторожностью и в ограниченных дозах при выраженном нарушении функции печени или почек и при артериальной гипотензии (снижение систолического артериального давления ниже 90 мм. рт. ст. ).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении Немотана с гипотензивными препаратами, и блокаторами β–адренорецепторов возможно усиление гипотензивного эффекта. Использование в объединении с потенциально нефротоксическими препаратами (аминогликозиды, цефалоспорины, фуросемид) может ухудшить функцию почек. Одновременное использование циметидина небезопасно повышением уровня нимодипина в крови и усилением его действия. Использование в объединении с фенитоином, фенобарбиталом или карбамазепином снижает концентрацию нимодипина. Не назначают одновременно с другими антагонистами кальция и α-метилдопой.

Особенности условий, сроков хранения и реализации..

Хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.

Веногепанол (Venohepanolum) — инструкция, состав, дозировка, побочные э.

Для чего таблетки покрываются пленкой

Сегодня практически все таблетки, которые продаются в аптеках, покрываются специальной оболочкой. Однако не все люди знают, для чего это делается. Итак, сегодня мы расскажем об этой распространенной позиции всего ассортимента аптек.

Дело в том, что покрытия на таблетках в виде тончайшей пленки способны регулировать скорость абсорбции биологически активных веществ. Кроме того, пленка объединяет в одной таблетке несколько веществ, которые в обычных условиях считаются несовместимыми. Так, обеспечивается избирательная растворимость веществ в желудке, кишечнике. За счет покрытия на таблетках сохраняются механические, физические и химические свойства препарата. Оболочка защищает таблетку от истирания, поддерживая ее начальные форму, параметры, маркировку.

Есть покрытия на таблетках, которые растворяются в желудочном соке, в воде. Но бывают и нерастворимые покрытия.

Оболочки, которые растворяются

Покрытия, которые растворяются в воде, улучшают внешний вид лекарственной формы, регулируют запах и вкус. Таблетка защищена от механических повреждений, но не защищена от влаги, которая содержится в воздухе. Растворимые покрытия в желудочном соке исчезают в желудке примерно за 15–30 минут после приема препарата. Например, таблетки Асентра, Суматриптан-Тева имеют оболочку, которая растворяется в воде. Она защищает действующие вещества от влаги и от механических повреждений.

Пленки, которые растворяются в кишечнике, могут выдерживать воздействие желудочного сока до 4 часов. Однако в нейтральной и щелочной среде диссоциация составляет примерно 2 часа. Пленочные покрытия, которые растворяются в кишечнике, защищают слизистую оболочку желудка от раздражения лекарств.

Если изменить толщину пленки, полимеры, то фармакологи могут добиться распада таблетки в том или ином отделе кишечника. Лекарство поступает именно в тот участок, где необходимо оказывать лечащее воздействие. Только там оболочка растворяется, лекарство начинает действовать.

Так, таблетки с пленкой, которая растворяется в кишечнике — Мезим Форте. Пока препарат проходит кислотную среду желудка, пленка защищает таблетку, вещество панкреатин начинает действовать именно в кишечнике. В таблетках Кардио АСК имеется ацетилсалициловая кислота. Пленка защищает слизистую оболочку желудка, пока препараты дойдут до нужного места.

Покрытия, которые не растворяются

Некоторые таблетки имеют пленку, которая представлена в виде микропористой структуры. Она создана для того, чтобы контролировано высвобождать лекарственные вещества в организм. Покрытия также защищают таблетки от механических повреждений, от влаги, а также не дают почувствовать неприятный вкус и запах препаратов.

Как только таблетка поступает в желудочно-кишечный тракт, пищеварительный сок попадает в микропоры. Оболочка набухает, содержимое таблетки выходит наружу. Растворенные вещества могут диффундировать через пленку в просвет ЖКТ. Отсюда получается равномерное высвобождение, на которое не воздействуют ферменты, а также уровень кислотности. Скорость высвобождения лекарственных веществ определяет растворимость, а также размеры пор оболочки. Вот почему нерастворимые пленки на таблетках используются там, где нужно контролировать скорость впитывания лекарств.

Так, таблетка Ранитидина покрыта нерастворимой оболочкой. Она позволяет защитить высоко гигроскопическое лекарство от воздуха и влаги. Для Рабепразола с контролируемым высвобождением применяют внешнюю оболочку, которая растворяется в кишечнике, а также внутреннюю оболочку, которая не растворяется — этилцеллюлоза.

Таким образом, мы видим, для чего на всех таблетках имеется специальная пленка. Она позволяет не только не чувствовать нам вкус, запах препарата, но и напрямую определяет степень действенности того или иного препарата, вещества.

Читать еще:  Польза и вред настойки элеутерококка