Аптека Бурденко

• Келикс конц д/р-ра для инфузий 2мг/мл фл 10мл N1x1 ТТИ Биофарм/Янссен Фармацевтика ТВН 18,000 . 00 руб
• Келикс конц д/р-ра для инфузий 2мг/мл фл 25мл N1x1 ТТИ Биофарм/Янссен Фармацевтика ТВН 44,100 . 00 руб

• Аптека Бурденко
• Аптека Бурденко Москва

• Келикс, 2 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 25 мл, 1 шт. (GlaxoSmithKline, Тайвань) 21,000 . 00 руб
• Келикс, 2 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 мл, 1 шт. (GlaxoSmithKline, Тайвань) 37,379 . 00 руб

• Ютека
• Ютека Москва

Аптека оптовых цен «REDapteka»

• КЕЛИКС 2мг/мл 25мл N1 концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А. (ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.) 21,000 . 00 руб

• Аптека оптовых цен «REDapteka»
• Аптека оптовых цен «REDapteka» Москва

• Келикс конц. для р-ра для в/в введ. 2 мг/мл 10 мл флакон, 1 шт. (Шеринг-Плау, США) 42 . 00 руб
• Келикс конц. для р-ра для в/в введ. 2 мг/мл, 25 мл, 1 шт. (Шеринг-Плау, США) 101 . 00 руб

• eApteka.ru
• eApteka.ru Москва

• Келикс 2мг/мл 25мл 1 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий (ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А. (Италия)) 2,200 . 00 руб

• Унифарм
• Унифарм Москва

• Келикс конц д/р-ра для инфузий 2мг/мл фл 10мл N1x1 ТТИ Биофарм/Янссен Фармацевтика ТВН 12,500 . 00 руб
• Келикс конц д/р-ра для инфузий 2мг/мл фл 25мл N1x1 ТТИ Биофарм/Янссен Фармацевтика ТВН 26,000 . 00 руб

• Ledafarm
• Ledafarm Москва

Самсон-Фарма

• Келикс конц. д/приг.р-ра д/в/в введ.2мг/мл фл.10мл №1 (РОССИЯ, Джонсон Россия) 37,382 . 00 руб
• Келикс конц. д/приг.р-ра д/в/в введ.2мг/мл фл.25мл №1 (БЕЛЬГИЯ, Джонсон Россия) 93,451 . 00 руб

• Самсон-Фарма
• Самсон-Фарма Москва

• Келикс 2 мг/мл 10 мл №1 флакон (Бен Венью Лабораторис, Китай) 41,100 . 00 руб
• Келикс 2 мг/мл 25 мл №1 фл (ТТИ Биофарм Компани Лимитед, Китай) 101,700 . 00 руб

• Омнифарм
• Омнифарм Москва

Лаборатория Красоты и Здоровья

• Келикс концентрат для раствора для внутривенного введения 2мг/мл 10мл 41,596 . 00 руб

• Лаборатория Красоты и Здоровья
• Лаборатория Красоты и Здоровья Москва

Показано 10 из 10 аптек Москвы
По вашему запросу Келикс в аптеках Москвы всего найдено 16 лекарственных препаратов

• при метастатическом раке груди в случае показаний к терапии антрациклинами;
• распространенном раке яичников (если химиотерапия препаратами платины оказалась неэффективна) ;
• прогрессирующей множественной миеломе (у больных, получивших минимум 1-ю линию терапии, прошедших трансплантацию костного мозга или кандидатов на такую процедуру).

Можно купить в объеме 10 и 25 мл.

Перед приобретением получите консультацию лечащего онколога или профильного специалиста в Москве. Также рекомендуется уточнить актуальную цену и изучить инструкцию перед заказом лекарства.

Действующим веществом является доксорубицин, относимый к цитотоксическим антрациклиновым антибиотикам. Считается, что терапевтический эффект препарата обусловлен способностью «Келикс» угнетать синтез ДНК, РНК и белков. Доксорубицин проникает между соседними парами оснований в спиралях ДНК, тем самым не позволяя ей разворачиваться для последующей репликации.

«Келикс» является пегилированной липосомальной формой доксорубицина. Он циркулирует в крови в течение длительного времени, а также создает условия для поддержания более высокой концентрации доксорубицина в опухолевой ткани по сравнению с нормальной.

Малый размер липосом «Келикса» позволяет им проникать внутрь опухоли посредством дефектов сосудов.

Способ применения «Келикс»

Внутривенное вливание капельно (иногда струйно). Дозировка зависит от показаний. Для разведения суспензии используют исключительно 5% раствор декстрозы. По инструкции приготовленный раствор хранят при температуре 2–8°С не более суток.

Лечение с использованием препарата «Келикс» продолжают до появления признаков прогрессирования или развития неприемлемой токсичности.

• Анемия, тромбоцитопения, лейкопения.
• Аллергические реакции.
• Аритмия.
• Снижение аппетита, рвота, тошнота, диарея.

Особые указания

Во время лечения препаратом «Келикс» необходим регулярный контроль показателей печени, периферической крови, сердца (ЭхоКГ и ЭКГ).

Средство нельзя смешивать с другими растворами, исключение — раствор декстрозы (5 %). Лекарство вводится внутривенно капельно. Запрещено вводить в неразведённом виде или струйным методом.

Условия хранения

«Келикс» хранят при температуре 2–8°С в течение двадцати месяцев. Готовый раствор хранят не дольше 24 часов. Замораживать запрещено.

Оформить покупку препарата и уточнить стоимость можно у наших менеджеров по телефону.

Показания к применению

• рак молочной железы;
• остеогенная саркома;
• рак пищевода, желудка, поджелудочной железы, легкого, мочевого пузыря;
• саркома мягких тканей;
• мелкоклеточный рак и так далее.

Основным действующим веществом «Келикса» является липосомальный пегилированный гидрохлорид доксорубицина — антибиотик антрациклинового ряда, обладающий противоопухолевым и противолейкозным действием. Он разрушает систему кровоснабжения новообразований, подавляет синтез онкоклеток и стимулирует деструкцию уже существующих. Препарат способен избирательно накапливаться в тканях опухоли и обладает пролонгированным действием.

В качестве вспомогательных веществ используются:

• липосомальные вещества, способствующие удержанию устойчивой высокой концентрации активного вещества в крови;
• пищевые добавки — сульфат аммония, сахароза и натрия гидроксид;
• аминокислота гистидин;
• хлористоводородная кислота — регулятор рН;
• вода для инъекций.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к отдельным компонентам ЛС.
• Беременность, период лактации.
• Возраст менее 18 лет.
• Саркома Капоши.

С осторожностью препарат «Келикс» назначают при недостаточности кровообращения и угнетенной кроветворной функции костного мозга, а также после недавно проведенной терапии антрациклинами, перенесенными инфекционными заболеваниями (герпес, ветряная оспа, корь, стронгилоидоз), при болезнях сердца, печеночной недостаточности, сахарном диабете, подагре.

Согласно инструкции, препарат «Келикс» не рекомендован при беременности. Пациентки фертильного возраста должны принимать контрацептивы во время лечения. Это касается ситуаций, когда терапию проходит сама женщина, а также в случае лечения её полового партнера.

О том, выделяется ли «Келикс» с молоком во время лактации, неизвестно. Кормящим матерям при прохождении курса лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Келикс 2мг/мл 25мл 1 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Джонсон & Джонсон (Италия) Препарат: Келикс

Аналоги по действующему веществу

Доксорубицин-лэнс 10мг 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения

ЛЭНС-Фарм ООО (Россия) Препарат: Доксорубицин-лэнс

Синдроксоцин 50мг 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения актавис групп

Актавис Групп Препарат: Синдроксоцин

Аналоги из категории Противоопухолевые препараты

Гидреа 500мг 20 шт. капсулы

Бристол-Майерс Сквибб Ком (Италия) Препарат: Гидреа

Гемзар 1г 1 шт. лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Эли Лилли (США) Препарат: Гемзар

Касодекс 150мг 28 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

АстраЗенека (Германия) Препарат: Касодекс

Космеген 0,5мг 1 шт. порошок для приготовления раствора для инъекций

Бакстер Хелскэа Корпорейш (Германия) Препарат: Космеген

Лейкеран 2мг 25 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Германия) Препарат: Лейкеран

Аналоги из категории Онкологические препараты

Гемзар 200мг 1 шт. лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Эли Лилли (США) Препарат: Гемзар

Касодекс 50мг 28 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

АстраЗенека (Великобритания) Препарат: Касодекс

Навельбин 10мг/1мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Пьер Фабр (Франция) Препарат: Навельбин

Провера 500мг 30 шт. таблетки

Пфайзер (Италия) Препарат: Провера

Пури-нетол 50мг 25 шт. таблетки

Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (Германия) Препарат: Пури-нетол

Фармакологическое действие — противоопухолевое .

Способ применения и дозы

В/в капельно. Препарат нельзя вводить струйно или в неразведенном виде.

Лечение продолжают до появления признаков прогрессирования или развития неприемлемой токсичности.

При раке молочной железы и раке яичников препарат вводится в дозе 50 мг/м 2 1 раз в 4 нед.

При лечении множественной миеломы Келикс ® вводят в дозе 30 мг/м 2 на 4-й день трехнедельного цикла в сочетании с бортезомибом (1,3 мг/м 2 в 1, 4, 8 и 11-й дни). Келикс ® вводится непосредственно после бортезомиба. При невозможности введения Келикса и бортезомиба на 4-й день цикла их введение можно отложить на 48 ч. Если введение бортезомиба было произведено позже времени, обозначенного схемой терапии, то последующее введение бортезомиба должно осуществляться не ранее чем через 72 ч после последней дозы.

При расчетной дозе менее 90 мг концентрат разводят в 250 мл 5% раствора декстрозы для инфузий; при дозе 90 мг и более — в 500 мл.

Первое введение осуществляют со скоростью не более 1 мг/мин для того, чтобы снизить риск развития инфузионных реакций. При отсутствии реакций последующие инфузии можно проводить в течение 60 мин. Введение препарата пациентам, у которых отмечались инфузионные реакции на предыдущее введение, следует модифицировать следующим образом: 5% расчетной дозы вводят медленно в течение 15 мин, при отсутствии реакций введение продолжают с удвоенной скоростью в течение еще 15 мин, при хорошей переносимости инфузию продолжают в течение последующего часа (общее время введения — 90 мин).

В/в катетер и капельницу между введением бортезомиба и препарата Келикс ® следует промыть 5% раствором декстрозы.

Модификация режима дозирования

Указания по изменению режима дозирования препарата Келикс ® приведены в таблицах. Степени токсичности, приведенные в таблицах, основаны на шкале токсичности National Cancer Institute (NCI-CTC).

Модификация режима дозирования в связи с развитием ладонно-подошвенного синдрома и стоматита

Концентрат для приготовления раствора для в/в введения в виде полупрозрачной суспензии красного цвета.

Вспомогательные вещества: натрия карбамоилметоксиполиэтиленгликольдистеароилглицерофосфоэтаноламин, фосфатидилхолин, холестерол, аммония сульфат, сахароза, гистидин, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.

10 мл — флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Концентрат для приготовления раствора для в/в введения в виде полупрозрачной суспензии красного цвета.

Вспомогательные вещества: натрия карбамоилметоксиполиэтиленгликольдистеароилглицерофосфоэтаноламин, фосфатидилхолин, холестерол, аммония сульфат, сахароза, гистидин, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.

25 мл — флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Противоопухолевый препарат. Доксорубицин — цитотоксический антрациклиновый антибиотик, выделяемый из Streptomyces peucetius var. caesius. Точный механизм противоопухолевого действия доксорубицина неизвестен. Полагают, что цитотоксический эффект обусловлен его способностью ингибировать синтез ДНК, РНК и белков путем внедрения доксорубицина между соседними парами оснований двойной спирали ДНК, что препятствует разворачиванию спирали для последующей репликации.

Келикс представляет собой пегилированную липосомальную форму доксорубицина, длительно циркулирующую в крови и обеспечивающую более высокую концентрацию доксорубицина в опухолевой ткани, чем в нормальных тканях. Липосомы содержат поверхностно связанные гидрофильные полимеры метоксиполиэтиленгликоля (МПЭГ). Линейные группы МПЭГ создают выступающую над поверхностью липосом защитную оболочку, уменьшающую возможность взаимодействия между липидной двухслойной мембраной и компонентами плазмы, что защищает липосомы от распознавания фагоцитарной системой и позволяет удлинить время циркуляции активного вещества препарата Келикс® в кровотоке. Пегилированные липосомы имеют также липидную матрицу с низкой проницаемостью и внутреннюю водную буферную систему, что в комбинации позволяет удерживать доксорубицин внутри липосомы во время циркуляции ее в кровотоке. Достаточно малый размер пегилированных липосом (средний диаметр приблизительно 100 нм) позволяет им проникать через дефекты кровеносных сосудов опухоли. Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о проникновении пегилированных липосом из кровеносных сосудов и их кумуляции в опухоли.

Фармакокинетика

Распределение и выведение

При в/в введении препарата Келикс® концентрация доксорубицина в плазме и AUC относятся преимущественно к пегилированному липосомальному доксорубицину (соответственно от 90% до 95% измеренного доксорубицина), и существенно выше, чем при введении эквивалентных доз традиционного (непегилированного нелипосомального) доксорубицина. Фармакокинетический профиль доксорубицина указывает на то, что его клиренс из плазмы крови определяется липосомным носителем. Доксорубицин становится доступным только после выхода липосом из сосудистого русла и проникновения их в ткани.

В низких дозах (10-20 мг/м2) показана линейная фармакокинетика Келикса, в более высоких дозах (20-60 мг/м2) — нелинейная.

При введении препарата в дозе от 10 до 60 мг/м2 клиренс доксорубицина составляет в среднем 0.03 л/ч/м2 (0.008-0.152 л/ч/м2), Vd – 1.93 л/м2 (0.96-3.85 л/м2), Т1/2 – 73.9 ч (24-231 ч).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетические показатели при нарушении функции печени и гипербилирубинемии незначительно отличаются от фармакокинетических параметров нормальной концентрации общего билирубина.

Почечная недостаточность (КК 30-156 мл/мин) не оказывает влияния на фармакокинетические параметры. Нет данных по фармакокинетике препарата у пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин.

Возраст пациентов (21-75 лет) не оказывает существенного влияния на фармакокинетические показатели препарата Келикс®.

Препарат вводят в/в капельно. Препарат нельзя вводить струйно или в неразведенном виде.

Лечение продолжают до появления признаков прогрессирования или развития неприемлемой токсичности.

При раке молочной железы и раке яичников препарат вводят в дозе 50 мг/м2 1 раз в 4 недели.

При лечении множественной миеломы Келикс® вводят в дозе 30 мг/м2 на 4-й день трехнедельного цикла в сочетании с бортезомибом (1.3 мг/м2 в 1, 4, 8 и 11 дни). Келикс вводят непосредственно после бортезомиба. При невозможности введения препарата Келикс® и бортезомиба на 4 день цикла их введение можно отложить на 48 ч. Если введение бортезомиба было произведено позже времени, обозначенного схемой терапии, то последующее введение бортезомиба следует проводить не ранее, чем через 72 ч после последней дозы.

Модификация режима дозирования

Указания по изменению режима дозирования препарата Келикс® приведены в таблицах 1-3.

Степени токсичности, приведенные в таблицах, основаны на шкале токсичности National Cancer Institute (NCI-CTC).

Таблица 1. Модификация режима дозирования в связи с развитием ладонно-подошвенного синдрома