Эта группа больных малочисленна и требует небольшого объема лечения. Во всех исследованиях длительная (10–летняя и более) выживаемость в этой группе достигает 96–100%. За последние два десятилетия в этой группе больных несколькими крупными рандомизированными исследованиями было доказано преимущество комбинированной терапии. В исследовании EORTC 6–летняя выживаемость, свободная от неудач лечения, составила в группе комбинированного лечения 90%, в то время как в группе, получавшей радикальную лучевую терапию, лишь 81% – p 2 1–й и 8–й дни, адрибластин 35 мг/м 2 1–й и 15–й дни, преднизолон 50 мг внутрь с 1–го по 28 день ежедневно, этопозид 100 мг/м 2 в/в с 15–го по 19 день ежедневно, блеомицин 10 мг/м 2 1–й и 8–й дни). После двухнедельного интервала следует лучевая терапия на зоны исходного поражения. Вся программа выполняется за 10 недель [5]. В 1978–88 гг. в РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН также проводилось рандомизированное исследование по лечению этой группы больных (85 человек). Сравнивалась комбинированная терапия (4 цикла CVPP + облучение зон исходного поражения) и радикальная лучевая терапия. Шестилетняя выживаемость, свободная от неудач лечения, составила 88% и 63% соответственно – p 2 в 1–й день, адрибластин 25 мг/м 2 в 1–й день, вепезид 100 мг/м 2 1–3–й дни, прокарбазин 100 мг/м 2 1–7 дни, преднизолон 40 мг/м 2 1–8 дни, блеомицин 10 мг/м 2 в 8–й день и винкристин 1,4 мг/м 2 в 8–й день, курс возобновляется на 21–й день) и эскалированного (по дозам адрибластина, вепезида и циклофосфамида) уровней, со стандартной полихимиотерапией СОРР/ABVD (4 двойных цикла). Облучение зон исходно больших массивов и/или остаточных опухолевых масс проводилось во всех трех сравниваемых программах. Всего в исследование было включено 689 больных. Частота полных ремиссий составила 83%, 88% и 95% в группах больных, получавших полихимиотерапию СОРР/ABVD, ВЕАСОРР–базовый и ВЕАСОРР–эскалированный. Статистически значимо больше было больных с прогрессированием заболевания в группе, получавшей СОРР/ABVD – 13% по сравнению с 9% и 2% соответственно в группах, получавших ВЕАСОРР–базовый и ВЕАСОРР–эскалированный, что и обеспечило лучшую 2–летнюю выживаемость, свободную от неудач лечения в группах, получавших ВЕАСОРР: 72%, 81%, 89% соответственно, р Литература:

1. Клиническая онкогематология.// Ред. Волкова М.А. // Москва, Медицина, 2001.

2. Bailliere’s Clinical Haematology. International Practice and Research. Hodgkin’s Disease. // Guest editor V. Diehl. – 1996.

3. Cancer. Principles & Practice of Oncology. 4th Edition. // Ed. by V.T.DeVita, S. Hellman, S.A. Rosenberg // Philadelphia. – 1993. – V 2. – Р. 1819–1858.

4. Diehl V., Franklin J., Hansenclever D. et al. // Ann. of Oncol. – 1998. – V 9. (Suppl 5). – P. 68 – 71.

5. Hodgkin’s disease. // Ed. by Mauch P.V., Armitage J.O., Diehl V. et al // Philadelphia. – 1999.

6. Brincker H., Bentzen S.M.//Radiotherapy & Oncology, 30 (1994), 227–230.

7. Ruffer J–U., Sieber M., Pfistner B., et al.// Leukemia & Lymphoma –2001. – V 42 (Suppl. 2). – Abstr. P–095.– P.54

8. Zittoun R., Audebert A., Hoerni B. Et al.// J. Clin/ Oncol. – 1985. – V 3. – P. 203–214.

Лимфома Ходжкина

Вам поставили диагноз: Лимфома Ходжкина?

Наверняка Вы задаётесь вопросом: что же теперь делать?

Подобный диагноз всегда делит жизнь на «до» и «после». Все эмоциональные ресурсы пациента и его родных брошены на переживания и страх. Но именно в этот момент необходимо изменить вектор «за что» на вектор «что можно сделать». Очень часто пациенты чувствуют себя безгранично одинокими вначале пути. Но вы должны понимать — вы не одни.

Мы поможем вам справиться с болезнью и будем идти с вами рука об руку через все этапы вашего лечения.

Предлагаем вашему вниманию краткий, но очень подробный обзор Лимфомы Ходжкина.

Его подготовили высоко квалифицированные специалисты Отдела лекарственного лечения злокачественных новообразований МРНЦ имени А.Ф. Цыба и Отдела лекарственного лечения опухолей МНИОИ имени П.А. Герцена – филиалов ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России под редакцией заведующих отделами, д.м.н. ФАЛАЛЕЕВОЙ Н.А. и д.м.н. ФЕДЕНКО А.А.

Лимфомы, подразделяются на две большие группы: лимфому Ходжкина и неходжкинские лимфомы.

Лимфома Ходжкина , носит имя врача, впервые ее описавшего — Томаса Ходжкина.

Лимфома Ходжкина была первой — еще задолго до появления иммунофенотипирования и создания современной классификации опухолей кроветворной и лимфоидной систем, морфологически и клинически распознаваемой злокачественной опухолью. Лимфома Ходжкина стала первым злокачественным заболеванием, при котором больные имели шанс на полное излечение еще в те времена, когда в арсенале врача- oнкoлoга была лишь лучевая терапия. Интересно, что принципы стадирования (=установление степени распространения опухоли в организме), прогнозирования течения заболевания и ответа на терапию, планирования лекарственного и лучевого лечения для всех вариантов лимфом берут начало имеенно от лимфомы взяты из ЛХ.

К факторам, предрасполагающим развитию ЛХ

К факторам, предрасполагающим развитию ЛХ относиться:

• Прием лекарственных препаратов, подавляющих иммунитет.

•Перенесенное ранее лечение (химио- или лучевая терапия).

• Наследственность: вероятность заболеть несколько выше у людей, чьи близкие родственники перенесли ЛХ.

Клиническая картина.

Как правило, одним из первых симптомов заболевания ЛХ является безболезненное увеличение одного или нескольких лимфатических узлов, обычно на шее, реже в подмышечных областях, в паху. Отмечается медленно увеличение размеров увеличенных лимфатических узлов. В ряде случае рост лимфатических узлов происходит в местах недоступных для осмотра, чаще всего это область грудной клетки (средостение), в этих случаях увеличенные узлы могут сдавливать соседние органы (трахеи, бронхи), вызывать кашель, затруднение дыхания. Одновременно с увеличением лимфатических узлов могут наблюдаться: повышение температуры тела, снижение веса, ночные поты, общая слабость, утомляемость, эти симптомы обязательно учитываются как наличие -симптомов при определении стадии заболевания.

Следует обратить внимание на то, что описанные выше симптомы не являются специфичными именно для ЛХ. Но если они появились, это серьезный повод обратиться к врачу. Чем раньше будет поставлен правильный диагноз, тем выше шанс на полное излечение.

Для подтверждения диагноза лимфомы Ходжкина необходимо обнаружить хаpaктерные опухолевые клетки, для этого проводят биопсию, затем иммуноморфологическое исследование пораженного лимфатического узла или другой ткани. Современные программы лечения

Обследование

Для выбора программы лечения необходимы следующие методы исследования:

· Общий клинический и биохимический анализы крови.

· Для определения распространенности заболевания проводят исследования необходимые исследования: рентгенография органов рудной клетки, компьютерная томографию, ультразвуковое исследование, МРТ (магнитно-резонансная томография).

· К самым современным методам диагностики относят ПЭТ/КТ (это комбинация двух методов — позитронно-эмиссионной томографии и компьютерной томографии, позволяющим оценивать активность опухолевого процесса, более точно определять распространенность заболевания, оценивать эффективность лечения.

· Для выявления поражения костного мозга проводится цитологическое, иммунологическое и морфологическое исследования образца.

Современные возможности терапии позволяют полностью излечить 80-95% заболевших, даже при большой распространенности процесса добиться длительной и стойкой ремиссии. Лечение представляет собой длительный и сложный процесс с использованием комплексных подходов, и сопровождается нередко развитием осложнений разной степени выраженности и побочными эффектами. План лечения определяется в каждом случае индивидуально и зависит от стадии заболевания, факторов прогноза, наличия общих симптомов. Тактика для конкретного больного зависит также от его возраста и общего состояния здоровья.

Лечение проводится при участии нескольких врачей, в том числе онкогематолога, специалиста по лучевой терапии, а в некоторых случаях – трaнcплантолога (врача, занимающегося пересадкой костного мозга). Как правило, для лечения ЛХ используют лекарственные противоопухолевые препараты или их комбинации с лучевой терапией.

При возникновении рецидивов заболевания и при отсутствии ответа опухоли на программу лечения возможен переход к назначению противоопухолевых препаратов в больших дозах (высокодозная терапия) с последующей трaнcплантацией костного мозга для восстановления кроветворения или лечение препаратами, относящимися к биологической группе моноклональных антител –анти CD30-антител (Брентуксимаб ведотин) и анти PD1-антител (Ниволумаб, Пембролизумаб), так называемая иммунотерапия ЛХ .

Филиалы и отделения Центра, в которых лечат злокачественные заболевания кроветворной системы

ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России обладает всеми необходимыми технологиями лучевого, химиотерапевтического и хирургического лечения, включая расширенные и комбинированные операции. Все это позволяет выполнить необходимые этапы лечения в рамках одного Центра, что исключительно удобно для пациентов.

Отдел лекарственного лечения злокачественных новообразований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Заведующая отделом, д.м.н. ФАЛАЛЕЕВА Наталья Александровна

8 (484) 399 – 31-30, г. Обнинск, Калужской области

Отдел лекарственного лечения опухолей МНИОИ имени П.А. Герцена –филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Заведующий отделом, д.м.н. ФЕДЕНКО Александр Александрович

Лечение лимфомы Ходжкина

Лечение paковых опухолей направлено на то, чтобы полностью удалить или уничтожить злокачественную опухоль и все метастазы. Такая терапия называется куративной. Если человека полностью вылечить уже нельзя, то предпринимаются меры по сдерживанию роста опухоли (паллиативная терапия).

Лимфома Ходжкина обычно образуется из-за генетических изменений в белых кровяных тельцах (лимфоцитах).

Лимфатическая система состоит из лимфатических сосудов и лимфатических органов.

После сбора анамнеза врач проводит тщательное клиническое обследование.

В первый год контрольные обследования нужно проходить каждые три месяца.

В отличие от многих других видов злокачественных опухолей, лимфома Ходжкина очень хорошо реагирует на химиотерапию и лучевую терапию, поэтому в большинстве случаев шансы на полное излечение достаточно высоки.

В большинстве случаев для лечения этого заболевания применяется сочетание химиотерапии и лучевой терапии. Оперативный метод применяется только для постановки диагноза (удаление лимфатических узлов для их исследования). Лечение лимфомы Ходжкина при помощи операции невозможно, так как это заболевание поражает не какой-то определенный орган, а весь организм.

Чтобы предотвратить распространение заболевания, необходимо как можно раньше начать лечение.

В ходе химиотерапии разрушаются быстро делящиеся клетки. Медикаменты (цитостатические средства), используемые для этого вида терапии, препятствуют их делению, таким образом, предотвращают дальнейшее разрастание опухоли. Кровь распределяет медикаменты по всему организму (системная терапия). Но у этого метода есть недостаток — разрушаются и здоровые быстро делящиеся клетки. К ним относятся, например, клетки слизистых оболочек и волосяных луковиц.

В ходе первичной терапии лимфомы Ходжкина различные цитостатические средства комбинируются друг с другом, то есть применяются так называемые схемы лечения. Названия этих схем составляются из первых букв применяемых медикаментов.

Пациент получает медикаменты в несколько приемов, которые называются курсами химиотерапии. Каждый курс состоит из дней получения медикаментов и перерывов длительностью около двух недель. Перерывы необходимы, чтобы здоровые клетки организма успевали восстанавливаться.

Количество курсов и вид препарата в основном зависит от стадии заболевания. На ранней стадии заболевания обычно назначают два курса химиотерапии по схеме ABVD, а также облучение. На средней стадии требуется четыре курса химиотерапии по схеме ABVD с последующим облучением. На поздней стадии метод лечения зависит от возраста больного: пациентам в возрасте от 18 до 60 лет назначают восемь курсов химиотерапии по схеме BEACOPP escalated, а более пожилым пациентам—от шести до восьми курсов по схеме ABVD. Облучение в этом случае требуется, если после химиотерапии остается опухоль размером от 2,5 см.

В большинстве случаев химиотерапия проводится амбулаторно, но при применении схемы BEACOPP escalated первый курс рекомендуется проводить в стационаре.

Пациент получает медикаменты через вену при помощи капельницы, а затем кровеносная система распределяет их по всему организму.

Побочные эффекты

Медикаменты, применяемые при химиотерапии, очень токсичны и имеют ряд побочных эффектов.

Цитостатические препараты сильно воздействуют на костный мозг и на кроветворную систему, в связи с чем сокращается выработка лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов в крови.

Сокращение количества лейкоцитов (белых кровяных телец) ведет к повышенной подверженности инфекциям. В некоторых случаях назначают медикаменты, стимулирующие образование лейкоцитов (так называемые стимуляторы роста). Снижение концентрации эритроцитов (красных кровяных телец) может стать причиной анемии, которая приводит к вялости, быстрой утомляемости, снижению концентрации внимания и нарушениям кровообращения. При химиотерапии также снижается выработка тромбоцитов, отвечающих за свертывание крови при повреждениях, поэтому у пациентов возникает склонность к кровотечениям.

Самым частым побочным эффектом химиотерапии является тошнота и рвота. Чаще всего этот побочный эффект вызывает прерарат цисплатин. Они возникают потому что цитостатические средства напрямую влияют на область мозга, отвечающую за рвотный рефлекс. Однако на сегодняшний день существуют очень эффективные противорвотные препараты (антиэметики), которые помогают справиться с этими побочными эффектами. В большинстве случаев пациент получает их непосредственно перед началом химиотерапии, но при наличии сильных жалоб они могут применяться и после нее.

Некоторые пациенты страдают от потери аппетита и нарушений вкуса.

Препараты также могут повреждать слизистую оболочку рта, в результате чего возникает сухость, а в редких случаях — язвы.

Кроме того, в некоторых случаях химиотерапия приводит к временной потере волос, причем не только на голове, а на всем теле.

У многих женщин в ходе химиотерапии или после нее возникают симптомы, схожие с симптомами наступления климактрического периода: приливы, ночная потливость, сердцебиение, перепады настроения, а также нерегулярные мeнcтpуальные кровотечение или их отсутствие. В таких случаях иногда назначается гормональная терапия.

Отсроченные побочные эффекты химиотерапии пока до конца не изучены. Предполагается, что она может привести к повреждениям яичников и яичек, что в будущем может повлиять на способность иметь детей.

Лучевая терапия (радиотерапия) является одним из важнейших методов в лечении злокачественных опухолей. Ионизирующее излучение воздействует на ядро клетки. Оно разрушает ее генетическую информацию (ДНК), в результате чего клетка больше не может делиться. В то время как здоровые клетки в большинстве случаев восстанавливаются после таких изменений, paковые клетки не могут справиться с повреждениями, нанесенными излучением, и поэтому погибают. Излучение, используемое при лучевой терапии, аналогично рентгеновскому, но намного сильнее. Человек его не видит и не ощущает, поэтому лучевая терапия безболезненна.

Лучевая терапия действует только на тех участках, на которые поступают большие дозы излучения. Определить необходимую дозу очень непросто. Лучевая терапия должна быть тщательно спланирована. С одной стороны, доза должна быть достаточно высокой, чтобы уничтожить paковые клетки, с другой стороны—достаточно низкой, чтобы не повредить здоровую ткань.

Чтобы как можно меньше повредить здоровую ткань, предварительно проводится планирование лучевой терапии, которое осуществляется при помощи компьютерной томографии. При этом определяется точное расположение облучаемой области. Затем это место обозначается на коже водостойким карандашом. В ходе лучевой терапии эту процедуру могут проводить повторно, в зависимости от изменения размеров опухоли. Дозу облучения пациент получает не за один раз, а за несколько сеансов, каждый из которых длится всего несколько минут. Это позволяет минимизировать побочные эффекты.

Зачастую лучевая терапия проводится амбулаторно.

Побочные эффекты

Наличие побочных эффектов после лучевой терапии во многом зависит от того, какое лечение пациент получал до этого, например, проходил ли он курс химиотерапии. Также имеют значение вид и объем лучевой терапии.

Различают острые побочные эффекты, возникающие в ходе лучевой терапии, и отсроченные побочные эффекты, проявляющиеся уже после ее окончания.

К острым побочным эффектам относится сухость, покраснение и раздражение в местах, где ионизирующее излучение попадает на кожу. В некоторых случаях в этих местах выпадают волосы.

Некоторые пациенты отмечают изменения вкусовых ощущений: сладкое кажется еще более сладким, кислое — более кислым, а иногда все кажется безвкусным. Может также нарушаться выработка слюны.

Иногда лучевая терапия приводит к изменению веса: пациент может как сильно похудеть, так и сильно поправиться. В ходе химиотерапии также требуется употрeбллять больше витаминов, в особенности витаминов C, D и E, которые принимаются по назначению врача.

К отсроченным побочным эффектам относится повреждение пoлoвых клеток при облучении органов брюшной полости и таза. В будущем это может сказаться на способности иметь детей.

Следует отметить, что у курящих людей кровообращение хуже, чем у некурящих, поэтому у курящих oнкoлoгических больных химиотерапия и лучевая терапия могут оказать менее эффективное воздействие.

Иногда, несмотря на успешное лечение и наступление ремиссии, заболевание возникает снова (рецидив). В этом случае шансы на успех зависят от нескольких факторов.

Если в качестве первичной терапии проводилось только облучение, то в случае рецидива в большинстве случаев успешно применяется стандартная химиотерапия. Если же химиотерапия уже применялась, то используют резервную схему химиотерапии или проводят пересадку костного мозга, перед которой пациент получает специальную комбинацию медикаментов (сальважная терапия).

Если рецидив возникает в первые 12 месяцев после окончания первичной терапии, то прогноз обычно нeблагоприятный, поэтому необходимо как можно скорее начать интенсивное лечение. В случае позднего рецидива (возникшего позднее 12 месяцев после окончания лечения) шансы на успех выше.

Большую роль играет также распространённость опухоли: если опухоль обширная, то её лечение затруднено.

Тем не менее, даже в случае возникновения рецидива шансы на полное излечение достаточно высоки.

Если заболевание не удаётся вылечить при помощи химиотерапии, то для пациента единственный шанс на выздоровление — это пересадка (трaнcплантация) костного мозга или стволовых клеток. При трaнcплантации происходит пересадка клеток, которые участвуют в образовании элементов крови. Их называют стволовыми. Эти клетки содержатся как в костном мозге, так и в периферической крови.

Раньше эти клетки можно было получить только из костного мозга. Для этого у донора из тазовой кости забирают около одного литра смеси, состоящей из костного мозга и крови, после чего костный мозг донора восстанавливается в течение двух недель. Эта процедypa требует пребывания в стационаре в течение двух–трех дней.

Однако на сегодняшний день стволовые клетки можно получить и из периферической крови. Для этого кровь донора пропускают через центрифугу — прибор для разделения крови на компоненты. При этом стволовые клетки попадают в специальную ёмкость, а остальные клетки возвращаются в кровяное русло донора. Забор стволовых клеток (лейкаферез) проводится в несколько этапов. Обычно эта процедypa проделывается от 2 до 6 раз.

Этот метод имеет ряд преимуществ по сравнению с пересадкой костного мозга. Во-первых, забор стволовых клеток проводится в амбулаторных условиях и без общего обезболивания. Во-вторых, в этом случае стволовые клетки лучше приживаются и выработка здоровой крови начинается быстрее.

Обязательным условием для пересадки костного мозга является предварительное проведение химиотерапии, с помощью которой удалось добиться ремиссии. Так как этот метод лечения связан с большим риском, необходимо учитывать и другие факторы, такие как возраст пациента и его общее состояние.

Существует аллогенная трaнcплантация, когда пересаживаются стволовые клетки донора, и аутологичная трaнcплантация, когда пациенту вводят его собственные стволовые клетки. При лимфоме Ходжкина в большинстве случаев применяется аутологичная трaнcплантация.

Перед трaнcплантацией пациент проходит курс интенсивной высокодозной химиотерапии, а при необходимости и курс лучевой терапии, в ходе которых уничтожаются все поражённые клетки крови. Подготовка к трaнcплантации называется кондиционированием.

После этого проводится пересадка стволовых клеток. В случае аутологичной трaнcплантации клетки на время кондиционирования замораживаются, а затем размораживаются и пересаживаются пациенту.

Стволовые клетки приживаются от 3 до 6 недель, после этого показатели крови нормализуются.