Интернет-аптека «ДИАЛОГ»

• Альтевир интерферон альфа-2-b ампулы 3млн.МЕ/мл 1мл №5 (РОССИЯ) 1,078 . 00 руб

• Интернет-аптека «ДИАЛОГ»
• Интернет-аптека «ДИАЛОГ» Москва

• Альтевир 3млн.ме 1 шт. раствор для инъекций шприц (Фармапарк (Россия)) 70 . 00 руб
• Альтевир 5млн.ме 5 шт. раствор для инъекций ампулы (Фармапарк (Россия)) 230 . 00 руб

• Унифарм
• Унифарм Москва

• АЛЬТЕВИР (ИНТЕРФЕРОН) 3МЛН МЕ N5 АМП Р-Р Д/ИН (Фармстандарт) 1,051 . 00 руб
• АЛЬТЕВИР (ИНТЕРФЕРОН) 5МЛН МЕ N5 АМП Р-Р Д/ИН (Фармстандарт) 1,679 . 00 руб

• Apteka.RU
• Apteka.RU Москва

Интернет-аптека «Белые лекарства»

• АЛЬТЕВИР (ИНТЕРФЕРОН) 3МЛН МЕ N5 АМП Р-Р Д/ИН 1,096 . 11 руб

• Интернет-аптека «Белые лекарства»
• Интернет-аптека «Белые лекарства» Москва

Интернет-аптека «Еврофарм»

• альтевир р-р для ин 3 млн ме 1 мл 5 амп 1,114 . 00 руб
• альтевир р-р для ин 5 млн ме 1 мл 5 амп 1,741 . 00 руб

• Интернет-аптека «Еврофарм»
• Интернет-аптека «Еврофарм» Москва

• Альтевир 3 млн МЕ 1 мл №5 ампулы (Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) 1,156 . 00 руб
• Альтевир 5 млн МЕ 1 мл №5 ампулы (Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) 1,747 . 00 руб

• Омнифарм
• Омнифарм Москва

• Альтевир (интерферон альфа-2b) р-р д/ин. 3млн.МЕ 1мл №5 (Фармапарк ООО) 1,171 . 00 руб
• Альтевир (интерферон альфа-2b) р-р д/ин. 5млн.МЕ/мл 1мл №5 (Фармапарк ООО) 2,065 . 00 руб

• Ригла
• Ригла Москва

• Альтевир р-р д/ин. 3млн.ме/мл амп. 1мл №5 (Фармстандарт-Уфавита Уфимский витаминный з-д ОАО) 1,196 . 00 руб

• Эвалар
• Эвалар Москва

Самсон-Фарма

• Альтевир р-р д/ин. 3 млн МЕ/мл амп. 1 мл №5 (РОССИЯ, Фармапарк) 1,252 . 00 руб

• Самсон-Фарма
• Самсон-Фарма Москва

Доктор Столетов

• Альтевир р-р д/ин. 3 млн МЕ/мл амп. 1 мл №5 1,316 . 00 руб

• Доктор Столетов
• Доктор Столетов Москва

Лаборатория Красоты и Здоровья

• Альтевир р-р д/ин 3000000МЕ 1мл N5 1,083 . 00 руб
• Альтевир раствор для инъекций 5000000МЕ 1мл N5 1,766 . 00 руб

• Лаборатория Красоты и Здоровья
• Лаборатория Красоты и Здоровья Москва

Показано 12 из 12 аптек Москвы
По вашему запросу Альтевир в аптеках Москвы всего найдено 21 лекарственный препарат

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Альтевир – препарат с антипролиферативным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, противовирусным действием.

Форма выпуска и состав

Альтевир выпускают в виде раствора для инъекций: прозрачного, бесцветного (в ампулах по 0,5 или 1 мл, по 5 ампул в контурных пластиковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки; во флаконах по 0,5 или 1 мл, в картонной пачке 1 флакон либо по 5 флаконов в контурных пластиковых или ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 упаковка; в шприцах по 0,5 или 1 мл, по 1 или 3 шприца в контурных пластиковых упаковках, в картонной пачке 1 или 3 упаковки).

Состав 0,5 или 1 мл инъекционного раствора:

• Действующее вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный – 1, 3, 5, 10 или 15 млн МЕ (международных единиц) ;
• Дополнительные компоненты: хлорид натрия, ацетат натрия, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, декстран 40, твин-80, вода для инъекций.

Показания к применению

Альтевир назначают взрослым одновременно с другими лекарственными средствами при лечении следующих заболеваний:

• Хронический вирусный гепатит С, протекающий без симптомов печеночной недостаточности (в виде монотерапии либо в сочетании с рибавирином) ;
• Хронический вирусный гепатит В без признаков цирроза печени;
• Остроконечные кондиломы;
• Папилломатоз гортани;
• Множественная миелома, волосатоклеточный лейкоз, прогрессирующий рак почки, хронический миелолейкоз, неходжкинская лимфома, саркома Капоши на фоне СПИДа, меланома.

Противопоказания

• Почечная/печеночная недостаточность в тяжелом течении (в т.ч. связанная с метастазами) ;
• Тяжелые сердечно-сосудистые болезни в анамнезе (перенесенный в недавнем времени инфаркт миокарда, неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность, выраженные нарушения сердечного ритма) ;
• Гепатит в хроническом течении с декомпенсированным циррозом печени и у пациентов, получающих или получавших в недавнем времени терапию иммунодепрессантами (кроме завершенного непродолжительного курса лечения глюкокортикостероидами) ;
• Выраженная миелодепрессия;
• Эпилепсия, а также тяжелые нарушения функций центральной нервной системы, в особенности выражающиеся суицидальными попытками и мыслями, депрессией (в т.ч. в анамнезе) ;
• Гиперкоагуляция, включая тромбофлебит, тромбоэмболию легочной артерии;
• Аутоиммунный гепатит или иные аутоиммунные болезни;
• Болезни щитовидной железы, которые не поддаются контролю общепринятыми терапевтическими методами;
• Применение препаратов с иммунодепрессивным действием после трансплантации;
• Декомпенсированный сахарный диабет;
• Декомпенсированные болезни легких, включая хроническую обструктивную болезнь легких;
• Беременность и период грудного вскармливания;
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозировка

Альтевир вводят подкожно (п/к), внутримышечно (в/м) либо внутривенно (в/в).

Начинать терапию должен врач. В дальнейшем с его разрешения поддерживающую дозу больной может вводить себе самостоятельно (при п/к или в/м введении).

Рекомендованный режим дозирования (способ введения/разовая доза/кратность применения/длительность курса):

• Хронический гепатит В: в/м или п/к/5-10 млн ME/3 раза в неделю/16-24 недели. Если после 3-4 месяцев применения Альтевира положительная динамика отсутствует (по данным исследования ДНК вируса гепатита В), терапию отменяют;
• Хронический гепатит С: в/м или п/к/3 млн ME/3 раза в неделю/24-48 недель. При рецидивирующем течении болезни, а также у пациентов, не получавших ранее лечение интерфероном альфа-2b, эффективность Альтевира увеличивается при комбинации с рибавирином. Курс длительностью 48 недель назначают больным хроническим гепатитом С и первым генотипом вируса с высокой вирусной нагрузкой в случаях, если к концу первых 24 недель терапии РНК вируса гепатита С в сыворотке крови не определяется;
• Папилломатоз гортани: п/к/3 млн ME/м 2 /3 раза в неделю/до 6 месяцев. Терапию назначают после хирургического/лазерного удаления опухолевой ткани. При подборе дозы необходимо учитывать переносимость препарата;
• Волосатоклеточный лейкоз: п/к/2 млн ME/м 2 (после спленэктомии или без нее)/3 раза в неделю/от 1-2 до 6 месяцев. Режима дозирования нужно придерживаться постоянно, если при этом не наблюдается быстрое прогрессирование болезни или возникновение симптомов тяжелой непереносимости Альтевира;
• Хронический миелолейкоз: п/к/4-5 млн МЕ/м 2 /ежедневно/индивидуально. Для поддержания числа лейкоцитов доза Альтевира может варьировать от 0,5 до 10 млн МЕ/м 2 . В случаях если терапия позволяет добиться контроля числа лейкоцитов, для поддержания гематологической ремиссии назначают максимально переносимую дозу (4-10 млн МЕ/м 2 ежедневно). В случаях, когда через 8-12 недель лечение к клинически значимому снижению числа лейкоцитов или частичной гематологической ремиссии не приводит, препарат отменяют;
• Неходжкинская лимфома: п/к/5 млн МЕ/м 2 /3 раза в неделю/2-3 месяца. Альтевир назначают в качестве адъювантной терапии в сочетании со стандартными схемами химиотерапии. В зависимости от переносимости препарата возможна коррекция дозы;
• Меланома: в/в/15 млн МЕ/м 2 /5 раз в неделю/4 недели; затем – п/к/10 млн МЕ/м 2 /3 раза в неделю/48 недель. Альтевир назначают в качестве адъювантной терапии при наличии высокого риска рецидива после удаления опухоли. В зависимости от переносимости препарата возможна коррекция дозы;
• Множественная миелома: п/к/3 млн МЕ/м 2 /3 раза в неделю/период достижения устойчивой ремиссии;
• Саркома Капоши на фоне СПИДа: в/м или п/к/10-12 млн МЕ/м 2 в день (оптимальная доза не определена)/при стабилизации болезни или ответе на Альтевир терапию проводят до тех пор, пока не потребуется ее отмена или не произойдет регресс опухоли;
• Рак почки: п/к/3-10 млн МЕ/м 2 /3 раза в неделю (оптимальный режим дозирования Альтевира не установлен).

При приготовлении раствора для внутривенного введения к необходимой дозе следует добавить 100 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия. Препарат вводят на протяжении 20 минут.

Побочные действия

• Центральная нервная система: очень часто – головная боль; менее часто – бессонница, раздражительность, астения, суицидальные попытки и мысли, сонливость, головокружение, депрессия; редко – тревожность, нервозность;
• Пищеварительная система: очень часто – тошнота, понижение аппетита; менее часто – диарея, рвота, изменение вкуса, сухость во рту; редко – диспепсия, боли в животе; может наблюдаться обратимое повышение активности печеночных ферментов;
• Скелетно-мышечная система: очень часто – миалгия; менее часто – артралгия;
• Сердечно-сосудистая система: часто – снижение артериального давления; редко – тахикардия;
• Кроветворная система: обратимые гранулоцитопения и лейкопения, тромбоцитопения, снижение уровня гемоглобина;
• Общие реакции: очень часто – слабость, лихорадка (являются обратимыми и дозозависимыми реакциями, проходят в течение 3 дней после перерыва в терапии или ее отмены), озноб; менее часто – недомогание;
• Дерматологические реакции: менее часто – повышенное потоотделение, алопеция; редко – кожный зуд и сыпь;
• Другие: редко – аутоиммунный тиреоидит, понижение массы тела.

Особые указания

До назначения Альтевира при лечении хронического вирусного гепатита В и С для оценки степени повреждения печени (наличия признаков фиброза и/или активного воспалительного процесса) рекомендовано проведение биопсии печени. Эффективность терапии хронического гепатита С возрастает при сочетанном применении с рибавирином. В случаях развития печеночной комы либо декомпенсированного цирроза печени Альтевир неэффективен.

При развитии побочных реакций нужно уменьшить дозу Альтевира в 2 раза либо отменить препарат до момента их исчезновения. Если нарушения сохраняются или появляются вновь после уменьшения дозы, либо наблюдается прогрессирование болезни, Альтевир отменяют.

При уменьшении уровня тромбоцитов ниже 50×10 9 /л или уровня гранулоцитов ниже 0,75×10 9 /л рекомендуется уменьшить в 2 раза дозу Альтевира под контролем анализа крови через 7 дней. Если описанные изменения сохраняются, терапию отменяют.

В случаях снижения уровня тромбоцитов ниже 25×10 9 /л или уровня гранулоцитов ниже 0,5 х10 9 /л препарат рекомендуется отменить с контролем анализа крови через 7 дней.

При лечении интерфероном альфа-2b в сыворотке крови больных могут определяться антитела, которые нейтрализуют его противовирусную активность. В большинстве случаев титры антител невысоки, их появление к уменьшению эффективности терапии или развитию других аутоиммунных нарушений не приводит.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие Альтевира с иными препаратами/веществами полностью изучено не было.

Осторожности требует назначение в комбинации с седативными/снотворными препаратами, наркотическими анальгетиками, лекарственными средствами, которые потенциально оказывают миелодепрессивный эффект.

При сочетанном назначении Альтевира с теофиллином необходимо контролировать сывороточную концентрацию последнего и, в случае необходимости, корректировать применяемые дозы.

Альтевир в комбинации с химиотерапевтическими лекарственными средствами (цитарабином, циклофосфамидом, доксорубицином, тенипозидом) увеличивает вероятность возникновения токсических эффектов.

Аналогами Альтевира являются: Интрон А, Лайфферон.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре 2-8 °C, не замораживать.

Альтевир — официальная* инструкция по применению

раствор для инъекций (Интерферон альфа-2b)

Регистрационное удостоверение: № ЛСР-001950 от 25.08.2006

Альтевир, раствор для инъекций, представляет собой интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, получаемый из клеток Escherichia coli, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Пептидная последовательность молекулы, биологическая активность и основные фармакологические свойства рекомбинантного белка и человеческого интерферона альфа-2b идентичны.

Описание: Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав:

Фармакологическая группа: ATX: L03AB05 (интерферон альфа-2b).

Фармакологические свойства
Фармакологическое действие.
Альтевир ® оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, включающую в себя индукцию синтеза ряда специфических цитокинов и ферментов, нарушает синтез вирусной РЖ и белков вируса в клетке. Результатом этих изменений является неспецифическая противовирусная и антипролиферативная активность, связанная с предотвращением репликации вируса в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием интерферона. Интерферон альфа-2b стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и «натуральных киллеров», участвующих в противовирусном иммунитете. Предотвращает пролиферацию клеток, особенно опухолевых. Оказывает угнетающее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к ингибированию опухолевого роста.
Фармакокинетика.
При п/к или в/м введении интерферона альфа-2b биодоступность его составляет от 80% до 100%. ТС_max после введения интерферона альфа-2b составляет 4-12 ч, Т_½ — 2-6 ч соответственно. Через 16 — 24 ч после введения рекомбинантный интерферон в сыворотке крови не определяется. Метаболизм осуществляется в печени. Альфа-интерфероны могут нарушать окислительные метаболические процессы, снижая активность печеночных микросомальных ферментов системы цитохрома Р₄₅₀. Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации.

Показания к применению
Альтевир ® применяется в комплексной терапии у взрослых:

• при хроническом вирусном гепатите В без признаков цирроза печени,
• при хроническом вирусном гепатите С в отсутствии признаков печеночной недостаточности (монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином),
• при папилломатозе гортани, остроконечных кондиломах,
• при волосатоклеточном лейкозе, хроническом миелолейкозе, неходжкинской лимфоме, меланоме, множественной миеломе, саркоме Капоши на фоне СПИД, прогрессирующем раке почки.

Способ применения и дозы
Применяют подкожно, внутримышечно и внутривенно. Лечение должно быть начато врачом. Далее с разрешения врача поддерживающую дозу больной может вводить себе самостоятельно (в случаях, когда препарат назначен подкожно или внутримышечно).
Хронический гепатит В: Альтевир ® вводят п/к или в/м в дозе 5-10 млн. ME 3 раза в неделю в течение 16-24 недель. Лечение прекращают после 3-4 месяцев применения при отсутствии положительной динамики (по данным исследования ДНК вируса гепатита В).
Хронический гепатит С: Альтевир ® вводят п/к или в/м в дозе 3 млн. ME 3 раза в неделю в течение 24-48 недель. У больных с рецидивирующим течением заболевания и больных, ранее не получавших лечение интерферонами альфа 2b эффективность лечения увеличивается при использовании комбинированной терапии с рибавирином. Продолжительность комбинированной терапии не менее 24 недель. Терапию Альтевиром ® следует проводить 48 недель больным хроническим гепатитом С и 1-м генотипом вируса с высокой вирусной нагрузкой, у которых к концу первых 24 недель лечения в сыворотке крови не определяется РЖ вируса гепатита С.
Папилломатоз гортани: Альтевир ® вводят п/к в дозе 3 млн. МЕ/м 2 3 раза в неделю. Лечение начинают после хирургического (или лазерного) удаления опухолевой ткани. Дозу подбирают с учетом переносимости препарата. Достижение положительного ответа может потребовать проведения лечения в течение 6 месяцев.
Волосатоклеточный лейкоз: рекомендуемая доза Альтевира ® для п/к введения пациентам после спленэктомии или без нее составляет 2 млн. МЕ/м 2 3 раза в неделю. В большинстве случаев нормализация одного и более гематологических показателей наступает через 1-2 месяца лечения, возможно увеличение сроков лечения до 6 месяцев. Этого режима дозирования следует придерживаться постоянно, если при этом не происходит быстрого прогрессирования заболевания или возникновения симптомов тяжелой непереносимости препарата.
Хронический миелолейкоз: рекомендуемая доза Альтевира ® в качестве монотерапии — 4-5 млн. МЕ/м 2 в день п/к ежедневно. Для поддержания числа лейкоцитов может потребоваться применение в дозе 0,5 — 10 млн. МЕ/м 2 . Если лечение позволяет добиться контроля числа лейкоцитов, то для поддержания гематологической ремиссии препарат следует применять в максимальной переносимой дозе (4-10 млн. МЕ/м 2 ежедневно). Препарат необходимо отменить через 8-12 недель, если терапия не привела к частичной гематологической ремиссии или клинически значимому снижению числа лейкоцитов.
Неходжкинская лимфома: Альтевир ® используется в качестве адъювантной терапии в комбинации со стандартными схемами химиотерапии. Препарат вводят п/к в дозе 5 млн. МЕ/м 2 3 раза в неделю в течение 2-3 месяцев. Дозу необходимо корректировать в зависимости от переносимости препарата.
Меланома: Альтевир ® применяется в качестве адъювантной терапии при имеющемся высоком риске рецидива у взрослых после удаления опухоли. Альтевир ® вводят в/в в дозе 15 млн. МЕ/м 2 5 раз в неделю в течение 4 недель, затем п/к в дозе 10 млн. МЕ/м 2 3 раза в неделю в течение 48 недель. Дозу необходимо корректировать в зависимости от переносимости препарата.
Множественная миелома: Альтевир ® назначается в период достижения «устойчивой ремиссии в дозе 3 млн. МЕ/м 2 3 раза в неделю п/к.
Саркома Капоши на фоне СПИД: оптимальная доза не установлена. Препарат можно применять в дозах 10-12 млн. МЕ/м 2 в день п/к или в/м. В случае стабилизации заболевания или ответа на лечение, терапию продолжают до тех пор, пока не произойдет регресс опухоли или не потребуется отмена препарата.
Рак почки. Оптимальная доза и схема применения не установлены. Рекомендуется применять п/к в дозах от 3 до 10 млн. МЕ/м 2 3 раза в неделю.

Побочные эффекты
Наиболее часто — лихорадка, слабость (являются дозозависимыми и обратимыми реакциями, исчезают в течение 72 ч после перерыва в лечении или его прекращения), головная боль, миалгия, озноб, снижение аппетита, тошнота. Менее часто: рвота, диарея, артралгия, астения, сонливость, головокружение, сухость во рту, алопеция, депрессия, суицидальные мысли и попытки, недомогание, повышенное потоотделение, изменение вкуса, раздражительность, бессонница, снижение АД. Редко — боль в животе, кожная сыпь, нервозность, зуд кожи, тревожность, снижение массы тела, диспепсия, тахикардия, аутоиммунный тиреоидит. Изменения (обратимые) лабораторных показателей: лейкопения, гранулоцитопения, снижение Hb, тромбоцитопения, повышение активности печеночных ферментов.

Противопоказания
Гиперчувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2b или любому из компонентов препарата, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (неконтролируемая ХСН, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения сердечного ритма), тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность (в т.ч. вызванная наличием метастазов), эпилепсия и др. тяжелые нарушения функций ЦНС, особенно выражающиеся депрессией, суицидальными мыслями и попытками (в т.ч. в анамнезе), хронический гепатит с декомпенсированным циррозом печени и у больных, получающих или получавших недавно лечение иммунодепрессивными ЛС (не считая завершенный кратковременный курс лечения ГКС), аутоиммунный гепатит или иное аутоиммунное заболевание, а также прием иммунодепрессивных ЛС после трансплантации, заболевание щитовидной железы, не поддающееся контролю общепринятыми терапевтическими методами. Декомпенсированные заболевания легких (в т.ч. ХОБЛ), декомпенсированный сахарный диабет, гиперкоагуляция (в т.ч. тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии), выраженная миелосупрессия, беременность, период кормления грудью.

Особые указания
До лечения Альтевиром ® хронического вирусного гепатита В и С рекомендуется провести биопсию печени, чтобы оценить степень повреждения печени (признаки активного воспалительного процесса и/или фиброза). Эффективность лечения хронического гепатита С увеличивается при комбинированной терапии Альтевиром ® и рибавирином. Применение Альтевира ® не эффективно при развитии декомпенсированного цирроза печени или печеночной комы.
В случае возникновения побочных эффектов во время лечения Альтевиром ® дозу препарата следует снизить на 50% или временно отменить препарат до их исчезновения. Если побочные эффекты сохраняются или возникают вновь после снижения дозы, или наблюдается прогрессирование заболевания, то лечение Альтевиром ® следует прекратить.
При снижении уровня тромбоцитов ниже 50×10 9 /л или уровня гранулоцитов ниже 0,75×10 9 /л рекомендуется уменьшение дозы Альтевира в 2 раза с контролем анализа крови через 1 неделю. Если указанные изменения сохраняются, Альтевир ® следует отменить.
При снижении уровня тромбоцитов ниже 25×10 9 /л или уровня гранулоцитов ниже 0,5×10 9 /л рекомендуется отмена препарата Альтевир ® с контролем анализа крови через 1 неделю.
У больных, получающих препараты интерферона альфа-2b, в сыворотке крови могут определяться антитела, нейтрализующие его противовирусную активность. Практически во всех случаях титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения или возникновению других аутоиммунных нарушений.
Приготовление раствора для в/в введения: набирают объем раствора Альтевира ® , необходимый для приготовления требуемой дозы, добавляют к 100 мл стерильного 0,9% раствора NaCl и вводят в течение 20 мин.

Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие между Альтевиром ® и другими лекарственными средствами полностью не изучено. С осторожностью следует применять Альтевир ® одновременно со снотворными и седативными средствами, наркотическими анальгетиками и препаратами, потенциально оказывающими миелосупрессивный эффект.
При одновременном назначении Альтевира ® и теофиллина необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости изменять режим его дозирования.
При применении Альтевира ® в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид) повышается риск развития токсических эффектов.

Формы выпуска
В ампулах или флаконах, содержащих 1, 3, 5, 10 или 15 млн. ME в объеме 0,5 мл или 1 мл; в стерильных стеклянных шприцах, содержащих 3, 5, 10 или 15 млн. ME в объеме 0,5 или 1 мл.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
По 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке в картонной пачке.
По 1 или 3 стеклянных шприца в контурной ячейковой упаковке, 1 или 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
По 1 флакону в картонной пачке.

Условия хранения и транспортирования
Хранить в соответствии с СП 3.3.2-1248-03, при температуре от 2°С до 8°С, в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Транспортирование при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать.

Срок годности
Ампулы: по 1 млн. МЕ/0,5 мл, 3 млн. МЕ/0,5 мл, 5 млн. МЕ/0,5 мл, 10 млн. МЕ/0,5 мл, 15 млн. МЕ/0,5 мл — 18 месяцев.
Флаконы: по 1 млн. МЕ/0,5 мл, 3 млн. МЕ/0,5 мл, 5 млн. МЕ/0,5 мл, 10 млн. МЕ/0,5 мл, 15 млн. МЕ/0,5 мл, 1 млн. МЕ/мл, 3 млн. МЕ/мл, 5 млн. МЕ/мл, 10 млн. МЕ/мл, 15 млн. МЕ/мл — 18 месяцев.
Шприцы: по 3 млн. МЕ/0,5 мл, 5 млн. МЕ/0,5 мл, 10 млн. МЕ/0,5 мл, 15 млн. МЕ/0,5 мл, 1 млн. МЕ/мл, 3 млн. МЕ/мл, 5 млн. МЕ/мл, 10 млн. МЕ/мл, 15 млн. МЕ/мл -18 месяцев.
Ампулы: 1 млн. МЕ/мл, 3 млн. МЕ/мл, 5 млн. МЕ/мл, 10 млн. МЕ/мл, 15 млн. МЕ/мл — 24 месяца.
He подлежит применению по истечении срока годности.

Условия отпуска
Отпускается по рецепту врача

Рекламации на качество препарата направлять в ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора (119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, д.41 и на предприятие-изготовитель ООО «Фармапарк» РФ (117246, г. Москва, Научный проезд, д. 8, стр. 1