Дисплазия дентина: в чем опасность, как сохранить зубы?

Дисплазия дентина: в чем опасность, как сохранить зубы?

Нарушение целостности зубов может вызвать не только процесс кариозного поражения эмали, но и другие патологии. Одной из них является дисплазия дентина, которая приводит к необратимому разрушению всех его слоев и изменению структуры твердых тканей.

Содержание статьи:

Что собой представляет?

Данная патология (dysplasia по латыни) представляет собой изменение состава дентинной ткани, вследствие чего происходит ее разрушение. Заболевание хаpaктеризуется не только изменением внутренних слоев дентальной ткани, но и аномальным развитием формы зуба.

Как правило, внешняя часть не имеет видимых анатомических отклонений. Только при рентгенологическом исследовании выявляется аномальная форма полости зуба, с образованием дентиклеи. Корни у пораженных зубов значительно короче, чем у здоровых и с включением идиопатических периапикальных просветлений.

Также, в области центра корней могут наблюдаться сильные искривления каналов. Непосредственно в дентине, частично, либо полностью отсутствуют дентинные кaнaльцы. А сохраненные имеют неправильную форму и положение, вследствие чего, патология часто сопровождается атрофией пульпы.

В отличие от дисплазии эмали, при данной патологии поражается только дентин. Эмаль остается неповрежденной и целостным слоем покрывает весь зуб. Окраска эмали при этом не меняется.

Классификация

В зависимости от области поражения дентина различают два типа дисплазии. В одном случае патология приводит к изменению дентина корневой части, в другой к нарушению его структуры в самом зубе.

Как выглядит на фото правильный прикус у человека, мы покажем с следующей статье.

Отдельную публикацию мы посвятили вопросу, как протекает дистопия зуба.

Данный тип заболевания с одинаковой частотой поражает как молочные, так и постоянные зубы, нарушая целостность дентина в корневой части. При этом молочные зубы поражаются сильнее, чем постоянные. Основной причиной патологии является генетическое наследование с аутосомным доминантным хаpaктером.

Дисплазию дентина рядикулярного (корневого) типа чаще всего диагностируют по рентгенографическим снимкам, так как внешняя форма эмали и ее оттенок не меняется. С помощью рентгенограммы выявляются укороченные корни с заостренной апикальной частью. Полость корней и верхней части сильно искривлена или полностью отсутствует.

По мере развития и распространения патологии, отмечается изменение цвета зуба, который приобретает янтарный оттенок. При этом его поверхность не теряет своей прозрачности, а эмаль не изменяет своей структуры. В дальнейшем, происходит ослабление связи дентина и эмали, в результате чего эмаль легко скалывается, что в свою очередь приводит к активному истончению дентина.

Как правило, патология не сопровождается нарушением сроков прорезывания. Но может наблюдаться их ранняя потеря, так как укороченные корни способствуют расшатыванию, даже при незначительном регулярном механическом воздействии.

Также, из-за плохой устойчивости отмечается неправильное положение зубов, нарушающих общую линию челюстных дуг.

В зависимости от степени поражения дентинного слоя и укорочения корневой части, 1 тип делится на несколько подтипов:

1А подтип. Хаpaктеризуется минимальной длиной корней, которые пpaктически не определяются визуально, при осмотре рентген-снимка. Полость зуба пpaктически отсутствует.

При длительном течении патологии нервно-сосудистый пучок полностью атрофирован.
1B подтип. Зуб имеет пpaктически такие же сглаженные корни, как и у 1А подтипа. Но в отличие от него, просвет полости перекрыт лишь частично, что позволяет функционировать нервно-сосудистому пучку пульпарной камеры.

При рентгенограмме обнаруживается одна горизонтальная рентгенопрозрачная линия.
1С подтип. Отличается выраженной корневой частью, которая лишь незначительно уступает здоровому зубу. Полость имеет частичное перекрытие и здоровый сосудистый пучок.

При обследовании рентген-аппаратом обнаруживаются несколько периапикальных горизонтальных участков, возникающих в результате проникновения микроорганизмов из периодонтальной ткани или кариозных полостей.
1D подтип. Имеет корень стандартной длины, не отличающийся от корня здоровых экземпляров. В нем полностью сформирован корневой канал и пульпарная камеры.

На рентген-снимке отображается наличие в полости крупных образований в виде камней.

Независимо от подтипа заболевания, дисплазия может охватывать как единичные экземпляры, так и весь зубной ряд одной или обеих челюстей.

Для второго типа хаpaктерно поражение наружной части зуба. Причиной заболевания в данном случае, так же как и при первом типе, является генетический фактор.

Патология может поражать как молочные, так и постоянные, при этом клиническая картина, механизм развития и гистологические данные будут отличаться.

При заболевании, поражающим молочные зубы, наблюдается изменение оттенка эмали на янтарный. Также, усиливается ее прозрачность, форма напоминает луковицу, а размеры уменьшены по отношению к здоровому.

Корни заострены и представлены в виде конуса. Для полости корневых каналов и пульпарной камеры хаpaктерно быстрое зарастание.

При поражении молочных зубов, патология, как правило, охватывает большую часть зубного ряда верхней или нижней челюсти, с различной степенью поражения. Найти совершенно здоровый зуб удается в единичных случаях.

При диагностировании дисплазии на постоянных зубах, отмечается высокий показатель интерглобулярного дентина. Кроме этого, изменяется структура дентина в области корня.

Здесь отмечается полное отсутствие дентинных трубочек. При этом цвет эмали и структура внешней ткани не изменяется. Отличается лишь размер, из-за чего зуб выглядит значительно больше других.

Полость пульпарной камеры и каналов корня сужены и имеют конусообразную форму. При рентген-обследовании определяются дентиклеи. Чаще всего, патологией такого типа поражаются верхние или нижние медиальные резцы.

Для второго типа дисплазии хаpaктерно два общих симптома, проявляющихся как при поражении молочных, так и постоянных зубов:

paковинные зубы. Образуются в результате нарушения формирования внутреннего дентина, который покрывает только плащевой дентин. Как правило, такие изменения определяются только при рентгенологическом обследовании.

После вскрытия и препарирования поверхностного слоя, обнаруживаются плотные безболезненные полости, имеющие желтоватый оттенок. По мере разрушения дентина, оттенок полости становится все интенсивней;

гипофосфатезия. Развивается в результате нарушения синтезирования фосфатазы. Проявляется гипоплазией эмали и укорочением корневой части зубов или ее аномальным положением. Во время молочного прикуса отмечается преждевременное рассасывание корней.

Нередко встречается сочетание 1 и 2 типа, при которых отмечается совокупность симптомов хаpaктерных для них обоих. Но при этом наблюдается выраженный опалесцирующий оттенок эмали и куполообразная форма зубов.

Диагностика

Для диагностики данного заболевания недостаточно визуального осмотра. Для определения наличия патологических изменений сначала используют инструментальное обследование.

Затем, для получения полной клинической картины назначается рентгенография. Для определения типа патологии применяется гистологическое исследование пораженной дентальной ткани.

Можно ли уберечь ткани от разрушения?

Опасность данного заболевания в том, что его пpaктически невозможно купировать. Даже при обширных терапевтических мероприятиях, можно, только замедлить процесс разрушения. Это объясняется его некариозной и аутосомной природой происхождения.

Как сохранить здоровье детских зубов, смотрите на видео:

Поэтому, думать о сохранении зубов необходимо в первую очередь во время беременности, когда эмбрион только начал свое развитие, так как закладывание зачатков происходит именно в этом периоде.

Чтобы защитить ребенка от дисплазии дентина необходимо следовать определенным правилам:

• В период беременности необходимо, чтобы женщина обследовалась у всех врачей. Они помогут выявить скрытые патологии, которые могут негативно влиять на процесс развития плода, и провести их лечение.
• Даже при отсутствии стоматологических проблем, во время беременности, нужно регулярно посещать стоматолога, для предотвращения их развития, так как патогенные микроорганизмы, проникающие из полости рта в организм, могут привести к серьезным нарушениям развития плода.

Посещения необходимо осуществлять не реже 1 раза в 3 месяца.

При наличии такого заболевания у матери или отца, требуется консультация генетика, который предложит свои варианты решения проблемы.

Особое внимание следует уделять рациону будущей матери, чтобы не вызвать дефицит, необходимых ребенку полезных веществ.

Узнайте, сколько носят брекеты на зубах взрослые, из нашей подборки материалов.

Эта статья расскажет о клинических проявлениях микродентии молочных зубов.

Чтобы снизить возможность развития дисплазии дентина у детей, входящих в группу риска, также необходимо следовать некоторым правилам:

• При возможности выбора способа кормления следует останавливаться на грудном вскармливании. Полезные вещества из грудного молока полностью усваиваются в организме, в отличие от искусственных смесей.
• Рацион питания должен быть сбалансированным не только у женщины во время беременности, но и у ребенка после его рождения. Особое внимание стоит уделить этому в его первые 5 лет жизни.
• Необходимо минимизировать риск травмирования полости рта, так как это может спровоцировать разрушение зубов и их поражение патогенными микроорганизмами.

Это приведет к общему ослаблению иммунитета ротовой полости и повысит вероятность возникновения дисплазии. Кроме того, травма может привести к поражению зачатка или его полной гибели.

К сожалению, для данной патологии не существует специфических профилактических мер, а соблюдение общих правил приносит результат лишь в единичных случаях.

Понравилась статья? Следите за обновлениями

2.4. Другие нарушения развития зубов

К00.80 Изменение цвета зубов в процессе формирования вследствие несовместимости групп крови

К00.81 Изменение цвета зубов в процессе формирования вследствие врожденного порока билиарной системы

К00.82 Изменение цвета зубов в процессе формирования вследствие порфирии

К00.83 Изменение цвета зубов в процессе формирования вследствие применения тетрациклина

К00.88 Другие уточненные нарушения развития зубов

Изменения цвета зубов вследствие несовместимости групп крови про­исходит из-за гемолитической анемии, при которой высвобожденные окра­шенные вещества крови (например, билирубин) накапливаются в зубах и кроме структурных изменений зубной эмали, вызывают появление зеленой, серой или желтой окраски молочных и постоянных зубов. Желтый и корич­невый цвет эмали бывает при гематогенной желтухе, аддисоновой болезни.

Изменение цвета зубов в процессе формирования может также произой­ти вследствие применения тетрациклина беременными и детьми до 8 лет. Оно г- отрицательно сказывается на минеральном обмене в костях и зубах, и может вызывать окрашивание молочных и постоянных зубов в желтый, серый или буро-коричневый цвета. Такие зубы чаще поражаются кариесом и другими бо­лезнями твердых тканей зубов, в частности, повышенным стиранием.

Пациенты могут предъявлять жалобы на эстетический дискомфорт.

Дифдиагностику проводят с несовершенным амелогенезом, гипопла­зией, изменением цвета зуба, вследствие травмы, эндодонтического лечения, окрашивания пломбировочными материалами.

Лечение зависит от степени выраженности изменения окраски.

Отбеливание таких зубов, как правило, не проводится в связи с пора­жением глубоких слоев зуба. Показано эстетическое пломбирование, приме- I нение виниров или протезирование.

Профилактика данных изменений значительно затруднена и приме­нима лишь к «тетрациклиновым зубам». Она состоит в назначении тетрацик­лина беременным и детям до 8 лет только по жизненным показаниям.

Дисплазия дентина.

Дисплазия дентина — наследственная аномалия развития дентина, для которой хаpaктерны изменение формы полости зуба, образование дентиклеи, короткие корни зубов и идиопатические периапикальные просветления. Различают два типа аномалии: I тип (корневая дисплазия дентина) и II тип (коронковая дисплазии дентина). Для обоих типов аномалии хаpaктерно аутосомно-доминантное наследование. Различают их на основании рентгенологической и гистологической картины. При гистологическом исследовании коронки имеют нормальное строение, а в центральной части корней отмечают «завихрения» при ровных наружных очертаниях дентина (картина, напоминающая «поток, обтекающий валуны»).

При I типе дисплазии дентина поражаются молочные и постоянные зубы. Они имеют нормальные размеры, консистенцию и форму, имеют полупрозрачный янтарный оттенок. Хотя прорезывание не нарушено, оно иногда задерживается. Линия зубной дуги может быть нарушена, зубы подвижны и вследствие значительного укорочения длины корней могут выпасть от незначительной травмы. В основу классификации Кэрролла положена степень поражения зубов. I тип дисплазии дентина делится на 4 подтипа в зависимости от степени укорочения корней. Чем раньше проявляется нарушение дентиногенеза, тем более выражены облитерация пульпарной полости и недоразвитие корней. При 1а подтипе корень почти отсутствует. При Ib и Iс подтипах корни более выражены, полость зуба почти облитерирована, в ней на рентгенограммах имеется одна или несколько горизонтальных рентгенопрозрачных линий. При Id подтипе длина корня нормальная, хаpaктерно наличие крупных камней в пульпарной полости и корневых каналах. Появление периапикальных очагов просветления в основном наблюдают при подтипах Ia, Ib и Iс. Они имеют воспалительную природу и обусловлены проникновением бактерий из кариозных участков вдоль микроскопических нитевидных остатков пульпы или из области периодонтального дефекта вблизи апикальной пульпы; определённую роль играют небольшая длина корня, расшатанность зуба и близость расположения апикальной пульпы к воспалённому периодонту.

При II типе дисплазии дентина поражаются молочные и постоянные зубы, но гистологические изменения в них, клиническая и рентгенологическая картина отличаются. По своим гистологическим и клиническим особенностям изменения в молочных зубах напоминают незавершённый дентиногенез, зубы полупрозрачны и похожи на янтарь. На рентгенограммах коронки имеют форму луковицы, тонкие конические корни; как и при незавершённом дентиногенезе, хаpaктерна ранняя облитерация пульпарной полости. При гистологическом исследовании постоянных зубов выявляют интерглобулярный дентин в коронке, камни в пульпарной полости и патологически изменённый дентин в области корня, не содержащий дентинных трубочек. Хотя постоянные зубы обычно имеют нормальный цвет, но большие, чем в норме размеры; в случае, представленном на рисунке, отмечают слабую опалесценцию и янтарный оттенок, которые особенно выражены у нижних зубов и напоминают незавершённый дентиногенез; верхние медиальные резцы несколько увеличены. На приведённой рентгенограмме отмечают типичную картину: изменение формы полости зуба, наличие дентиклеи, узкий корневой канал, напоминающий стебель осота. Поражённые зубы выпадают реже из-за отсутствия тенденции к спонтанному воспалительному процессу, приводящему к изменениям в периапикальной зоне.

Одонтодисплазия является редко диагностируемой патологией. Так, согласно данным 5. А. Тегуопеп (2004), в литературе к 2003 г. были описа­ны 138 случаев одонтодисплазии. Данное заболевание чаше встречается у девочек, чем у мальчиков в соотношении 1,7:1 и диагностируется в воз­расте от 1 до 23 лет. Распределение лиц с одонтодисплазией по возрасту является бимодальным с пиками 4 и 10 лет и связано со сроками прорезы­вания временных и постоянных зубов. Чаще поражаются зубы верхней челюсти, чем нижней (соотношение 1,6:1).

Дисплазия дентина: в чем опасность, как сохранить зубы?

Незавершённый дентиногенез. Незавершённый дентиногенез — наследственная аномалия, состоящая в нарушении развития дентина молочных и постоянных зубов. Её встречают у 1 из 8000 родившихся детей. В зависимости от клинических особенностей нарушенного дентиногенеза, системных проявлений и гистологической картины аномалию делят на три типа по Шилдзу.

I тип по Шилдзу — проявление незавершённого остеогенеза, системного заболевания, хаpaктеризующееся хрупкостью костей, гoлyбыми склерами, разболтанностью суставов и нарушением слуха. Эта аномалия обусловлена дефектом гена, кодирующего aльфаl цепи коллагена I типа. Тип II по Шилдзу, по-видимому, — результат дефекта гена, регулирующего синтез фосфопротеина дентина и локализующегося на хромосоме 4. Дентин имеет те же качества, что и при типе I, но отсутствует остеогенетический компонент. Тип III по Шилдзу, или изолят Брандивина, встречают у представителей всех рас, живущих изолированными группами, и был впервые выявлен у одной из таких групп в южном Мэриленде. Лежащий в его основе генетический дефект картируется на хромосоме 4 в области, которая перекрывается с дефектной областью при II типе. Поражённые зубы при III типе опалесцируют (как и при I и II типах), но имеют форму paковины.

Молочные зубы при незавершённом денти-ногенезе поражаются в большей степени, чем постоянные. Прорезавшиеся зубы вначале имеют нормальный вид, но вскоре цвет их становится янтарно-жёлтым или серовато-коричневым, появляется опалесценция. Режущий край и жевательная поверхность начинают разрушаться, что приводит к стиранию и появлению трещин. На рентгенограммах коронки зубов имеют луковицеобразную форму, шейка сужена, корни короткие, конические, корневые каналы облитерированы. Поражённые зубы часто ломаются.

Дисплазия дентина.

Дисплазия дентина — наследственная аномалия развития дентина, для которой хаpaктерны изменение формы полости зуба, образование дентиклеи, короткие корни зубов и идиопатические периапикальные просветления. Различают два типа аномалии: I тип (корневая дисплазия дентина) и II тип (коронковая дисплазии дентина). Для обоих типов аномалии хаpaктерно аутосомно-доминантное наследование. Различают их на основании рентгенологической и гистологической картины. При гистологическом исследовании коронки имеют нормальное строение, а в центральной части корней отмечают «завихрения» при ровных наружных очертаниях дентина (картина, напоминающая «поток, обтекающий валуны»).

При I типе дисплазии дентина поражаются молочные и постоянные зубы. Они имеют нормальные размеры, консистенцию и форму, имеют полупрозрачный янтарный оттенок. Хотя прорезывание не нарушено, оно иногда задерживается. Линия зубной дуги может быть нарушена, зубы подвижны и вследствие значительного укорочения длины корней могут выпасть от незначительной травмы. В основу классификации Кэрролла положена степень поражения зубов. I тип дисплазии дентина делится на 4 подтипа в зависимости от степени укорочения корней. Чем раньше проявляется нарушение дентиногенеза, тем более выражены облитерация пульпарной полости и недоразвитие корней. При 1а подтипе корень почти отсутствует. При Ib и Iс подтипах корни более выражены, полость зуба почти облитерирована, в ней на рентгенограммах имеется одна или несколько горизонтальных рентгенопрозрачных линий. При Id подтипе длина корня нормальная, хаpaктерно наличие крупных камней в пульпарной полости и корневых каналах. Появление периапикальных очагов просветления в основном наблюдают при подтипах Ia, Ib и Iс. Они имеют воспалительную природу и обусловлены проникновением бактерий из кариозных участков вдоль микроскопических нитевидных остатков пульпы или из области периодонтального дефекта вблизи апикальной пульпы; определённую роль играют небольшая длина корня, расшатанность зуба и близость расположения апикальной пульпы к воспалённому периодонту.

При II типе дисплазии дентина поражаются молочные и постоянные зубы, но гистологические изменения в них, клиническая и рентгенологическая картина отличаются. По своим гистологическим и клиническим особенностям изменения в молочных зубах напоминают незавершённый дентиногенез, зубы полупрозрачны и похожи на янтарь. На рентгенограммах коронки имеют форму луковицы, тонкие конические корни; как и при незавершённом дентиногенезе, хаpaктерна ранняя облитерация пульпарной полости. При гистологическом исследовании постоянных зубов выявляют интерглобулярный дентин в коронке, камни в пульпарной полости и патологически изменённый дентин в области корня, не содержащий дентинных трубочек. Хотя постоянные зубы обычно имеют нормальный цвет, но большие, чем в норме размеры; в случае, представленном на рисунке, отмечают слабую опалесценцию и янтарный оттенок, которые особенно выражены у нижних зубов и напоминают незавершённый дентиногенез; верхние медиальные резцы несколько увеличены. На приведённой рентгенограмме отмечают типичную картину: изменение формы полости зуба, наличие дентиклеи, узкий корневой канал, напоминающий стебель осота. Поражённые зубы выпадают реже из-за отсутствия тенденции к спонтанному воспалительному процессу, приводящему к изменениям в периапикальной зоне.

Региональная одонтодисплазия

Региональная одонтодисплазия (зубы-призpaки). Региональная одонтодисплазия — редкая аномалия развития, хаpaктеризующаяся нарушением образования дентина и эмали и её истончением, отложениями кальция в пульпе и зубном фолликуле. Хотя причину в большинстве случаев установить не удаётся (идиопатическая региональная одонтодисплазия), иногда она бывает проявлением некоторых синдромов, сосудистых аномалий и аномалий развития. При микроскопическом исследовании количество дентина уменьшено, он интерглобулярный, отмечают изменения эмали, дентикли. Зубы-призpaки часто поражаются кариесом и болят, поэтому их обычно удаляют. Иногда они не прорезываются. Поражённые зубы на рентгенограммах имеют низкую рентгеноконтрастность, «разрежены», напоминая призpaки. Граница между дентином и эмалью, отчётливо выраженная в норме, не прослеживается, полость зуба значительно увеличена, корни резко укорочены. Поражение может затрагивать один или несколько рядом расположенных зубов, отсюда и название «региональная одонтодисплазия». На рисунке показана типичная картина региональной одонтодисплазии у больного с наследственно-семейной эктомезодермальной аномалией (синдром Гольтца—Горлина).

Дисплазия эмали: как остановить процесс разрушения зубов?

Дисплазия эмали молочных зубов – это проблема, медлить с решением которой нельзя. Зубы у маленьких детей, пораженные дисплазией, могут разрушаться очень быстро, лишая родителей надежды видеть красивую улыбку своего чада. Но нарушение эстетики – далеко не главная опасность дисплазии. Из-за разрушения зубных тканей малыш чувствует боль, у него может нарушаться дикция, процесс пережевывания пищи затрудняется, возникает риск неправильного развития постоянных зубов. Диагноз «дисплазия эмали» должен стать для родителей призывом к действию! Однако частой рекомендацией стоматологов, особенно это касается небольших городов, становится: «Наблюдать и чистить». Давайте узнаем, какие эффективные способы лечения дисплазии существуют, а какие процедуры наоборот могут усугубить ситуацию.

2 style=»text-align: center;»> Что такое дисплазия эмали?

Дисплазия зубной эмали – это заболевание некариозного происхождения, проявляющееся разрушением дентальных тканей. Процесс необратимый, то есть восстановление тканей невозможно, однако его развитие можно приостановить, сохранив нетронутые патологией ткани зуба.

Симптомы заболевания чаще всего наблюдаются на молочных зубках у детей, однако возможна и дисплазия эмали постоянных зубов. Как таковой возрастной привязки патология не имеет. Дисплазией могут быть поражены как все зубы челюсти, так и лишь некоторые из них.

На заметку: термин «дисплазия» применяется не только в стоматологии, его можно услышать в кабинете самых разных врачей. Образован он от греческого «dys» – нарушенное и «plaseo» –формировать. То есть «дисплазия» – это неправильное формирование чего-либо: клеток, тканей и целых органов.

Под термином «дисплазия зубов» может подразумеваться сразу несколько заболеваний, таких как:

• болезнь Стейтона-Капдепона – хаpaктеризуется изменением цвета зубных тканей в рыжевато-коричневый, их быстрым истиранием, сколами эмали вскоре после прорезывания зуба;
• несовершенный амелогенез – болезнь встречается у женщин в полтора раза чаще, чем у мужчин, симптомами заболевания является сморщенная и истонченная на отдельных участках зуба эмаль, цилиндрическая форма коронок с коричневатым оттенком;
• несовершенный дентиногенез – патологический процесс развивается в дентине, что приводит к нарушению эмалево-дентинного соединения и сколам эмали, зубы становятся подвижными и выпадают раньше срока.

3 style=»text-align: center;»> Симптомы дисплазии эмали

Поврежденные патологией зубы.

Как видно на фото пациентов, дисплазия эмали молочных зубов имеет четкие симптомы, позволяющие отличить заболевание от других патологий некариозного происхождения. К признакам дисплазии относится:

• изменение оттенка зуба в сероватый, коричневато-желтый;
• усиление чувствительности зуба из-за истончения эмали;
• локальное или полное отсутствие эмали;
• изменение формы режущего края, появление сколов и зазубрин на нем;
• ребристость поверхности зуба;
• появление пятен на поверхности эмали различных оттенков коричневого и желтого;
• разрушение коронок зубов;
• болезненные ощущения при контакте с раздражителями.

Рекомендуем прочитать, какими средствами можно полоскать больное горло.

Читайте: какие народные средства можно использовать для лечения заед при беременности.

3 style=»text-align: center;»> Виды дисплазии эмали

В зависимости от хаpaктера поражений эмали, различают 3 вида дисплазии:

• пятнистая: на центральных и боковых резцах появляются круглые белые пятна, которые сначала имеют гладкую поверхность, а спустя некоторое время становятся шероховатыми;
• эрозивная: на зубах образуются овальные углубления, на дне которых виден дентин;
• бороздчатая: на зубах появляются борозды разной ширины и глубины.

3 style=»text-align: center;»> Почему развивается дисплазия эмали?

Природа заболевания не связана с воспалительным процессом. Чаще всего дисплазия носит врожденный хаpaктер. Среди причин дисплазии выделяют:

• нарушение процесса поступления питательных веществ к плоду из-за токсикоза беременной;
• прием женщиной антибиотиков в период вынашивания ребенка;
• наследственная предрасположенность к заболеванию;
• нарушение обменных процессов в организме ребенка в период внутриутробного развития или в первые годы жизни;
• недостаточно сбалансированное питание ребенка в первые годы жизни;
• некачественная питьевая вода, плохие жизненные условия.

Причиной развития дисплазии зубной эмали у детей могут стать как отдельные факторы из вышеперечисленных, так и их комбинации.

Обнаружив дефекты эмали, родители должны как можно скорее отвести ребенка к стоматологу.

Дисплазия зубной эмали у детей, как видно на фото зубов, пораженных патологией, нарушает эстетику улыбки. Однако это не самая большая опасность болезни. Зубы, на которых эмаль недоразвита, более хрупкие и подвержены сколам. При травме, к примеру, ударе о твердый предмет, зубик ребенка может сломаться.

Пораженные дисплазией зубы сильно подвержены кариесу. Если заболевание не лечить, со временем зуб может полностью раскрошиться и его придется удалять. Поэтому, чем раньше родители заметят симптомы болезни, найдут грамотного специалиста и займутся лечением, тем больше шансов сохранить зубы ребенка.

Важно: лечение дисплазии сводится к приостановке разрушения зубных тканей и реставрации поврежденных коронок. К сожалению, современная стоматология не располагает методами, которые бы полностью избавили бы пациента от симптомов болезни.

На ранних стадиях развития дисплазии возможно применение реминерализующих препаратов для укрепления эмали. Врач может порекомендовать процедуру фторирования, во время которой на зубы наносится гель, содержащий фториды. Фтор повышает прочность эмали и ее устойчивость к развитию кариеса. В домашних условиях реминерализацию можно проводить гелями R.O.C.S. и Gc Tooth Mousse, однако отзывы родителей говорят, что при серьезных разрушениях этот метод оказывается неэффективным.

Гель R.O.C.S. для укрепления эмали.

Одним из популярных методов, который часто предлагают стоматологи, особенно в муниципальных клиниках, является серебрение зубов. В ходе процедуры серебрения на зубы наносится 30% раствор нитрата серебра. После обработки зубной поверхности препаратом, на ней создается пленка, содержащая нерастворимые соли. Она не дает кариозным бактериям «атаковать» зуб, тем самым обеспечивая противокариозный эффект. Однако приостановить прогрессирование дисплазии серебрение не может, что подтверждают отзывы. Посеребренные зубы становятся черными, что только ухудшает эстетику улыбки ребенка, к тому же лечение таких зубов и контроль над развитием патологического процесса затрудняется.

Для восстановления целостности зуба могут применяться strip-коронки. Несмотря на несложность технологии протезирования, предложить услугу могут далеко не во всех стоматологиях. Суть процедуры заключается в восстановлении коронок композитными материалами, с помощью специальных колпачков. В ходе протезирования применяется местная анестезия.

Стрип-коронки для восстановления формы молочных зубов.

Сначала зуб подготавливают к протезированию: проводится чистка его поверхности от налета, удаление тканей, пораженных кариесом. Затем акриловый колпачок, имеющий форму зубной коронки, заполняется композитом и надевается на зуб. Стоматолог подбирает колпачок для каждого зуба отдельно. Композитный материал засвечивают специальной лампой, после чего он застывает. Пластмассовую стрип-коронку удаляют, отреставрированный зуб шлифуют и полируют, а затем снова полимеризуют. Этот метод считается одним из наиболее эффективных, и родители в большинстве случаев остаются довольны результатом лечения. Стрип-коронки позволяют сохранить целостность молочных зубов до момента смены прикуса.

Рекомендуем узнать об отбеливании зубов системой Global White.

Узнайте, какие дефекты зубов могут устранить ортодонтические пластинки.

При дисплазии постоянных зубов скрыть дефекты эмали и сделать улыбку красивой можно с помощью виниров. Это тонкие пластинки, изготавливаемые из керамики или композитных материалов. Винирование относится к микропротезированию зубов. Накладки фиксируются на передней поверхности резцов и клыков на сверхпрочный цемент. Создаются микропротезы индивидуально для каждого пациента, по оттискам его зубов.

Дисплазия эмали может стать причиной быстрого разрушения зубов и их утраты. Родителям нужно внимательно следить за состоянием здоровья полости рта своих детей и сбалансированностью их питания, а также регулярно водить их на приемы к стоматологу.

Дисплазия дентина: в чем опасность, как сохранить зубы?

Сведения о цементно-костной дисплазии в литературе разрозненны, немногочисленны, противоречивы, несмотря на то что данная патология встречается все чаще и чаще. Клиницисты в области стоматологии часто вместо цементно-костной дисплазии диагностируют одну из форм деструктивного периодонтита, начиная при этом эндодонтическое лечение зубов, корневые каналы которых вовлечены в патологический процесс.

Цементно-костная дисплазия относится к фиброзно-костным поражениям челюстей. Фиброзно-костные поражения челюстей представляют собой феномен, при котором нормальная костная ткань замещается тканью, состоящей из фибробластов и коллагена, которая содержит различные количества костных или цементоподобных кальцификатов. На рентгенограмме они выглядят в соответствии с размерами и относительного количества фиброзной и костной ткани. Так как на рентгенологических снимках фиброзно-костные поражения челюстей часто располагаются рядом и вокруг верхушек корней зубов, некоторые типы фиброостеозных поражений часто путают с эндодонтической патологией. Название «фиброостеозные поражения» не специфический диагноз, а только описание процесса. Фиброостеозные поражения челюстей включают эволюционные поражения, реактивные, диспластические процессы и неоплазмы. Наиболее часто встречаются следующие:

1) фиброзная дисплазия;

2) цементно-костная дисплазия:

3) оссифицирующая фиброма.

Цементно-костная дисплазия располагается в участках челюстей, где находятся зубы, и является наиболее частой формой фиброзно-костных поражений челюстей, встречающейся в клинической пpaктике. Так как эти поражения находятся близко к периодонтальной связке и выявляют похожие гистопатологические структуры, некоторые исследователи считают, что эти поражения происходят из периодонтальной связки [4]. Другие авторы полагают, что цементно-фиброзная дисплазия – это дефект экстралигаментарной кости, ремоделирование которой могут спровоцировать локальные факторы и, возможно, гормональный дисбаланс [1]. Различают три вида цементно-костной дисплазии: фокальная, периапикальная и цветущая. Хотя фокальная дисплазия имеет отличия от двух других форм, возможно, она представляет вариант того же самого патологического процесса. Следует отметить, что цементно-костная дисплазия не относится к опухолям [2].

Фокальная (очаговая) цементно-костная дисплазия наблюдается как одиночное поражение. Концепция этого поражения была неясна до середины 90-х годов ХХ века. До этого времени во многих случаях ставился ошибочный диагноз «оссифицирующая фиброма». Оссифицирующая фиброма на рентгенограмме выглядит как очаговая цементно-костная дисплазия, но гистологически относится к истинным опухолям и обладает значительной способностью к прогрессирующему росту. Оссифицирующая фиброма относительно редкое заболевание.

Эпидемиология фокальной цементно-костной дисплазии отличается от двух других цементно-костных дисплазий. Около 90% всех случаев очаговой цементно-костной дисплазии наблюдается у женщин, средний возраст которых составляет 38 лет, преимущественно в 30-60 лет. Болеют в основном люди европеоидной расы в отличие от периапикальной и цветущей цементно-костной дисплазий [5].

Очаговая цементно-костная дисплазия может встречаться в любом участке челюстей, но чаще поражаются задние отделы нижней челюсти. Заболевание обычно протекает бессимптомно и выявляется только на рентгенограмме. Большинство поражений менее 1,5 см в диаметре.

Рентгенологически поражение варьирует от полностью рентгенопрозрачного (участок просветления) до плотного рентгеноконтрастного с тонким периферическим рентгенопрозрачным ободком (краем). Но наиболее часто выявляется смешение участков затемнения и просветления.

Поражение имеет тенденцию к отграничению, но границы могут быть неровные. Фокальная цементно-костная дисплазия наблюдается как в зонах с зубами, так и в беззубых участках, часто поражение возникает в участках с удаленными зубами. Иногда поражение может представлять раннюю стадию в переходе в множественное поражение, это чаще наблюдается у женщин негроидной расы [5].

Периапикальная цементно-костная дисплазия (костная дисплазия, цементная дисплазия, цементома). Перирадикулярная цементная дисплазия также обозначается как перирадикулярный остеофиброз, или более обычно цементома. Периапикальная цементно-костная дисплазия преимущественно поражает передние отделы нижней челюсти. Могут встречаться одиночные поражения, но чаще наблюдаются множественные очаги. Преимущественно этим заболеванием страдают женщины (в соотношении 10:1, 14:1), преимущественно негроидной расы. Первоначально диагноз ставится в возрасте 30-50 лет, почти никогда эта форма дисплазии не встречается до 20 лет. Зубы, ассоциируемые с поражениями, неизменно витальны и редко имеют реставрации. Частота поражения, по данным разных авторов, от 1 до 5,9% [3; 5].

Перирадикулярная цементная дисплазия имеет интересную эволюцию. Происходит прогрессирующая резорбция нормальной альвеолярной кости с замещением ее фиброзной тканью, и процесс заканчивается переходом в плотную атипичную реоссификацию. Начальная (остеолитическая) стадия гистологически хаpaктеризуется пролиферацией фибробластов и коллагеновых волокон в апикальной области периодонтальной связки. Возникающая в результате этого масса вызывает резорбцию мозгового вещества кости, окружающего апекс, и заканчивается образованием очагов деструкции костной ткани, очень похожих на периапикальный очаг пульпарного происхождения. В этой стадии часто возможны ошибки, и поэтому необходимо проводить ЭОД каждого зуба с «периапикальными очагами».

Периапикальная цементно-костная дисплазия является бессимптомным поражением и выявляется на рентгенограмме случайно. Ранние поражения — это округлой формы очаги просветления (деструкции) костной ткани, вовлеченные в апикальную зону зубов. В этой стадии поражения рентгенологически невозможно отличить от периапикальной гранулемы или радикулярной кисты (остеолитическая стадия).

В отличие от верхушечного периодонтита и радикулярной кисты, перирадикулярная цементная дисплазия носит не воспалительный хаpaктер. Очаги не препятствуют кровообращению и иннервации зуба. Со временем цементобласты дифференцируются в пределах мягких тканей и появляются центральные очаги кальцификации (промежуточная стадия).

Это отложение твердой ткани может продолжаться годы, до тех пор, пока почти вся фиброзная ткань не реоссифицируется. Когда это случится, эволюция достигает третьей финальной стадии (зрелой стадии). Со временем на серии рентгенограмм выявляется «созревание» поражений: смесь очагов просветления и радиоплотности.

В конечной зрелой стадии поражение выглядит как ограниченной плотности кальцификация, окруженная узким радиопрозрачным ободком. Однако периодонтальная связка интактна. Отдельные поражения не превышают 1.0 см в диаметре, не распространяются на кортикальную пластинку, прогрессивный рост бывает редко.

Проблема дифференциального диагноза возникает еще в начальной стадии перирадикулярной цементной дисплазии. Клинически поражение всегда асимптоматично, и зубы витальны. Если внимательно посмотреть: на рентгенограмме обычно видна сквозь очаги деструкции костной ткани интактная компактная пластика альвеолы вокруг апексов.

Хирургическое лечение не проводится, рекомендуют динамическое наблюдение. Прогноз — благоприятный.

Цветущая цементно-костная дисплазия проявляется множественными очагами, не ограниченными передними отделами нижней челюсти. Хотя во многих случаях множественные очаги обнаруживаются в задних отделах челюстей, у многих пациентов синхронно поражаются передние отделы нижней челюсти.

Подобно периапикальной цементно-костной дисплазии, эта форма преимущественно встречается у женщин среднего и пожилого возраста негроидной расы (более 90% случаев) [5].

Поражения имеют заметную тенденцию к билатеральности и довольно симметричные. Нередко встречаются обширные поражения во всех четырех задних квадратах обеих челюстей. Заболевание может быть бессимптомным и случайно обнаруживается только на рентгенограмме. В других случаях пациент может жаловаться на тупую боль, возможно наличие свища на альвеолярной кости, обнажение желтой, аваскулярной кости в полости рта (рис. 1).

Рис. 1. Цветущая цементно-костная дисплазия. Желтый бессосудистый цементоподобный материал начинает отторгаться слоями через слизистую оболочку полости рта

На рентгенограмме поражения выглядят типично как стадии созревания первых двух форм цементно-костной дисплазии. Первоначально поражение рентгенопрозрачное, затем смешанное, потом рентгеноплотное с тонким ободком просветления. Иногда поражения бывают тотально плотные без ободка просветления и сливаются с подлежащей нормальной костной тканью. Могут поражаться как беззубые участки челюсти, так и участки челюсти с зубами.

Патологическая анатомия цементно-костной дисплазии. Все три формы цементно-костной дисплазии выглядят одинаково при гистологическом исследовании и состоят из фрагментов мезенхимальной ткани, фибробластов и коллагеновых волокон с многочисленными небольшими кровеносными сосудами; типичны кровоизлияния, проходящие через всё поражение. Между соединительной тканью располагаются костные трабекулы и цементоподобные частицы (рис. 2).

Рис. 2. Гистология цементно-костной дисплазии, начальное увеличение х400

Пропорции каждого минерализованного материала варьируют от поражения к поражению, от зоны к зоне, по мере созревания делаются более склеротическими, соотношение соединительной ткани к минерализованному материалу уменьшается. В финальной радиоплотной стадии костные трабекулы сливаются в дольчатые массы, состоящие из полос или слившихся относительно бесклеточных глобул и дезорганизованного цементно-костного материала.

Лечение и прогноз цементно-костной дисплазии. Три формы цементно-костной дисплазии не проявляют опухолевого роста, поэтому не требуют удаления. Однако эти заболевания являются причиной значительных клинических проблем для пациентов. При наличии значительного склероза цементно-костная дисплазия из-за гиповаскуляризации имеет склонность к некрозу при малейшей провокации. При бессимптомном лечении наилучшая тактика состоит в наблюдении и повторных осмотрах для профилактики и улучшения качества гигиены полости рта, контроле периапикальных поражений и предотвращении потери зубов.

Так как возникновение симптомов обычно ассоциируется с обнажением склеротических масс в полость рта, биопсии или избирательного удаления зубов следует избегать. В других случаях симптом обнажения склерозированных масс в полость рта является результатом атрофии альвеолярного отростка под протезом. Пациента следует убедить сохранить эти зубы для предотвращения развития симптомов позже.

Тактика лечения больных с клиническими симптомами более трудна. В этой стадии присутствует воспалительный компонент заболевания, процесс является по существу хроническим остеомиелитом, в который вовлечены диспластические кость и цемент. Могут быть показаны антибиотики, но часто они неэффективны. Секвестрация склеротических цементоподобных масс происходит медленно и заканчивается выздоровлением. Формирование блюдцеобразного углубления омертвевшей кости может ускорить выздоровление. Хотя могут возникать из очаговой и цветущей цементно-фиброзной дисплазии отдельные случаи злокачественной фиброзной гистиоцитомы, такая неопластическая трaнcформация уникальна. Прогноз цементно-костной дисплазии хороший. Поскольку зубы витальны, эндодонтическое лечение не показано.

Заключение

Особенно следует подчеркнуть важность в понимании клиницистом данного процесса и его индивидуального течения. Для постановки окончательного диагноза необходимо учитывать клинические, рентгенологические данные в строгой совокупности с результатами гистологического исследования. В то же время целая патология должна быть качественно классифицирована и сегментирована для облегчения постановки диагноза и назначения подходящего, строго специфичного лечения.

Рецензенты:

Михальченко Д.В., д.м.н., доцент, заведующий кафедрой пропедевтики стоматологических заболеваний ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Волгоград;

Михальченко В.Ф., д.м.н., профессор кафедры терапевтической стоматологии, ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Волгоград.

Читать еще:  Что такое вестибулярная пластинка?